Ulotka: informacja dla pacjenta

GLEXAR 1500 mg proszek do sporządzenia roztworu doustnego

Glucosamina sulfas
Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
W przypadku pytań skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Spis treści niniejszej ulotki:

Co to jest GLEXAR i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem GLEXAR
Jak stosować GLEXAR
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać GLEXAR
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest GLEXAR i do czego służy

GLEXAR zawiera substancję czynną glukozaminę siarczan, która należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwzapalnymi i przeciwreumatycznymi nienależących do grupy steroidów.
Ten lek jest stosowany w celu złagodzenia objawów osteoarthrytu (pierwotnego i wtórnego), rodzaju choroby wpływującej na stawy.

2. Co należy wiedzieć przed zażywaniem GLEXAR

Nie przyjmuj GLEXAR

jeśli jesteś uczulony na glukozamin lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli jesteś uczulony na skorupiaki, ponieważ glukozamina jest uzyskiwana ze skorupiaków;
jeśli chorujesz na fenyloketonurię, ponieważ ten lek zawiera aspartam (źródło fenyloalaniny).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem GLEXAR.
Skonsultuj się z lekarzem w celu wykluczenia innych chorób stawów, które mogą wymagać specyficznych metod leczenia.
Przyjmuj ten lek ostrożnie i skonsultuj się z lekarzem, jeśli:

chorujesz na zaburzenia tolerancji glukozy, jednego z rodzajów cukru; lekarz sprawdzi poziom cukru we krwi i, w zależności od stanu Twojego zdrowia, może przepisać insulinę;
masz predyspozycje do chorób serca i tętnic (choroby układu sercowo-naczyniowego); lekarz powinien kontrolować poziom tłuszczów we krwi, ponieważ ten lek może powodować wzrost stężenia tłuszczów we krwi;
chorujesz na astmę, ponieważ ten lek może nasilić objawy;
chorujesz na ciężkie zaburzenia nerek lub wątroby (ciężka niewydolność wątroby lub nerek).

Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i GLEXAR
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmować inne leki.
Należy zachować ostrożność, jeśli GLEXAR ma być przyjmowany w połączeniu z innymi lekami, w szczególności z:

niektórymi rodzajami leków stosowanych w celu zapobiegania krzepnięciu krwi (np. warfaryna, dikumarol, fenprobucyton, acenokumarol i fluidon). Działanie tych leków może być silniejsze, gdy są stosowane razem z glukozaminą. Dlatego pacjentów leczonych takimi kombinacjami należy bardzo starannie monitorować w momencie rozpoczęcia lub zakończenia terapii glukozaminą.
tetracyklinami, lekami stosowanymi w leczeniu infekcji bakteryjnych.

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Nie przyjmuj GLEXAR, jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, masz problemy z płodnością lub zamierzasz poddać się badaniom dotyczących płodności.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Jeśli po zażyciu tego leku wystąpią u Ciebie zawroty głowy, senność, ból głowy lub zaburzenia wzroku, unikaj prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.
GLEXAR zawiera aspartam
Ten lek zawiera źródło fenyloalaniny (aspartam). Może być szkodliwy, jeśli chorujesz na fenyloketonurię.
GLEXAR zawiera sorbitol
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
GLEXAR zawiera 151 mg sodu w każdej porcjji proszku do sporządzenia roztworu doustnego. Należy to wziąć pod uwagę u osób z obniżoną czynnością nerek lub przestrzegających diety o niskiej zawartości sodu.

3. Jak stosować GLEXAR

Stosuj lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek ten nie jest przeznaczony do leczenia okresowych dolegliwości stawowych (stanów o charakterze ostrym).
Działanie GLEXAR nie jest natychmiastowe. Poprawa objawów może wymagać kilku tygodni lub więcej od rozpoczęcia leczenia. Jeśli po 2–3 miesiącach stosowania tego leku nie zauważasz poprawy stanu zdrowia, skontaktuj się z lekarzem.
Zalecana dawka to 1 saszetka (1500 mg) jedna raza dziennie. Zawartość jednej saszetki należy rozpuścić w szklance wody.
Stosowanie u osób starszych
Jeśli jesteś osobą starszą i nie cierpisz na żadne specyficzne schorzenia, nie ma potrzeby dostosowywania dawki.
Jeśli wziąłeś/-aś zbyt dużą dawkę GLEXAR
W przypadku zażycia zbyt dużej dawki tego leku, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomnisz wziąć GLEXAR
Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Możliwe są następujące działania niepożądane.
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

ból głowy, zmęczenie i senność;
nudności, bóle brzucha, wzdęcia, biegunka, zaparcia, zwiększone wydzielanie gazów jelitowych (meteorizm), ból i uczucie ciężkości w żołądku, trudności trawienne (dyspepsja).

Nieczeście (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)

podrażnienie skóry, swędzenie i zaczerwienienie skóry.

Nieznane (częstość występowania nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych)

reakcja alergiczna;
zaburzenia wzroku;
wypadanie włosów;
trudności w oddychaniu (astma oskrzelowa);
podwyższenie poziomu cukru (glukozy) we krwi;
pojawiły się pojedyncze przypadki podwyższenia poziomu cholesterolu we krwi (hipercholesterolemia).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Pani/Pana jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na lepsze ocenienie bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek GLEXAR

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po napisie „Expiry date”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera GLEXAR

Substancją czynną jest glukozaamina siarczan sodu chlorek. Jedna torebka zawiera 1884 mg glukozaaminy siarczanu sodu chlorku, co odpowiada 1500 mg glukozaaminy siarczanu i 384 mg sodu chlorku.
Pozostałe składniki to aspartam, sorbitol, kwas cytrynowy, makrogol 4000, krzemionka koloidalna bezwodna.

Opis wyglądu GLEXAR i zawartość opakowania
GLEXAR to proszek do sporządzenia zawiesiny doustnej.
Opakowanie zawiera 20 torebek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Epifarma S.r.l. - Via San Rocco, 6 - 85033 Episcopia (Potenza)
Producent
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Volturno, 48 20089 Quinto de’ Stampi - Rozzano (Milano)