Ustiosan
Italia
Contenido
FOLLETO INFORMATIVO
NOMBRE DEL MEDICAMENTO: USTIOSAN
CÓDIGO ATC: D08AH03 oxichinolina
CÓDIGO AIC: 021247
CÓDIGO DE ENVASE: 085
USTIOSAN “crema” tubo 30 g
Lea atentamente este prospecto porque contiene información importante para usted.
Este medicamento se puede obtener sin receta médica. Sin embargo, debe utilizarlo con cuidado para obtener los mejores resultados.
Guarde este prospecto, ya que puede necesitar consultarlo nuevamente.
Si necesita más información o consejo, consulte con su farmacéutico.
Si sus síntomas empeoran o no mejoran tras un breve período de tratamiento, debe consultar con su médico.
En este prospecto:
- Qué es USTIOSAN y para qué se utiliza
- Antes de usar USTIOSAN
- Cómo usar USTIOSAN
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar USTIOSAN
- Otras informaciones
1. QUÉ ES USTIOSAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Categoría farmacoterapéutica
USTIOSAN es un anestésico de superficie y antiséptico.
Indicaciones terapéuticas
- Lesiones cutáneas tales como heridas superficiales, excoriaciones, picaduras de insectos.
- Quemaduras menores, eritemas solares.
- Irritaciones cutáneas provocadas por diversos agentes físico-químicos.
2. ANTES DE UTILIZAR USTIOSAN
No utilizar USTIOSAN en caso de:
Hipersensibilidad a los componentes o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico.
Embarazo y lactancia
Utilizar únicamente en caso de necesidad real y bajo estricto control médico.
Uso pediátrico y en ancianos
En niños y ancianos, utilizar solo en caso de necesidad real y bajo estricto control médico.
Advertencias especiales y precauciones de uso
La utilización, especialmente si es prolongada, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. En tal caso, suspender el tratamiento y consultar con el médico para iniciar, si fuera necesario, una terapia adecuada. Utilizar en lesiones no extensas y durante períodos cortos de tiempo.
Evitar la aplicación del medicamento en las proximidades de las conjuntivas oculares.
Interacción con otros medicamentos, alimentos y otras formas de interacción
En general, debe evitarse la administración simultánea de antisépticos en el mismo lugar. Consulte a su médico o farmacéutico si está utilizando otros medicamentos, incluidos aquellos sin receta médica.
Efectos sobre la capacidad de conducir y usar maquinaria
Ninguno.
3. CÓMO USAR USTIOSAN
Cuánto y cómo
Crema para uso externo. Aplicar en capa uniforme de 1-2 cm de crema sobre la zona afectada; si fuera necesario, colocar encima un apósito protector con gasa estéril y esparadrapo adhesivo.
Advertencia: no sobrepasar las dosis indicadas sin consejo médico.
Cuándo y durante cuánto tiempo:
Repetir la aplicación 1-2 veces al día.
Advertencia: utilizar únicamente durante breves periodos de tratamiento.
Tras un breve periodo de tratamiento sin resultados apreciables, consultar al médico, así como si aparece irritación o persisten enrojecimiento, hinchazón o dolor. Consulte al médico si el trastorno se presenta repetidamente o si ha observado cualquier cambio reciente en sus características. Diríjase al médico o al farmacéutico ante cualquier duda sobre el uso de este medicamento.
Si se usa una dosis excesiva de USTIOSAN
La ingestión accidental de cantidades significativas del producto provoca síntomas como diarrea, vértigo y cianosis. El antídoto utilizado en estos casos es el azul de metileno, que debe administrarse en un servicio de urgencias.
En tal caso, avise inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Conducta a seguir si se olvida usar USTIOSAN
Ninguna. No tomar una dosis adicional fuera de las modalidades de uso indicadas.
4. EFECTOS ADVERSOS POSIBLES
Como todos los medicamentos, USTIOSAN puede causar efectos adversos; el cumplimiento de las instrucciones
contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos. Comunique al médico o al
farmacéutico la aparición de efectos adversos no descritos en este prospecto.
5. CÓMO CONSERVAR USTIOSAN
No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
6. OTRAS INFORMACIONES
Composición: 100 g contienen:
Sustancias activas:
Procaina clorhidrato mg 500 equivalente a mg 433 de Procaina
Lidocaína clorhidrato mg 500 equivalente a mg 406 de Lidocaína
8-hidroxiquinolina sulfato mg 270 equivalente a mg 193 de 8-hidroxiquinolina
Excipientes:
Ácidos grasos poliglicólicos (éster alquílico PEG-8 C 12-18), Estearato de glicerilo, Lanolina hidrogenada, Aceite de aguacate, Glicerina, Butilhidroxianisol, Agua destilada de Hamamelis Virginiana.
Forma farmacéutica y contenido
“Crema” en tubo de 30 g
Titular del autorización de comercialización
Kelémata S.r.l. C.so Re Umberto n.20 – 10128 Turín A.I.C 021247085
Productor y control final
Kelémata S.r.l., fábrica de Martellago (Ve), vía Castellana, 120