Alcohol etílico 70 %

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL ETÍLICO 70 % (ALCOHOL ETHYL 70 %)

Composición:

Principio activo: etanol;

etanol no inferior al 69,3 % vol./vol. y no superior al 70,7 % vol./vol., así como agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil e inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al aplicarse por vía tópica, ejerce acción antiséptica, desinfectante y estimulante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse por vía local, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual aumentada. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe suspenderse el uso del medicamento y lavar con agua la zona afectada.

Evite el contacto del medicamento con los ojos.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicar etanol tópicamente, no se conocen los resultados de interacciones con otros medicamentos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de influir sobre la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No influye.

Vía de administración y dosis.

Uso externo: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis.

No se conocen casos de sobredosis con aplicación externa.

Reacciones adversas.

Al aplicar localmente, pueden presentarse irritaciones de la piel o de las membranas mucosas.

Si aparecen cualquier tipo de fenómenos indeseables, debe consultarse con el médico.

Período de validez.

5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños. Proteger del fuego.

Envase.

100 ml en frascos de vidrio.

Categoría de dispensación.

Mediante receta médica.

Fabricante.

PRAO «FÁBRICA QUIMIOFARMACÉUTICA «ZVIRKA ROJA»

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 61010, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Gordiienkivskaia, 1.