Glexar

Folleto informativo: información para el paciente

GLEXAR 1500 mg polvo para solución oral

Glucosamina sulfato
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es GLEXAR y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar GLEXAR
3. Cómo tomar GLEXAR
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar GLEXAR
6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es GLEXAR y para qué se utiliza

GLEXAR contiene el principio activo glucosamina sulfato, que pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroides.
Este medicamento se utiliza para aliviar los síntomas de la artrosis (primaria y secundaria), un tipo de enfermedad que afecta a las articulaciones.

2. Qué debe saber antes de tomar GLEXAR

No tome GLEXAR

• si es alérgico a la glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si es alérgico a los crustáceos, ya que la glucosamina se obtiene a partir de ellos;
• si padece una enfermedad denominada fenilcetonuria, porque este medicamento contiene aspartamo (fuente de fenilalanina).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar GLEXAR.
Consulte a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares que puedan requerir tratamientos específicos distintos.
Tome este medicamento con precaución y consulte a su médico si:

• padece problemas de intolerancia a la glucosa, un tipo de azúcar; su médico deberá controlar los niveles de azúcar en sangre y, según su estado de salud, podría recetarle insulina;
• tiene predisposición a enfermedades del corazón y de las arterias (enfermedades cardiovasculares); su médico deberá controlar los niveles de grasas en sangre, ya que este medicamento puede provocar un aumento de las grasas en sangre;
• padece asma, porque este medicamento podría empeorar los síntomas;
• padece enfermedades graves del riñón o del hígado (insuficiencia hepática o renal grave).

Niños y adolescentes
Este medicamento no debe administrarse a niños ni adolescentes menores de 18 años de edad.
Otros medicamentos y GLEXAR
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Debe tener precaución si GLEXAR debe tomarse junto con otros medicamentos, especialmente con:

• ciertos tipos de medicamentos utilizados para prevenir la coagulación de la sangre (por ejemplo, warfarina, dicumarol, fenprocumona, acenocumarol y fluidiona). El efecto de estos medicamentos puede intensificarse cuando se usan junto con glucosamina. Por tanto, los pacientes tratados con estas combinaciones deben vigilarse muy estrechamente al comenzar o finalizar la terapia con glucosamina.
• tetraciclinas, medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tome GLEXAR si está embarazada, si está amamantando, si tiene problemas de fertilidad o si va a someterse a pruebas de fertilidad.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Si tras tomar este medicamento nota mareos, somnolencia, dolor de cabeza o trastornos visuales, evite conducir vehículos o utilizar maquinaria.
GLEXAR contiene aspartamo
Este medicamento contiene una fuente de fenilalanina (aspartamo). Puede ser perjudicial si padece fenilcetonuria.
GLEXAR contiene sorbitol
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
GLEXAR contiene 151 mg de sodio por cada sobre de polvo para solución oral. Esto debe tenerse en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio.

3. Cómo tomar GLEXAR

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Este medicamento no es adecuado para tratar problemas articulares ocasionales (sintomatologías agudas).
El efecto de GLEXAR no es inmediato. La mejoría de los síntomas puede requerir varias semanas o más desde el
inicio del tratamiento. Si después de 2-3 meses de tratamiento con este medicamento no nota una
mejoría de su estado de salud, diríjase al médico.
La dosis recomendada es de 1 sobre (1500 mg) una vez al día. Tome el contenido de un sobre después de
disolverlo en un vaso de agua.
Uso en personas mayores
Si es una persona mayor y no padece trastornos particulares, no es necesario ajustar la dosis.
Si toma más GLEXAR de lo que debe
En caso de ingestión/absorción de una dosis excesiva de este medicamento, informe inmediatamente al
médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida tomar GLEXAR
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte al médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• dolor de cabeza, fatiga y somnolencia;
• náuseas, dolores abdominales, indigestión, diarrea, estreñimiento, aumento en la emisión de gases intestinales (meteorismo), dolor y sensación de pesadez en el estómago, dificultad para digerir (dispepsia).

No frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• irritación de la piel, picor y enrojecimiento de la piel.

Frecuencia desconocida (cuya frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• reacción alérgica;
• trastornos de la vista;
• pérdida de cabello;
• dificultad para respirar (asma bronquial);
• aumento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre;
• se han presentado casos esporádicos de aumento de los niveles de colesterol en sangre (hipercolesterolemia).

Comunicación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sistema
nacional de notificación en la dirección http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-
sospetta-reazione-avversa.
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de
este medicamento.

5. Cómo conservar GLEXAR

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.». La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene GLEXAR

• El principio activo es glucosamina sulfato sodio cloruro. Una sobre contiene 1884 mg de glucosamina sulfato sodio cloruro, correspondientes a 1500 mg de glucosamina sulfato y a 384 mg de cloruro sódico.
• Los demás componentes son aspartamo, sorbitol, ácido cítrico, macrogol 4000, sílice coloidal anhidra.

Descripción del aspecto de GLEXAR y contenido del envase
GLEXAR se presenta como polvo para suspensión oral.
Envase de 20 sobres.
Titular de la autorización de comercialización
Epifarma S.r.l. - Via San Rocco, 6 - 85033 Episcopia (Potenza)
Productor
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Volturno, 48 20089 Quinto de’ Stampi - Rozzano (Milán)