Brunicrom

Folleto informativo: información para el usuario

BRUNICROM 2% colirio, solución

Cromoglicato sódico
Lea todo el folleto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Use este medicamento siempre exactamente como se describe en este folleto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este folleto. Puede ser necesario que lo consulte nuevamente.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si aparece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras varios días de tratamiento.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Brunicrom y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Brunicrom
3. Cómo usar Brunicrom
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Brunicrom
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es BRUNICROM y para qué se utiliza

Brunicrom contiene el principio activo cromoglicato sódico, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antialérgicos, que alivian los síntomas de las alergias.
Este medicamento está indicado para prevenir las reacciones alérgicas oculares, como la conjuntivitis alérgica y la queratoconjuntivitis primaveral.
Consulte a su médico si no se encuentra mejor o si empeora tras varios días de tratamiento.

2. Qué debe saber antes de usar Brunicrom

No use Brunicrom:

• si es alérgico al cromoglicato sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Brunicrom.
Este medicamento está disponible en envases monodosis estériles que no contienen conservantes, por lo tanto
puede utilizarse también por personas que usan lentes de contacto.
Evite tocar el ojo con la boquilla del envase.
Deseche el envase después de su uso.
Otros medicamentos y Brunicrom
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro
medicamento.
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
Si utiliza otro colirio, espere al menos 15 minutos entre la aplicación de Brunicrom y la del otro
medicamento.
Embarazo y lactancia
Si se encuentra embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho,
consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No use este medicamento durante el primer trimestre de embarazo, salvo que sea estrictamente necesario.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
No se conocen efectos de este medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.

3. Cómo utilizar Brunicrom

Utilice Brunicrom siguiendo siempre exactamente las instrucciones contenidas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1-2 gotas, que deben instilarse en el ojo (saco conjuntival inferior), 4 veces al día. Evite tocar el ojo con la boquilla del envase.
Para un uso correcto del medicamento, siga atentamente las siguientes instrucciones:

• Separe un frasco monodosis de la tira (Figura A);
• Agite suavemente la boquilla para eliminar cualquier resto de líquido;
• Abra el frasco monodosis girando la pestaña y tirando simultáneamente (Figura B);
• Invierta el frasco y ejerza una ligera presión para que salga el medicamento gota a gota;
• Deseche el envase monodosis después de su uso.

Cada envase contiene una cantidad de colirio suficiente para tratar ambos ojos una sola vez.
Siempre que sea posible, el tratamiento con este medicamento debe iniciarse antes de que aparezca la reacción alérgica y debe continuar de forma regular mientras esté en contacto con la sustancia que le provoca la alergia, o hasta la desaparición de los síntomas.
Si utiliza más Brunicrom del que debe
No se conocen casos de sobredosificación.
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Brunicrom, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida utilizar Brunicrom
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• escozor y picor transitorios en los ojos.

Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no enumerados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Brunicrom

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.». La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes y al producto en envase intacto, correctamente conservado.
No conserve el medicamento a temperaturas superiores a 25°C.
Manténgalo en el envase original y protegido de la luz solar.
No tire medicamentos por el desagüe ni por el cubo de la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Brunicrom

• El principio activo es cromoglicato sódico. Cada 100 ml de solución contienen 2 g de cromoglicato sódico.
• Los demás componentes son: cloruro sódico (agente isotonizante), agua purificada.

Descripción del aspecto de Brunicrom y contenido del envase
20 envases unidosis de 0,3 ml en sobres termosellados.
Titular de la autorización de comercialización
Bruschettini S.r.l. - Via Isonzo, 6 - 16147 Génova – Italia
Productor
Laboratoire Unither – Espace Industriel Nord - 151, rue André Durouchez - CS28028 80084 AMIENS
CEDEX 02 - FRANCIA