Ictammolo Zeta

Folleto informativo: información para el usuario

ICTAMMOLO ZETA 10% ungüento

Amonio sulfotiolato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si necesita más información o consejo, consulte a su farmacéutico.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras varios días.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es ICTAMMOLO ZETA y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar ICTAMMOLO ZETA
3. Cómo usar ICTAMMOLO ZETA
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ICTAMMOLO ZETA
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es ICTAMMOLO ZETA y para qué se utiliza

ICTAMMOLO ZETA es un medicamento que contiene azufre e indica para tratar:

• inflamaciones y pequeñas infecciones de la piel;
• granos (foliculitis), abscesos y ulceraciones superficiales de la piel;
• inflamaciones de las glándulas sudoríparas (hidrosadenitis).

Consulte al médico si no se siente mejor o si se siente peor después de varios días.

2. Qué debe saber antes de usar ICTAMMOLO ZETA

No use ICTAMMOLO ZETA:

• si es alérgico al amonio sulfotiolato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento enumerados en el apartado 6.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar ICTAMMOLO ZETA.
No aplique el medicamento cerca de los ojos ni sobre las mucosas.
Evite la exposición al sol y a los rayos UVA tras la aplicación.
El uso, especialmente si es prolongado, de medicamentos de uso local puede provocar irritación o sensibilización.
Si esto le ocurre, interrumpa el tratamiento y consulte con su médico, quien podrá indicarle la terapia más adecuada.
No use ICTAMMOLO ZETA con ácidos, álcalis, alcaloides y sales de hierro.
Otros medicamentos e ICTAMMOLO ZETA
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría necesitar usar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo, si está planeando un embarazo o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Use este medicamento durante el embarazo o si está amamantando solo si es estrictamente necesario y bajo supervisión médica directa.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Este medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar máquinas.

3. Cómo utilizar ICTAMMOLO ZETA

Utilice este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte con su médico o farmacéutico.
Aplique la cantidad necesaria de pomada sobre la zona afectada, 2 a 3 veces al día, y cúbrala con una gasa.
Si utiliza más ICTAMMOLO ZETA del que debe
Si utiliza cantidades excesivas de ICTAMMOLO ZETA, pueden producirse irritaciones de la piel y de las mucosas.
En caso de ingestión o toma accidental de una dosis excesiva de Ictammolo Zeta, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.
A continuación se indican los efectos adversos de ICTAMMOLO ZETA:
Frecuencia desconocida (cuya frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• inflamación de la piel (dermatitis);
• escozor e irritación de la piel;
• reacciones de hipersensibilidad.

El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Comunicación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sistema nacional de notificación en la dirección siguiente: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ICTAMMOLO ZETA

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras la palabra “Cad”.
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes y al producto en envase intacto y correctamente conservado.
Mantenga el recipiente bien cerrado para proteger el medicamento de la luz. No utilice este medicamento si observa signos visibles de deterioro. Después de la primera apertura, el medicamento debe utilizarse dentro de los 6 meses siguientes. Transcurrido este período, elimine el medicamento sobrante.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene ICTAMMOLO ZETA

• El principio activo es sulfotiotalato amónico. Cada 100 g de pomada contienen 10 g de sulfotiotalato amónico.
• El otro componente es vaselina blanca.

Descripción del aspecto de ICTAMMOLO ZETA y contenido del envase
Envase que contiene un tubo de 30 g.
Envase que contiene un frasco de 1000 g.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Zeta Farmaceutici S.p.A. Via Mentana, 38 - 36100 Vicenza
Productor
Zeta Farmaceutici S.p.A. Via Galvani, 10 - 36066 Sandrigo (VI)