ICTAMMOLO ZETA

Włochy
Nazwa handlowa ICTAMMOLO ZETA
Postać farmaceutyczna maść
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Bez recepty – niedostępny bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny 031332
ICTAMMOLO ZETA maść

Ulotka: informacje dla użytkownika

ICTAMMOLO ZETA 10% maść

Ammonium sulfosuccinatum
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj ten lek zgodnie z opisem w ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

  • Zachowaj ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
  • W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porady skontaktuj się z farmaceutą.
  • Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
  • Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy nasilą się po kilku dniach.

Zawartość ulotki:

  1. Co to jest ICTAMMOLO ZETA i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem ICTAMMOLO ZETA
  3. Jak stosować ICTAMMOLO ZETA
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać ICTAMMOLO ZETA
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ICTAMMOLO ZETA i do czego służy

ICTAMMOLO ZETA to lek zawierający siarkę, wskazany do leczenia:

  • stanów zapalnych i drobnych zakażeń skóry;
  • trądziku (furonkulozy), krost oraz powierzchownych owrzodzeń skóry;
  • stanów zapalnych gruczołów potowych (hidroadenitów).

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po kilku dniach.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem ICTAMMOLO ZETA

Nie stosuj ICTAMMOLO ZETA:

  • jeśli jest uczulony na tioglikolan amonu lub którykolwiek z innych składników tego leku wymienionych w punkcie 6.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem ICTAMMOLO ZETA skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie nakładaj leku w okolicach oczu i na błony śluzowe.
Unikaj ekspozycji na słońce i promienie UVA po nałożeniu leku.
Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, leków do użytku miejscowego może powodować podrażnienia lub uczulenie.
Jeśli do tego dojdzie, przestań stosować lek i skontaktuj się z lekarzem, który może zalecić odpowiednie leczenie.
Nie stosuj ICTAMMOLO ZETA razem z kwasami, zasadami, alkaloidami i solami żelaza.
Inne leki i ICTAMMOLO ZETA
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosujesz, niedawno stosowałeś lub mógłbyś stosować inne leki.
Nie są znane interakcje z innymi lekami.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Stosuj ten lek w czasie ciąży i karmienia piersią tylko w razie konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarskim.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.

3. Jak stosować ICTAMMOLO ZETA

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem zawartym w tej ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nanieś niezbędną ilość maści na obszar objęty leczeniem, 2–3 razy dziennie i przyłóż opatrunek.
Jeśli zastosujesz więcej ICTAMMOLO ZETA niż powinieneś
Przy nadmiernym stosowaniu ICTAMMOLO ZETA mogą wystąpić podrażnienia skóry i błon śluzowych.
W przypadku przypadkowego połknięcia lub przyjęcia nadmiernych dawek Ictammolo Zeta, niezwłocznie powiadom lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują.
Poniżej wymieniono działania niepożądane ICTAMMOLO ZETA:
Częstość nieznana (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych)

  • zapalenie skóry (dermatitis);
  • uczucie pieczenia i podrażnienie skóry;
  • reakcje nadwrażliwości.

Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, skontaktujcie się z lekarzem lub farmaceutą. Możecie Państwo również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Zgłaszając działania niepożądane, możecie Państwo przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać ICTAMMOLO ZETA

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po napisie „Wydano do”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca i dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Trzymaj pojemnik dobrze zamknięty, aby chronić lek przed światłem. Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz widoczne oznaki jego degradacji.
Po pierwszym otwarciu lek należy wykorzystać w ciągu 6 miesięcy. Po upływie tego okresu, usuń pozostałą ilość leku.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Skonsultuj się z farmaceutą, jak prawidłowo pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą Ci w ten sposób chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera ICTAMMOLO ZETA

  • Substancją czynną jest ammonium solfoittiolato. 100 g maści zawiera 10 g ammonium solfoittiolato.
  • Innym składnikiem jest wazelina biała.

Opis wyglądu ICTAMMOLO ZETA i zawartość opakowania
Opakowanie zawierające tubę 30 g.
Opakowanie zawierające słoik 1000 g.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Zeta Farmaceutici S.p.A. Via Mentana, 38 - 36100 Vicenza
Producent
Zeta Farmaceutici S.p.A. Via Galvani, 10 - 36066 Sandrigo (VI)