Alkohol etylowy 70 %
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA dotycz¹ca stosowania leczniczego leku ALKOHOL ETYLOWY 70 % (ALCOHOL ETHYL 70 %)
Skład:
substancja czynna: etanol;
nie mniej ni¿ 69,3 % obj./obj. i nie wiêcej ni¿ 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.
Postaæ leku. Roztwór do stosowania miejscowego.
Główne w³aściwoœci fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, Åatwopalna ciecz. Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwbakteryjne i odka¿aj¹ce.
Kod ATC D08A X08.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Po zastosowaniu miejscowym wykazuje działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka.
Po zastosowaniu miejscowym nie jest wchłaniany przez skórę.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Łupież, krosty, zapalenie tkanki podskórnej, zapalenie gruczołu mlekowego w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Chirurgiczne mycie rąk przez personel medyczny.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość indywidualna. Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie środka leczniczego i przemyć cieczą wodą.
Nie dopuszczać do dostania się środka leczniczego do oczu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.
Szczególne środki ostrożności stosowania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwany korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Do użytku zewnętrznego — do okładów, przemywania, dezynfekcji skóry, w tym rąk.
Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1 : 1.
Dzieci.
Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza.
Przedawkowanie.
Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania są nieznane.
Działania niepożądane.
Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności.
5 lat.
Warunki przechowywania.
Przechowywać we wkładzie oryginalnym w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Chronić przed ogniem.
Opakowanie.
Po 100 ml w butelkach szklanych.
Kategoria wydawania.
Na receptę.
Producent.
PSP „CHEMIA-FARMACJA ZAKŁAD „CZERWONA GWIAZDA”
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 61010, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Gordijenkowska 1.