ULOTKA DOŁĄCZONA DO PRODUKTU

NAZWA PRODUKTU: USTIOSAN
KOD ATC: D08AH03 oxichinolina
KOD AIC: 021247
KOD OPAKOWANIA: 085
USTIOSAN „maść” tubka 30 g
Przeczytaj uważnie niniejszy ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Ten lek można uzyskać bez recepty lekarskiej. Należy jednak stosować go ostrożnie,
aby osiągnąć najlepsze rezultaty.
Zachowaj tę ulotkę — może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
Jeśli potrzebujesz dodatkowych informacji lub porad, skontaktuj się z farmaceutą.
Jeśli objawy pogorszą się lub nie poprawią się po krótkim okresie leczenia,
należy skontaktować się z lekarzem.
W tej ulotce:

Co to jest USTIOSAN i do czego służy
Przed zastosowaniem USTIOSAN
Jak stosować USTIOSAN
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać USTIOSAN
Inne informacje

1. CO TO JEST USTIOSAN I DO CZEGO SŁUŻY

Kategoria farmakoterapeutyczna
USTIOSAN to lek przeciwbólowy działający na powierzchni skóry i środek przeciwdrobnoustrojowy.
Wskazania terapeutyczne

Uszkodzenia skóry, takie jak powierzchowne rany, otarcia, ukąszenia owadów.
Lekkie oparzenia, oparzenia słoneczne.
Podrażnienia skóry spowodowane różnymi czynnikami chemicznymi i fizycznymi.

2. PRZED ZASTOSOWANIEM USTIOSANU

Nie stosować USTIOSANU w przypadku:
Nadwrażliwości na składniki lub inne substancje blisko spokrewnione pod względem chemicznym.
Ciąża i karmienie piersią
Stosować wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
Stosowanie u dzieci i osób starszych
U dzieci i osób starszych stosować wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do użytku zewnętrznego może prowadzić do wystąpienia zjawisk uczulenia. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu podjęcia, w razie potrzeby, odpowiedniej terapii. Stosować na ograniczonych powierzchniach skóry i przez krótki okres czasu. Unikać nanoszenia leku w pobliżu spojówek ocznych.
Interakcje z innymi lekami, żywnością i innymi formami interakcji
Ogólnie należy unikać jednoczesnego stosowania środków przeciwbakteryjnych w tym samym miejscu. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli stosujesz inne leki, w tym te dostępne bez recepty.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń
Żaden.

3. SPOSÓB STOSOWANIA USTIOSAN

Ile i jak
Maść do stosowania zewnętrznego. Na obszar zmieniony stosować jednolitą warstwę 1–2 cm maści; w razie potrzeby nałożyć opatrunek ochronny z jałowego gazy i plastra adhezyjnego.
Uwaga: nie przekraczać wskazanych dawek bez porady lekarza.
Kiedy i przez jaki czas:
Powtarzać aplikację 1–2 razy dziennie.
Uwaga: stosować wyłącznie przez krótki okres leczenia.
Po krótkim okresie leczenia bez widocznych efektów należy skonsultować się z lekarzem, tak samo jak w przypadku wystąpienia podrażnienia lub utrzymującego się zaczerwienienia, obrzęku lub bólu. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli dolegliwość pojawia się powtarzająco lub jeśli zauważyłeś(a) ostatnie zmiany w jej charakterze. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Co zrobić w przypadku przedawkowania USTIOSAN
Przypadkowe wchłonięcie znacznych ilości produktu może powodować objawy takie jak biegunka, zawroty głowy, sinica. Przeciwdziałaniem w takich przypadkach jest błękit metylenowy, który należy podać w placówce ratunkowej.
W takim przypadku należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
Co zrobić, jeśli zapomniano zastosować USTIOSAN
Brak. Nie należy stosować podwójnej dawki ani przekraczać wskazanych sposobów użycia.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Tak jak wszystkie leki, USTIOSAN może powodować działania niepożądane. Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o wystąpieniu działań niepożądanych, które nie są opisane w ulotce.

5. JAK PRZECHOWYWAĆ USTIOSAN

Nie stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Ten lek nie wymaga żadnych szczególnych warunków przechowywania.
Przechowywać lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

6. INNE INFORMACJE

Skład: 100 g zawiera:
Substancje czynne:
Procaina chloridrate mg 500 odpowiadające mg 433 procainy
Lidocaina chloridrate mg 500 odpowiadające mg 406 lidokainy
8-hydroksychinolina sulfas mg 270 odpowiadające mg 193 8-hydroksychinoliny
Substancje pomocnicze:
Kwasy tłuszczowe poliglikolowe (PEG-8 C 12-18 alkilowy ester), Glicerylo stearas, Lanolina hydrogentata, Oliwa z awokado, Gliceryna, Butyldhydroxyanisolum, Woda destylowana z Hamamelis Virginiana.
Postać farmaceutyczna i zawartość
„maść” tuba 30 g
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Kelémata S.r.l. C.so Re Umberto n.20 – 10128 Torino A.I.C 021247085
Producent i ostateczny kontroler jakości
Kelémata S.r.l. zakład w Martellago (Ve) via Castellana, 120