Zimbus Breezhaler

Ulotka: informacja dla użytkownika

Zimbus Breezhaler 114 mikrogramów/46 mikrogramów/136 mikrogramów proszek do inhalacji, kapsułki twarde

indakaterol/glikopirronia/mometazonu furoat
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje.

• Zachowaj ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek pytań należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest Zimbus Breezhaler i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Zimbus Breezhaler
3. Jak stosować Zimbus Breezhaler
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Zimbus Breezhaler
6. Zawartość opakowania i inne informacje
   Instrukcje dotyczące użytkowania inhalatora Zimbus Breezhaler

1. Co to jest Zimbus Breezhaler i do czego służy

Co to jest Zimbus Breezhaler i jak działa
Zimbus Breezhaler zawiera trzy substancje czynne:

• indacaterol
• glykopirronium
• mometasone furoate.

Indacaterol i glykopirronium należą do grupy leków zwanych bronchodilatatorami. Działają one na różne sposoby, rozluźniając mięśnie małych dróg oddechowych w płucach. Dzięki temu drogi oddechowe się otwierają, co ułatwia oddychanie. Gdy są stosowane regularnie, pomagają utrzymać otwarte małe drogi oddechowe w płucach.
Mometasone furoate należy do grupy leków zwanych glikokortykosteroidami (lub steroidami). Glikokortykosteroidy zmniejszają obrzęk i podrażnienie (stan zapalny) małych dróg oddechowych w płucach, łagodząc w ten sposób stopniowo trudności z oddychaniem. Glikokortykosteroidy pomagają również zapobiegać napadom astmy.
Do czego służy Zimbus Breezhaler
Zimbus Breezhaler stosuje się regularnie jako leczenie astmy u dorosłych.
Asta to przewlekła i poważna choroba płuc, w której mięśnie otaczające małe drogi oddechowe w płucach zwężają się (zwężenie oskrzeli) i zapalają. Objawy pojawiają się i ustępują i obejmują duszność, świsty w klatce piersiowej, uczucie ściskania w klatce piersiowej oraz kaszel.
Należy stosować Zimbus Breezhaler codziennie, a nie tylko wtedy, gdy występują trudności z oddychaniem lub inne objawy astmy. To pozwoli na odpowiednie kontrolowanie astmy. Nie należy stosować tego leku do złagodzenia nagłego napadu duszności lub świstów w klatce piersiowej.
W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących działania Zimbus Breezhaler lub powodu, dla którego został on przepisany, należy skonsultować się z lekarzem.

2. Co powinien wiedzieć przed zastosowaniem Zimbus Breezhaler

Dokładnie przestrzegaj wszystkich wskazówek lekarza.
Nie stosuj Zimbus Breezhaler

• jeśli jesteś uczulony na indakaterol, glikopirronium, fosforan mometasonu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Jeśli podejrzewasz uczulenie, skonsultuj się z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem Zimbus Breezhaler, jeśli dotyczy Cię którykolwiek
z poniższych przypadków:

• jeśli masz problemy sercowe, w tym nieregularne lub przyspieszone tętno;
• jeśli masz problemy z tarczycą;
• jeśli zostało Ci powiedziane, że masz cukrzycę lub wysoki poziom cukru we krwi;
• jeśli cierpisz na napady padaczki lub drgawki;
• jeśli cierpisz na poważne problemy nerek;
• jeśli cierpisz na poważne problemy wątroby;
• jeśli masz niski poziom potasu we krwi;
• jeśli masz chorobę oczu zwaną jaskrą z zamkniętym kątem;
• jeśli masz trudności z oddawaniem moczu;
• jeśli masz gruźlicę płuc (TB) lub jakiekolwiek trwające lub nieleczone infekcje.

Podczas leczenia Zimbus Breezhaler
Przestań stosować lek i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek
z poniższych objawów:

• uczucie ściskania w klatce piersiowej, kaszel, świsty w klatce piersiowej lub duszność natychmiast po zastosowaniu Zimbus Breezhaler (objawy wskazujące, że lek niespodziewanie zwęża drogi oddechowe, znane jako paradoksalny skurcz oskrzeli);
• trudności z oddychaniem lub połykaniem, obrzęk języka, warg lub twarzy, wysypka, swędzenie i pokrzywka (objawy reakcji alergicznej);
• ból lub dyskomfort w oku, chwilowe zamazanie widzenia, widzenie aureoli (widzenie jasnych kręgów wokół źródeł światła) lub kolorowych plam towarzyszących zaczerwienieniu oczu (objawy napadu jaskry z zamkniętym kątem).

Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być podawany dzieciom ani młodzieży (poniżej 18 roku życia), ponieważ nie był badany w tej grupie wiekowej.
Inne leki i Zimbus Breezhaler
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosujesz, ostatnio stosowałeś lub możesz stosować inne leki. W szczególności poinformuj lekarza lub farmaceuty, jeśli stosujesz:

• leki obniżające poziom potasu we krwi. Do tych leków należą diuretyki (zwiększające produkcję moczu i stosowane np. w nadciśnieniu, np. hydrochlorotiazyd), inne leki rozszerzające oskrzela, takie jak metyloksantyny stosowane w chorobach układu oddechowego (np. teofilina) lub kortykosteroidy (np. prednizolon);
• trójcykliczne leki przeciwdrgawkowe lub inhibitory monoaminooksydazy (leki stosowane w leczeniu depresji);
• dowolny lek podobny do Zimbus Breezhaler (zawierający podobne substancje czynne); jednoczesne stosowanie może zwiększyć ryzyko niepożądanych działań;
• leki zwane blokerami beta, stosowane w leczeniu nadciśnienia lub innych problemów serca (np. propranolol) lub w leczeniu jaskry (np. timolol);
• ketokonazol lub itrakonazol (leki stosowane w leczeniu grzybiczych infekcji);
• rytonawir, nelfinawir lub kobicystat (leki stosowane w leczeniu infekcji HIV).

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku. Lekarz powie Ci, czy możesz stosować Zimbus Breezhaler.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Mało prawdopodobne, aby ten lek wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Zimbus Breezhaler zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować Zimbus Breezhaler

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ile Zimbus Breezhaler należy wdychać
Dawka zwyczajowa to wdychanie zawartości jednej kapsułki codziennie. Wystarczy jedno wdychanie dziennie. Nie stosuj większej ilości leku niż zalecił lekarz.
Zimbus Breezhaler należy stosować codziennie, nawet wtedy, gdy astma nie powoduje objawów.
Kiedy wdychać Zimbus Breezhaler
Stosuj Zimbus Breezhaler codziennie o tej samej porze. To pomoże Ci kontrolować objawy w ciągu dnia i w nocy, a także ułatwi zapamiętanie terminu przyjmowania leku.
Jak wdychać Zimbus Breezhaler

• Zimbus Breezhaler przeznaczony jest wyłącznie do inhalacji.
• W tym opakowaniu znajdziesz inhalator i kapsułki zawierające lek. Inhalator pozwala Ci na wdychanie leku z kapsułki. Kapsułek należy używać wyłącznie z inhalatorem dostarczonym w tym opakowaniu. Kapsułki należy przechowywać w blaszce aż do momentu użycia.
• Aby otworzyć blaszeczkę, odepnij folię ochronną unosząc ją, nie przekłuj kapsułki przez folię.
• Gdy rozpoczynasz stosowanie nowego opakowania, użyj nowego inhalatora zawartego w tym opakowaniu.
• Po zużyciu wszystkich kapsułek z opakowania, usuń inhalator zawarty w tym opakowaniu.
• Nie połykaj kapsułek.
• Przeczytaj instrukcje po drugiej stronie tego ulotnika, aby uzyskać więcej informacji o sposobie stosowania inhalatora.

Jeśli opakowanie zawiera czujnik do Zimbus Breezhaler

• Czujnik i Aplikacja nie są niezbędne do przyjmowania leku. Nie musi być on połączony z Aplikacją w czasie przyjmowania leku.
• Lekarz zadecyduje, czy stosowanie czujnika i Aplikacji jest dla Ciebie odpowiednie.
• Elektroniczny czujnik do Zimbus Breezhaler należy przymocować do podstawy inhalatora Zimbus Breezhaler.
• Czujnik potwierdza, że użyto inhalatora Zimbus Breezhaler, rejestrując i monitorując działanie inhalatora oraz gwizdzenie kapsułki wirującej podczas inhalacji, ale nie kontroluje przyjęcia dawki leku.
• Czujnik należy używać z Aplikacją Propeller, pobraną na smartfonie lub innym odpowiednim urządzeniu. Czujnik łączy się z Aplikacją Propeller za pomocą Bluetooth.
• Aby uzyskać więcej informacji o sposobie stosowania czujnika Zimbus Breezhaler i Aplikacji, przeczytaj

instrukcje dotyczące użytkowania zawarte w opakowaniu czujnika i w Aplikacji.

