Alkohol etylowy 70 %
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA dot. stosowania leku ALKOHOL ETYLOWY 70 % (ETHYL ALCOHOL 70 %)
Skład:
substancja czynna: etanol;
nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu oraz woda.
Postać leku.
Roztwór do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwdrobnoustrojowe i środki odkażające.
Kod ATC D08A X08.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Stosowany zewnętrznie wykazuje działanie przeciwdrobnoustrojowe, odkażające oraz miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka.
Stosowany miejscowo nie jest wchłaniany przez skórę.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Grzybice, zapalenie włośnic zaostrzone, infiltrowania, zapalenia gruczołu piersiowego w stadium wczesnym.
Do przemywania i okładów.
Do chirurgicznego przetwarzania rąk chirurgów.
Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość. Ostry stan zapalny skóry.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć ciecz wodą.
Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu!
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.
Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na zdolność do kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Zewnętrznie – do okładów, przemywań, dezynfekcji skóry, w tym rąk.
Do okładów, przemywań (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1 : 1.
Dzieci.
Stosować według wskazania lekarza.
Przedawkowanie.
Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania nie są znane.
Działania niepożądane.
Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem.
Okres ważności.
5 lat.
Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu oddalonym od ognia. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
100 ml w butelkach.
Kategoria dystrybucji.
Na receptę.
Producent.
Sp. z o.o. „JELADUM FARMACEUTICAL”.
ELADUM PHARMA SRL.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
MD-3715, ul. Centenarului 2/C, wieś Cojusna, rejon Străşeni, Republika Mołdawii.
MD-3715, Centenarului street, no. 2/C, Cojusna village, Straseni district, Republic of Moldova.
Wnioskodawca.
Sp. z o.o. „VAYUM-PHARM”.
Adres wnioskodawcy.
Ukraina, 04060, miasto Kijów, ul. J. Guszka 7A, mieszkanie 1.