Antiseptol N

Ukraina
Nazwa handlowa Antiseptol N
Postać farmaceutyczna настойка, антисептична для зовнішнього застосування
Substancja czynna / Dawkowanie
etanol · 0,5881 г/мл
Typ recepty na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/11796/01/01

INSTRUKCJA stosowania leku Antiseptol N

Skład:

Substancje czynne: 1 ml preparatu zawiera:
ekstraktu płynnego rumianku (6:10, ekstrahent – etanol 50 %) (Matricariae extractum fluidum) 0,01 g,
etanolu 96 % 0,5881 g;

Substancje pomocnicze:
gliceryna, woda oczyszczona.

Postać leku.
Nalewka antyseptyczna do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne:
przezroczysta ciecz żółtego koloru o charakterystycznym zapachu. Dopuszcza się lekką opalescencję lub wytrącenie nieznacznej ilości osadu podczas przechowywania.

Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne. Kod ATX D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.
W przypadku stosowania zewnętrznego wywiera działanie antyseptyczne, dezynfekcyjne, miejscowo drażniące.

Ekstrakt rumianku wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbakteryjne.

Etanol koaguluje białka, jest czynny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.
Przy miejscowym stosowaniu nie wchłania się przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.
Furunkle, paronichia, infiltry, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Przetwarzanie chirurgiczne rąk lekarzy chirurgów.

Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć skórę wodą.

Nie dopuszczać do oczu!

Stosowanie leku w czasie ciąży lub karmienia piersią.
W czasie ciąży lub karmienia piersią stosowanie leku możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Nie wpływa.

Sposób i dawki stosowania.
Do stosowania zewnętrznego – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.

Do okładów i przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) lek należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.

Dzieci.
Stosować według wskazań lekarza.

Przedawkowanie.
Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania są nieznane.

Działania niepożądane.
Przy miejscowym stosowaniu możliwe są zaczerwienienie skóry, podrażnienie skóry lub błon śluzowych. Możliwe są reakcje nadwrażliwości.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem!

Okres ważności.
3 lata.

Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.
100 ml w butelkach.

Kategoria dystrybucji.
Na receptę.

Producent.
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Farmaceutyczna firma „Zdrowie”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 61013, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Szewczenki 22.