• Gdy wszystkie kapsułki z opakowania Zimbus Breezhaler zostaną zużyte, przenieś czujnik na nowy inhalator znajdujący się w kolejnym opakowaniu Zimbus Breezhaler.

Jeśli objawy nie ulegną poprawie
Jeśli astma nie ulega poprawie lub pogarsza się po rozpoczęciu stosowania Zimbus Breezhaler, skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli zastosujesz więcej Zimbus Breezhaler niż należy
Jeśli przypadkowo wdechnąłeś zbyt dużą ilość leku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem. Może być wymagana pomoc medyczna.
Jeśli zapomnisz zastosować Zimbus Breezhaler
Jeśli zapomniałeś wciągnąć dawkę w ustalonym czasie, zrób to jak najszybciej w tym samym dniu. Następnie w dniu kolejnym wdychaj następną dawkę o zwykłej porze. Nie wdychaj dwóch dawek w tym samym dniu.
Jeśli przerwiesz leczenie Zimbus Breezhaler
Nie przerywaj stosowania Zimbus Breezhaler bez konsultacji z lekarzem. Objawy astmy mogą powrócić, jeśli przestaniesz go stosować.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne.
Przestań stosować Zimbus Breezhaler i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z poniższych objawów:
Częste: mogą dotyczyć do 1 na 10 osób

• trudność w oddychaniu lub połykaniu, obrzęk języka, warg lub twarzy, wysypka, świąd i pokrzywka (objawy reakcji alergicznej).

Inne działania niepożądane
Inne działania niepożądane zawarte są w poniższej liście. Jeśli działania te stają się poważne, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Bardzo częste: mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób

• ból gardła
• katar (zator nosa i gardła – zapalenie gardła i nosa)
• nagła trudność w oddychaniu oraz uczucie ściskania w klatce piersiowej, świsty podczas oddychania lub kaszel (nasilenie astmy)

Częste: mogą dotyczyć do 1 na 10 osób

• opryszczka jamy ustnej (objaw kandydozy). Po zażyciu leku przepłucz usta wodą lub płynem do płukania jamy ustnej i wypluj. To może pomóc w zapobieganiu opryszczce.
• częste parcie na mocz oraz ból lub pieczenie podczas oddawania moczu (objawy infekcji dróg moczowych)
• ból głowy
• przyspieszone bicie serca
• kaszel
• zaburzenia głosu (chrypka)
• biegunka, bóle brzucha, nudności i wymioty (zapalenie żołądka i jelit)
• ból mięśni, kości lub stawów (objawy bólu mięśniowo-szkieletowego)
• skurcze mięśni
• gorączka
• infekcja dróg oddechowych górnych
• ból gardła i jamy ustnej

Nieczęste: mogą dotyczyć do 1 na 100 osób

• suchość jamy ustnej
• wysypka
• podwyższony poziom cukru we krwi (hiperglikemia)
• świąd skóry
• trudność i ból podczas oddawania moczu (objaw dysurii)
• zamglenie soczewki oka (objaw zaćmy)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie którejkolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Zimbus Breezhaler

• Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu i na blaszce po oznaczeniach „Scad”/„EXP”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
• Nie przechowuj w temperaturze wyższej niż 30 °C.
• Przechowuj kapsułki w oryginalnym blisterze, aby chronić je przed światłem i wilgocią. Wyjmuj kapsułki z blistera dopiero tuż przed użyciem.
• Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą w ten sposób chronić środowisko naturalne.
• Jeśli opakowanie zawiera elektroniczny czujnik do Zimbus Breezhaler, zapoznaj się z instrukcją użytkowania dostarczoną w opakowaniu czujnika, aby uzyskać szczegółowe informacje dotyczące przechowywania i usuwania czujnika.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Zimbus Breezhaler

