Alkohol etylowy 70 %

INSTRUKCJA dotyczÄ cza stosowania leczniczego preparatu ALKOHOL ETYLOWY 70 % (SPIRITUS AETHYLICUS 70%)

Skład:

substancja czynna: etanol;

etanolu nie mniej niż 69,3% i nie więcej niż 70,7% objętościowo oraz woda oczyszczona.

Postać leku. Rozwiązanie do stosowania zewnętrznego.

Główne fizykochemiczne właściwości: przezroczyśta, bezbarwna, lotna, łatwopalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i środki odkażające. Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Przy stosowaniu zewnętrznym wykazuje działanie przeciwdrobnoustrojowe, dezynfekujące i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Łupież, zapalenie włośniaków, infiltrowania, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Chirurgiczna obróbka rąk chirurgów.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość indywidualna. Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć cieczą wodą.

Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Właściwości dotyczące stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji podczas kierowania pojazdami samochodowymi lub korzystania z innego sprzętu.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk. Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1 : 1.

Dzieci.

Stosować według wskazań lekarza.

Przedawkowanie.

Przy stosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania są nieznane.

Działania niepożądane.

Przy zastosowaniu miejscowym możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Termin ważności.

5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w oryginalnym opakowaniu. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie dopuszczać do kontaktu z ogniem otwartym.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelkach.

Po 5 l, 10 l, 20 l w kanistrach (do użytku w placówkach medycznych).

Kategoria wydawania.

Na receptę.

Producent.

Sp. z o.o. „WFK „Bio-farma LTD”.

Adres siedziby.

Ukraina, 51473, obwód dniepropetrowski, rejon pawlogradzki, wieś Międzyrzecze, ul. Młodzieżowa 1a.