Alcohol etílico 70 %

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL ETÍLICO 70 % (ETHYL ALCOHOL 70 %)

Composición:

principio activo: etanol;

etanol no inferior al 69,3 % vol/vol ni superior al 70,7 % vol/vol y agua.

Forma farmacéutica.

Solución para uso tópico.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil e inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Al aplicarse externamente, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales.

Para fricciones y compresas.

Para el tratamiento quirúrgico de las manos de los cirujanos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. Procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar el líquido con agua.

¡No permitir el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicar etanol por vía tópica, los resultados de su interacción con otros medicamentos son desconocidos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otras máquinas.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Vía tópica: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluyendo las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis.

No se conocen casos de sobredosis con aplicación tópica.

Reacciones adversas.

Puede producirse irritación de la piel o de las membranas mucosas con la aplicación local.

Si aparecen cualesquiera efectos adversos, debe consultarse con el médico.

Duración del medicamento.

5 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego. Mantener en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

100 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Bajo receta médica.

Fabricante.

SRL «ELADUM PHARMA».

ELADUM PHARMA SRL.

Domicilio del fabricante y su dirección de actividad.

MD-3715, calle Centenarului, n.º 2/C, pueblo Cojusna, distrito de Străşeni, República de Moldova.

MD-3715, Centenarului street, no. 2/C, Cojusna village, Straseni district, Republic of Moldova.

Titular del registro.

S.A. «VAIUM-PHARM».

Domicilio del titular del registro.

Ucrania, 04060, Kiev, calle Y. Glushka, 7A, piso 1.