• Substancjami czynnymi są indakaterol (jako octan), glykopirronium (jako bromek) i mometazonu furoat. Każda kapsułka zawiera 150 mikrogramów indakaterolu (jako octan), 63 mikrogramy bromku glykopirronium (równoważne 50 mikrogramom glykopirronium) i 160 mikrogramów mometazonu furoatu. Każda dawka dostarczana (dawka wydawana przez otwór do inhalacji inhalatora) zawiera 114 mikrogramów indakaterolu (jako octan), 58 mikrogramów bromku glykopirronium (równoważne 46 mikrogramom glykopirronium) i 136 mikrogramów mometazonu furoatu.
• Pozostałymi składnikami kapsułki są laktoza jednowodna i stearynian magnezu (zobacz „Zimbus Breezhaler zawiera laktozę” w punkcie 2).
• Składnikami powłoki kapsułki są hipromeloza, karagenina, chlorek potasu, tlenek żelaza żółty (E172), indygo karmin (E132), woda oczyszczona i tusz drukarski. Składnikami tuszu drukarskiego są tlenek żelaza czarny (E172), alkohol izopropylowy, glikol propylenowy (E150), hipromeloza (E464) i woda oczyszczona.

Opis wyglądu Zimbus Breezhaler i zawartości opakowania
W tym opakowaniu znajdziesz inhalator i kapsułki w blisterach. Niektóre opakowania zawierają również czujnik. Kapsułki są przezroczyste i zawierają biały proszek. Na kapsułkach znajduje się kod produktu „IGM150-50-160” nadrukowany czarną farbą nad dwiema czarnymi pasami na korpusie kapsułki oraz logo nadrukowane czarną farbą i otoczone czarnym paskiem na głowicy kapsułki.
Dostępne są następujące opakowania:
opakowanie pojedyncze zawierające 10 x 1, 30 x 1 lub 90 x 1 twardych kapsułek i 1 inhalator.
opakowanie zawierające 30 x 1 twardych kapsułek, 1 inhalator i 1 czujnik.
opakowanie wielokrotne składające się z 15 pudełek, każde zawierające 10 x 1 twardych kapsułek i 1 inhalator.
Nie wszystkie opakowania mogą być dostępne w obrocie handlowym.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irlandia
Producent
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelonka
Hiszpania
Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
D-90429 Norymberga
Niemcy
Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Norymberga
Niemcy
Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat tego leku, skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Novartis Pharma N.V. SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
Tél/Tel: +32 2 246 16 11 Tel: +370 5 269 16 50
България Luxembourg/Luxemburg
Novartis Bulgaria EOOD Novartis Pharma N.V.
Тел: +359 2 489 98 28 Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Česká republika Magyarország
Novartis s.r.o. Novartis Hungária Kft.
Tel: +420 225 775 111 Tel.: +36 1 457 65 00
Danmark Malta
Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma Services Inc.
Tlf: +45 39 16 84 00 Tel: +356 2122 2872
Deutschland Nederland
Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma B.V.
Tel: +49 911 273 0 Tel: +31 88 04 52 111
Eesti Norge
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Novartis Norge AS
Tel: +372 66 30 810 Tlf: +47 23 05 20 00
Ελλάδα Österreich
Novartis (Hellas) A.E.B.E. Novartis Pharma GmbH
Τηλ: +30 210 281 17 12 Tel: +43 1 86 6570
España Polska
Laboratorios Gebro Pharma, S.A. Novartis Poland Sp. z o.o.
Tel: +34 93 205 86 86 Tel.: +48 22 375 4888
France Portugal
Novartis Pharma S.A.S. Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tél: +33 1 55 47 66 00 Tel: +351 21 499 7400
Hrvatska România
Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel. +385 1 6274 220 Tel: +40 21 31299 01
Ireland Slovenija
Novartis Ireland Limited Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +353 1 260 12 55 Tel: +386 1 300 75 50
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Novartis Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5542 5439
Italia Suomi/Finland
Novartis Farma S.p.A. Novartis Finland Oy
Tel: +39 02 96 54 1 Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Κύπρος Sverige
Novartis Pharma Services Inc. Novartis Sverige AB
Τηλ: +357 22 690 690 Tel: +46 8 732 32 00
Latvija
SIA Novartis Baltics
Tel: +371 67 887 070
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków, https://www.ema.europa.eu

Instrukcje obsługi inhalatora Zimbus Breezhaler

Przed użyciem inhalatora Zimbus Breezhaler należy dokładnie przeczytać wszystkie instrukcje.

Włóż Przebij i uwolnij Wdechnij Sprawdź, czy
głęboko kapuszka jest pusta
2 3
Sprawdzenie

Etap 1a: Etap 2a: Etap 3a: Sprawdź, czy kapuszka
Zdejmij nakrywkę Przebij kapuszkę Wydechnij jest pusta
jeden raz pełen oddech Otwórz inhalator, aby
Trzymaj inhalator w pozycji pionowej. nie widać było proszku
Nie dmuchaj do ustnika. w kapuszce.
Przebij kapuszkę,
naciskając jednocześnie
oba boczne przyciski.
Jeśli w kapuszce pozostał proszek:
• zamknij inhalator,
• powtórz czynności od etapu 3a do 3d.

