AHD 2000
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego leku AHD2000 (AHD 2000®)
Skład:
substancja czynna: alkohol denaturowany;
100 g roztworu zawiera 75 mg alkoholu denaturowanego;
substancje pomocnicze: kompleks do pielęgnacji skóry (baza: ester kwasu wielokrotnie nasyconego), substancja zapachowa (olejek zapachowy Pynoflor), kwas mlekowy, woda oczyszczona.
Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania na skórę.
Główne właściwości fizykochemiczne: przeźroczysta, bezbarwna ciecz.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATX D08A X.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
AHD 2000 (AHD 2000®) wykazuje działanie bakteriobójcze, tuberkulobójcze i grzybobójcze, inaktywuje wirusy, w tym HIV, wirusa zapalenia wątroby typu B. W ciągu 30 sekund zmniejsza liczbę mikroflory tranzytornej skóry 100 tysięcy razy. Wykazuje wysoką skuteczność wobec mikroflory rezydentnej skóry, co zapewnia wysokiej jakości antyseptykę chirurgiczną skóry. Zachowuje wysoką skuteczność w obecności białka, surowicy i pełnej krwi.
Dane kliniczne.
Wskazania.
Higieniczna i chirurgiczna obróbka antyseptyczna rąk i skóry.
Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość.
Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nie ustalono.
Szczególne wskazania dotyczące stosowania.
Nie stosować do dezynfekcji ran otwartych ani błon śluzowych, należy unikać dostania się do oczu. W przypadku przypadkowego dostania się na błony śluzowe lub do oczu należy je dokładnie przemyć dużą ilością bieżącej wody. W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać skórę wodą. Stosować wyłącznie na zewnątrz. W przypadku przypadkowego połknięcia należy skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Nie stosować.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
AHD 2000 należy stosować do użytku zewnętrznego w postaci nierozcieńczonej.
Antyseptyka chirurgiczna
Nanieść 5 ml AHD na dłonie i wcierać w ręce i przedramiona aż do całkowitego wyschnięcia, szczególną uwagę poświęcając końcom palców i obszarom wokół paznokci. Czas wciągania – 1½ minuty.
Higieniczna antyseptyka rąk
Przed wykonaniem zabiegów i badaniem pacjenta należy umyć ręce środkiem myjącym i wysuszyć. Na suche ręce zastosować 3 ml AHD 2000 i wcierać przez 30 sekund. Po wykonaniu zabiegów: w przypadku zanieczyszczenia rąk należy nasączyć ręce AHD 2000 w odpowiedniej ilości (nie mniej niż 3 ml) i wcierać przez 30 sekund; w przypadku braku widocznych zanieczyszczeń rąk usunąć zanieczyszczenia z powierzchni skóry rąk za pomocą jednorazowego ściereczki Hospisept, a następnie przeprowadzić antyseptyczne przetworzenie rąk, wcierając 3 ml AHD 2000 przez 30 sekund. Po higienicznej antyseptyce ręce należy umyć środkiem myjącym.
Antyseptyczne przetworzenie skóry
Antyseptyczne przetworzenie skóry pacjenta polega na całkowitym nasyceniu powierzchni, która wymaga przetworzenia, AHD 2000 i pozostawieniu do wyschnięcia, szczególnie przed zastosowaniem urządzeń termoelektrycznych na skórze. Czas ekspozycji – nie mniej niż 15 sekund; dla skóry bogatej w gruczoły łojowe – nie mniej niż 10 minut.
Przed punkcjami i wstrzyknięciami – czas ekspozycji wynosi nie mniej niż 15 sekund.
Przed punkcjami stawów, jamy brzusznej, narządów pustych oraz przy innych zabiegach chirurgicznych – czas ekspozycji nie mniej niż 1 minuta.
Na skórę o dużej ilości gruczołów łojowych (np. czoło) – czas ekspozycji nie mniej niż 1 minuta.
Działanie wirusobójcze wobec rotawirusów, adenowirusów, a także wirusów zapalenia wątroby typu B i C, HIV.
Dzieci.
Nie stosować u dzieci.
Przedawkowanie.
Nie stwierdzono.
Działania niepożądane.
Podrażnienie skóry (zawartość czerwienie, uczucie pieczenia), reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Okres przydatności do użycia.
3 lata.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C, w miejscu oddalonym od źródeł ognia otwartego.
Przechowywać w miejscach niedostępnych dla dzieci.
Opakowanie.
250 ml w butelkach z dozownikiem; 125 ml, lub 500 ml, lub 1000 ml w butelkach; 5 l w kanistrach.
Kategoria wydawania.
Bez recepty.
Producent.
A.F.P. Antiseptica Forschungs und Produktionsgesellschaft GmbH, Niemcy na licencji Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH / A.F.P. Antiseptica Forschungs und Produktionsgesellschaft GmbH, Germany under the license Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH
Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.
21337 Luneburg, Otto-Brenner-Straße 16, Niemcy; 12247 Berlin, Kaiser-Wilhelm-Straße 133, Niemcy / Otto-Brener-St.16, Luneburg 21337, Germany; 133 Kaiser-Wilhelm-St., Berlin 12247, Germany