BRUNICROM

Włochy
Nazwa handlowa BRUNICROM
Postać farmaceutyczna roztwór do oczu
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Bez recepty – niedostępny bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny 034927
BRUNICROM roztwór do oczu

Ulotka informacyjna: informacje dla użytkownika

BRUNICROM 2% roztwór do stosowania w oczach

Kromoglikan sodu
Dokładnie przeczytaj tę ulotkę przed zastosowaniem tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj ten lek zgodnie z opisem w niniejszej ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

  • Zachowaj tę ulotkę. Może Ci się przydać w przyszłości.
  • W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad skontaktuj się z farmaceutą.
  • Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
  • Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie dostrzegasz poprawy lub jeśli objawy nasilają się po kilku dniach leczenia.
    Zawartość tej ulotki:
    1. Co to jest Brunicrom i do czego służy
    2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Brunicrom
    3. Jak stosować Brunicrom
    4. Możliwe działania niepożądane
    5. Jak przechowywać Brunicrom
    6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest BRUNICROM i do czego służy

Brunicrom zawiera substancję czynną sodu cromoglicinicum, która należy do grupy leków przeciwhistaminowych łagodzących objawy alergii.
Ten lek jest wskazany w celu zapobiegania reakcjom alergicznym oczu, takim jak zapalenie spojówek alergicznych i wiosenne zapalenie spojówek i rogówki.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub jeśli stan się pogorszy po kilku dniach leczenia.

2. Co powinien wiedzieć przed zastosowaniem leku Brunicrom

Nie stosować Brunicrom:

  • jeśli jest nadwrażliwy na kromoglikan sodu lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku Brunicrom należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek ten jest dostępny w sterylnych pojemnikach jednorazowych, które nie zawierają substancji konserwujących, dlatego może być stosowany również przez osoby noszące soczewki kontaktowe.
Należy unikać dotykania oka końcówką pojemnika.
Po użyciu należy usunąć pojemnik.
Leki stosowane równolegle i Brunicrom
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje, niedawno stosował lub może konieczność stosowania innego leku.
Nie znane są interakcje z innymi lekami.
Jeśli stosuje się inny lek w postaci kropli do oczu, należy zachować co najmniej 15 minut między zastosowaniem Brunicrom a innym lekiem.
Ciąża i laktacja
Jeśli kobieta jest w ciąży, podejrzewa ciążę, planuje zajście w ciążę lub karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować tego leku w pierwszym trymestrze ciąży, chyba że jest to konieczne.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie są znane żadne oddziaływania tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

3. Jak stosować Brunicrom

Stosuj Brunicrom zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją zawartą w tej ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to 1–2 krople, które należy wprowadzić do oka (worka结膜owego dolnego), 4 razy dziennie. Unikaj dotykania oka końcówką pojemnika.
Aby poprawnie stosować lek, postępuj zgodnie z poniższymi instrukcjami:

  • oddziel jednorazowy flakonik od paska (Rysunek A);
  • potrząśnij końcówką, aby oczyścić ją z płynu;
  • otwórz jednorazowy flakonik, obracając zakrętkę i jednocześnie ją wyciągając (Rysunek B);
  • odwróć flakonik do góry nogami i niewielkim naciskiem wydaj lek kroplami;
  • po użyciu wyrzuć jednorazowy pojemnik.
Rysunek techniczny w dwóch częściach pokazujący, jak prawidłowo chwycić i obrócić urządzenie medyczne palcami, aby je otworzyć lub zamknąć

Każdy pojemnik zawiera wystarczającą ilość kropli do oczu, aby raz leczyć oba oczy.
Jeśli to możliwe, leczenie tym lekiem powinno być rozpoczęte przed wystąpieniem reakcji alergicznej i powinno być kontynuowane regularnie, dopóki jesteś narażony na substancję wywołującą alergię, lub przynajmniej do ustąpienia objawów.
Jeśli zastosujesz więcej Brunicrom niż należy
Nie znane są przypadki przedawkowania.
W przypadku przypadkowego połknięcia lub zażycia nadmiernych dawek Brunicrom natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomnisz zastosować Brunicrom
Nie stosuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Możliwe są następujące działania niepożądane:
Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

  • przejściowe pieczenie i swędzenie oczu.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym także nie wymienione w tym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Jak przechowywać Brunicrom

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich widocznością.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po napisie „Wydano do”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca oraz do produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu i zabezpiecz przed działaniem światła słonecznego.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Brunicrom

  • Substancją czynną jest chromoglikolan sodu. 100 ml roztworu zawiera 2 g chromoglikolanu sodu.
  • Pozostałe składniki to: chlorek sodu (substancja izotoniczna), woda oczyszczona.

Opis wyglądu Brunicrom i zawartość opakowania
20 jednorazowych pojemników po 0,3 ml w torebkach termozgrzewanych.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Bruschettini S.r.l. - Via Isonzo, 6 - 16147 Genova – Włochy
Producent
Laboratoire Unither – Espace Industriel Nord - 151, rue André Durouchez - CS28028 80084 AMIENS
CEDEX 02 - FRANCJA