Gdy kapuszka zostanie przebita,
powinien być słyszalny
Z proszkiem Pusta
dźwięk.
Przebijaj kapuszkę
tylko jeden raz.

Etap 1b: Etap 3b:
Otwórz inhalator Wdechnij lek
głęboko
Trzymaj inhalator tak, jak pokazano na rysunku.
Podnieś ustnik do ust i szczelnie zamknij wargi wokół ustnika.
Nie naciskaj bocznych przycisków.
Etap 2b:
Puść boczne przyciski

Wdechnij jak najszybciej i
najgłębiej, jak to możliwe.
Podczas wdychania może być słyszalny dźwięk buczenia.
Podczas inhalacji możesz poczuć smak leku.

Etap 1c: Wyjmij opróżnioną kapuszkę
Wyjmij kapuszkę Wyłóż opróżnioną kapuszkę
Odczep jedną komórkę z paska blisterowego. i wyrzuć do zwykłych odpadów.
Zdejmij folię ochronną z komórki i wyjmij kapuszkę. Zamknij inhalator i załóż ponownie nakrywkę.
Nie przebijaj kapsułki przez folię.
Nie połykaj kapuszki.
Etap 3c:
Zatrzymaj oddech
Zatrzymaj oddech na czas do 5 sekund.
Etap 3d:
Płukanie jamy ustnej
Po każdej dawce przepłucz usta wodą i wypluj.

Informacje ważne

• Kapuszki Zimbus Breezhaler należy zawsze przechowywać w blisterze i wyjmować dopiero tuż przed użyciem.
• Nie wkładaj kapsułki bezpośrednio do ustnika, aby wyjąć ją z blistera.
• Nie połykaj kapuszki.
• Nie używaj kapsułek Zimbus Breezhaler z żadnym innym inhalatorem.
• Nie używaj inhalatora Zimbus Breezhaler do przyjmowania kapsułek innych leków.
• Nigdy nie wkładaj kapsułki do ust ani do ustnika inhalatora.
• Nie naciskaj bocznych przycisków więcej niż jeden raz.
• Nie dmuchaj do ustnika.
• Nie naciskaj bocznych przycisków podczas wdychania przez ustnik.
• Nie dotykaj kapsułek mokrymi rękami.
• Nigdy nie myj inhalatora wodą.

Opakowanie Zimbus Breezhaler zawiera: Najczęściej zadawane pytania Jak czyścić inhalator

• jeden inhalator Zimbus Breezhaler;
• jeden lub więcej pasków blisterowych, z których każdy zawiera 10 kapsułek Zimbus Breezhaler do użycia z inhalatorem.

Dlaczego inhalator nie wydał dźwięku, gdy wdychałem?
Przetrzyj zewnętrzną i wewnętrzną część ustnika suchą, czystą i niepilującą się szmatką, aby usunąć ewentualne pozostałości proszku.
Utrzymuj inhalator w stanie suchym. Nigdy nie myj inhalatora wodą.

Kapsułka może się zaciąć w komorze. Jeśli tak się stało, delikatnie potrząśnij inhalatorem, lekko uderzając w jego dno. Następnie powtórz inhalację, wykonując czynności od etapu 3a do 3d.

Co powinienem zrobić, jeśli w kapsułce pozostał proszek?
Nie przyjąłeś wystarczającej dawki leku. Zamknij inhalator i powtórz czynności od etapu 3a do 3d.

Po inhalacji zacząłem kaszleć – co to oznacza?
Może się to zdarzyć. Dopóki kapsułka jest pusta, przyjąłeś odpowiednią dawkę leku.

Czułem małe kawałki kapsułki na języku – co to oznacza?
Może się to zdarzyć. Nie jest to szkodliwe. Prawdopodobieństwo pęknięcia kapsułki na drobne fragmenty wzrasta, jeśli kapsułka została przebita więcej niż jeden raz.

Utylizacja inhalatora po użyciu
Po wykorzystaniu wszystkich kapsułek inhalator należy usunąć. Skonsultuj się z farmaceutą w sprawie właściwego utylizowania leków i inhalatorów, których już nie używasz.