Antiseptol N
UkrainaSpis treści
INSTRUKCJA stosowania leku Antiseptol N
Skład:
Substancje czynne:
1 ml preparatu zawiera:
ekstraktu płynnego rumianku (6:10, ekstrahent – etanol 50 %) (Matricariae extractum fluidum) 0,01 g,
etanolu 96 % 0,5881 g;
Substancje pomocnicze:
gliceryna, woda oczyszczona.
Postać leku.
Nalewka antyseptyczna do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizykochemiczne:
przezroczysta ciecz żółtego koloru o charakterystycznym zapachu. Dopuszcza się lekką opalescencję lub wytrącenie nieznacznej ilości osadu podczas przechowywania.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne. Kod ATX D08A X.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
W przypadku stosowania zewnętrznego wywiera działanie antyseptyczne, dezynfekcyjne, miejscowo drażniące.
Ekstrakt rumianku wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbakteryjne.
Etanol koaguluje białka, jest czynny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka.
Przy miejscowym stosowaniu nie wchłania się przez skórę.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Furunkle, paronichia, infiltry, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Przetwarzanie chirurgiczne rąk lekarzy chirurgów.
Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.
Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć skórę wodą.
Nie dopuszczać do oczu!
Stosowanie leku w czasie ciąży lub karmienia piersią.
W czasie ciąży lub karmienia piersią stosowanie leku możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Nie wpływa.
Sposób i dawki stosowania.
Do stosowania zewnętrznego – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.
Do okładów i przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) lek należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.
Dzieci.
Stosować według wskazań lekarza.
Przedawkowanie.
Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania są nieznane.
Działania niepożądane.
Przy miejscowym stosowaniu możliwe są zaczerwienienie skóry, podrażnienie skóry lub błon śluzowych. Możliwe są reakcje nadwrażliwości.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem!
Okres ważności.
3 lata.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
100 ml w butelkach.
Kategoria dystrybucji.
Na receptę.
Producent.
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Farmaceutyczna firma „Zdrowie”.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 61013, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Szewczenki 22.