Balsamiczny liniment (według Wiszniewskiego)

INSTRUKCJA dotyczÄ cza stosowania leku BALSAMICZNY LINIMENT (wedÅ‚ug Wiszniewskiego)

Skład:

Substancje czynne: 1 g linimentu zawiera kseroforę 30 mg, smoły brzozowej 30 mg;

Substancje pomocnicze: krzemionka dwutlenek koloidalny bezwodny, olej rycynowy.

Postać leku. Liniment.

Główne cechy fizykochemiczne: jednolita masa o barwie od jasnożółtej do brunatnej, z szarawym lub zielonawym odcieniem, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Åšrodki przeciwbakteryjne i odkażajÄ ce. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Balsamiczny liniment według Wiszniewskiego wykazuje działanie odkażające, przeciwzapalne oraz słabe drażniące na receptory tkanek dzięki składnikom wchodzących w jego skład. Lek sprzyja przyspieszeniu procesu gojenia ran, normalizując ukrwienie tkanek.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Abscesy, furunkle, odleżyny, limfadenity, limfangity, oparzenia, odmrożenia, owrzodzenia troficzne.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na fenol i jego pochodne; podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas jednoczesnego stosowania na tych samych obszarach skóry z innymi lekami do stosowania miejscowego mogą powstawać nowe związki o nieprzewidywalnym działaniu.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem.

Liniment przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Przed założeniem opatrunku ranę należy oczyścić z tkanek martwiczych, вскрыć pęcherze i przemyć roztworem antyseptycznym.

Należy unikać dostania się linimentu na błony śluzowe. Po nałożeniu środka ręce należy dokładnie umyć, aby zapobiec przeniesieniu resztek maści do oczu, nosa lub jamy ustnej. W przypadku dostania się środka − przemyć dużą ilością wody.

Dzegotka brzozowa, która wchodzi w skład balsamicznego linimentu, może zwiększać wrażliwość na światło słoneczne, dlatego w okresie letnim należy unikać przebywania na słońcu podczas leczenia tym lekiem.

Jeśli objawy choroby nie zaczną ustępować lub, przeciwnie, stan zdrowia się pogorszy, albo pojawią się jakieś niepożądane zjawiska, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego leczenia.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Ze względu na brak badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, należy go przepisywać z uwzględnieniem stosunku ryzyka do korzyści.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Brak informacji o wpływie leku na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub pracy z innymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym stosować liniment na zewnątrz zgodnie z zaleceniem lekarza. Nakładać 2–3 razy na dobę cienką warstwą na zmienione chorobowo miejsca skóry lub nałożyć opatrunek z 5–6 warstw gazy nasączonej lekiem. Opatrunek należy zabezpieczyć i zmieniać 1 raz na 2–3 dni.

Zmiany opatrunków należy prowadzić aż do pełnego oczyszczenia zainfekowanego obszaru skóry.

Długość leczenia – od 6 do 20 dni.

Dzieci.

Bezpieczeństwo i skuteczność kliniczna stosowania leku u tej grupy wiekowej nie były badane.

Przedawkowanie.

Możliwe wystąpienie objawów miejscowej reakcji alergicznej (m.in. wysypka, świąd), co wymaga przeprowadzenia terapii przeciwalergicznej.

Reakcje niepożądane.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe są objawy miejscowej reakcji alergicznej (w tym hiperemia, świąd, wysypka skórna, pokrzywka, obrzęki), co wymaga przeprowadzenia terapii przeciwalergicznej. Możliwe są reakcje fotosensybilizacji.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać stosowanie leku i koniecznie skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego leczenia.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

40 g w słoikach, 40 g w tubach, 40 g w tubach nr 1.

Kategoria wydania.

Bez recepty.

Producent.

AT „Lubnifarm”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.

INSTRUKCJA

dotycząca stosowania leku

BALSAMICZNY LINIMENT (według Wiszniewskiego)

Skład:

substancje czynne: 1 g linimentu zawiera kseroforu 30 mg, smoły brzozowej 30 mg;

substancje pomocnicze: dwutlenek krzemu koloidalny bezwodny, olej rycynowy.

Postać leku. Liniment.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: jednolita masa o barwie od jasnożółtej do brązowej, z szarawym lub zielonkawym odcieniem, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATX D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Liniment balsamiczny według Wiszniewskiego wywiera działanie odkażające, przeciwzapalne oraz słabe drażniące na receptory tkanek dzięki składnikom wchodzących w jego skład. Lek przyczynia się do przyspieszenia procesu gojenia ran, normalizując ukrwienie tkanek.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Przy abscesach, furunkulach, odmrożeniach, oparzeniach, trudno gojących się ranach, limfadenitach, limfangitach, owrzodzeniach troficznych.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na fenol i jego pochodne; podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas jednoczesnego stosowania na tych samych obszarach skóry z innymi lekami do stosowania miejscowego mogą powstawać nowe związki o nieprzewidywalnym działaniu.

Szczególne wskazówki dotyczące stosowania.

Przed rozpoczęciem stosowania należy skonsultować się z lekarzem.

Liniment przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Przed założeniem opatrunku ranę należy oczyścić z tkanek martwiczych, otworzyć pęcherze, przemyć roztworem antyseptycznym.

Należy unikać dostania się linimentu na błony śluzowe. Po nałożeniu środka ręce należy dokładnie umyć, aby zapobiec dostaniu się resztek maści do oczu, nosa lub ust. W przypadku dostania się środka – przemyć dużą ilością wody.

Smoła brzozowa, która wchodzi w skład linimentu balsamicznego, może zwiększać wrażliwość na światło słoneczne, dlatego w okresie leczenia należy unikać przebywania na słońcu.

Jeśli objawy choroby nie zaczną ustępować lub wręcz stan zdrowia się pogorszy, albo pojawią się jakiekolwiek niepożądane objawy, należy wstrzymać się z dalszym stosowaniem leku i skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego leczenia.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Ponieważ bezpieczeństwo stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią nie zostało zbadane, należy go przepisać z uwzględnieniem stosunku korzyści do ryzyka.

Sposób działania na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów mechanicznych lub pracy z innymi urządzeniami.

Brak informacji dotyczącej wpływu leku na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów mechanicznych lub pracy z innymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym liniment stosować zewnętrznie zgodnie z zaleceniem lekarza. Nakładać 2–3 razy dziennie cienką warstwę na zmienione chorobowo miejsca skóry lub nakładać opatrunek z 5–6 warstw gazy nasączonej lekiem. Opatrunek należy zabezpieczyć i zmieniać co 2–3 dni.

Zmiany opatrunków prowadzi się do całkowitego oczyszczenia zainfekowanego obszaru skóry.

Długość cyklu leczenia – od 6 do 20 dni.

Dzieci.

Bezpieczeństwo i skuteczność kliniczna stosowania leku u tej grupy wiekowej nie zostały zbadane.

Przedawkowanie.

Możliwe są objawy miejscowej reakcji alergicznej (w tym wysypka, świąd), które wymagają terapii przeciwalergicznej.

Reakcje niepożądane.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe są objawy miejscowej reakcji alergicznej (w tym hiperemia, świąd, wysypka skórna, pokrzywka, obrzęki), co wymaga terapii przeciwalergicznej. Możliwe są reakcje fotosensybilizacji.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać stosowanie leku i koniecznie skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego leczenia.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

40 g w słoikach, 40 g w tubach, 40 g w tubach nr 1.

Kategoria wydania.

Bez recepty.

Producent.

AO „Lubnifarm”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.