Alcohol etílico 70 %
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL ETÍLICO 70% (SPIRITUS AETHYLICUS 70%)
Composición:
Principio activo: etanol;
etanol no menos de 69,3% y no más de 70,7% en volumen, y agua purificada.
Forma farmacéutica. Solución para uso externo.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Al aplicarse tópicamente, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y local irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.
Farmacocinética.
Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.
Características clínicas.
Indicaciones.
Furúnculos, panaricios, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Tratamiento quirúrgico de las manos del cirujano.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual aumentada. No se debe utilizar en procesos inflamatorios agudos de la piel.
Precauciones especiales.
En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar el líquido con agua.
¡No permitir el contacto del producto con los ojos!
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Al aplicar etanol por vía tópica, los resultados de la interacción con otros medicamentos son desconocidos.
Características de uso.
Uso durante el período de embarazo o lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular maquinaria.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Uso externo: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos. Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en relación 1:1.
Niños.
Se utiliza bajo prescripción médica.
Sobredosis.
En caso de uso externo, no se conocen casos de sobredosis.
Reacciones adversas.
Al aplicar localmente, es posible irritación de la piel o de las membranas mucosas.
En caso de aparición de cualquier fenómeno adverso, debe consultarse con el médico.
Plazo de validez.
5 años.
No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC en el envase original. Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños. No permitir el contacto con fuego abierto.
Envase.
100 ml en frascos.
5 l, 10 l, 20 l en bidones (para uso en centros médicos).
Categoría de dispensación.
Bajo receta médica.
Fabricante.
S.A. «VFK «Bio-farma LTD».
Dirección.
Ucrania, 51473, región de Dnipropetrovsk, distrito de Pavlogradsky, localidad de Mezhyrich, calle Molodyozhnaia, 1a.