ULOTKA DOŁĄCZONA DO PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA

BETAISTINA DOC 24 mg tabletki

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.
Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego jej przeczytania.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Spis treści niniejszej ulotki:

Co to jest BETAISTINA DOC i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem BETAISTINA DOC
Jak stosować BETAISTINA DOC
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać BETAISTINA DOC
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest BETAISTINA DOC i do czego służy

BETAISTINA DOC zawiera substancję czynną betaistinę. To lekarstwo nazywane jest analogiem histaminy.
Stosowane jest w celu leczenia:

zawrotów głowy (bólu głowy)
brzęczenia w uszach (tinnitu)
utraty słuchu u osób cierpiących na chorobę Menière’a.

Lek działa poprawiając przepływ krwi we wnęce wewnętrznego ucha. Odpowiada to za zmniejszenie wzrostu ciśnienia.

2. Co należy wiedzieć przed zażywaniem BETAISTINA DOC

Nie przyjmuj BETAISTINA DOC

Jeśli jest uczulony na betaistynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
Jeśli ma podwyższone ciśnienie krwi spowodowane guzem nadnerczy (feochromocytoma)

Jeśli którykolwiek z tych przypadków dotyczy Ciebie, nie przyjmuj tego leku i skonsultuj się z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem BETAISTINA DOC

Jeśli ma wrzód żołądka
Jeśli ma astmę
Jeśli jest w ciąży lub planuje zajście w ciążę
Jeśli karmi piersią

Jeśli którykolwiek z tych przypadków Ci dotyczy, porozmawiaj z lekarzem przed zażyciem tego leku.
Lekarz powie Ci, czy bezpieczne jest rozpoczęcie przyjmowania tego leku.
Lekarz może również chcieć kontrolować stan astmy podczas przyjmowania BETAISTINA DOC.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania BETAISTINA DOC u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i BETAISTINA DOC
Nie znano interakcji między BETAISTINA DOC a innymi lekami. Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, poinformuj lekarza lub farmaceutę.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje się inne leki, przyjmowane niedawno lub które mogą być przyjmowane w przyszłości, w tym leki bez recepty.
BETAISTINA DOC z pokarmami, napojami i alkoholem
Podczas przyjmowania BETAISTINA DOC można spożywać alkohol.
BETAISTINA DOC można przyjmować z posiłkiem lub bez niego.
Ciąża i karmienie piersią
Nie przyjmuj BETAISTINA DOC w czasie ciąży, chyba że lekarz stwierdzi, że jest to absolutnie konieczne.
Poproś o poradę lekarza.
Nie karm piersią podczas stosowania BETAISTINA DOC, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Nie wiadomo, czy BETAISTINA DOC przechodzi do mleka matki.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Można kierować pojazdami i obsługiwać maszyny podczas leczenia, o ile ten lek nie powoduje u Ciebie senności.
Upewnij się, jak ten lek wpływa na Twoje samopoczucie, zanim zaczniesz kierować pojazdem lub obsługiwać maszyny.
BETAISTINA DOC zawiera laktozę
Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować BETAISTINA DOC

Stosuj ten lek ściśle według instrukcji lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
2/5

Połknij tablet z niewielką ilością wody
Przyjmuj tablet podczas lub po posiłku

Zalecana dawka to pół–jeden tablet dwa razy dziennie.
Tabletkę można podzielić na równe części.
Kontynuuj przyjmowanie tabletek. Może upłynąć trochę czasu, zanim tabletki zaczną działać.
Zawsze postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza, ponieważ lekarz może dostosować dawkę.
Stosowanie u dzieci
BETAISTINA DOC nie jest zalecana u dzieci.
Jeśli wziąłeś/-aś zbyt dużą dawkę BETAISTINA DOC
Jeśli Ty lub ktoś inny wziął/-ęła zbyt dużą dawkę BETAISTINA DOC (przedawkowanie), skontaktuj się z lekarzem lub natychmiast udaj się do szpitala. Zabierz ze sobą opakowanie leku.
Jeśli zapomniałeś/-aś wziąć BETAISTINA DOC
Jeśli zapomniałeś/-aś wziąć tablet, poczekaj do następnej dawki. Nie próbuj nadrobić pominiętej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie BETAISTINA DOC
Kontynuuj przyjmowanie tabletek, aż lekarz powie Ci, abyś przestał/-ała.
Nawet jeśli czujesz się lepiej, lekarz może zdecydować o kontynuowaniu przyjmowania tabletek przez pewien czas, aby upewnić się, że lek w pełni zadziałał.
W razie wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich
pacjentów one występują.
Następujące poważne działania niepożądane mogą wystąpić podczas leczenia lekiem
BETAISTINA DOC:
Reakcje alergiczne, takie jak:

obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła. Może to powodować trudności w oddychaniu.
Zaczerwienienie skóry, swędzące zapalenie skóry.

Jeśli wystąpi dowolne z tych działań niepożądanych, należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Działania niepożądane częste (mogą dotyczyć od 1 do 10 na 100 pacjentów):
Nudności, trudności trawienne i bóle głowy.
3/5
Inne działania niepożądane
Senność, swędzenie, pokrzywka, łagodne zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak wymioty, ból żołądka i wzdęcia. Stosowanie BETAISTINA DOC podczas posiłku może pomóc w zmniejszeniu dolegliwości żołądkowych.
Jeśli wystąpi dowolne działanie niepożądane, w tym te, które nie są wymienione w tym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

5. Jak przechowywać BETAISTINA DOC

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Lek ten należy przechowywać najlepiej pod kluczem w szafce lub apteczce.
Nie używaj tabletek po upływie daty ważności podanej na opakowaniu i na blistrze. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca.
Nie przechowuj powyżej 25°C.
Przechowuj w suchym miejscu w oryginalnym opakowaniu.

Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do domowych pojemników na śmieci. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera BETAISTINA DOC
Substancją czynną jest betaistyny dichlorowodór.
Jedna tabletka zawiera 24 mg betaistyny dichlorowodorku.
Pozostałe składniki to povidon, celuloza mikrokryształowa, laktoza monohydrat, krzemionka koloidalna bezwodna, crospovidon i kwas stearynowy.
Opis wyglądu BETAISTINA DOC i zawartości opakowania
Tabletka o kształcie okrągłym, dwuwypukła, o barwie od prawie białej do białej, z ryflowaną linią na jednej stronie. Tabletka może być podzielona na dwie równe dawki.
Tabletki są dostępne w pudełkach z tektury zawierających 20, 30, 40, 50, 60 lub 100 tabletek w opakowaniach blisterowych.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzane do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
DOC Generici Srl, Via Turati 40, 20121 Milano
Producent odpowiedzialny za wydanie serii
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2,
D-73614 Schorndorf,
Niemcy
4/5
Ten lek został zatwierdzony w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG) pod następującymi nazwami:
Holandia: BETAHISTINA 2HCl 24 mg, tabletten
Włochy: BETAISTINA DOC 24 mg compresse
Ten ulotnik został zatwierdzony w:
kwietniu 2013 r.
5/5