Ulotka: informacje dla pacjenta

Atenololo Mylan Generics 100 mg tabletki

atenololo
Lek równoważny
Przed przyjęciem tego leku proszę uważnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebne przeczytanie jej ponownie.
Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
Jeżeli wystąpią u Ciebie jakieś niepożądane działania, w tym także te, których nie ma w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest Atenololo Mylan Generics i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Atenololo Mylan Generics
Jak przyjmować Atenololo Mylan Generics
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Atenololo Mylan Generics
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Atenololo Mylan Generics i do czego służy

Ten lek zawiera substancję czynną atenolol, która należy do grupy leków zwanych
b-blokerami, działającymi poprzez spowolnienie akcji serca i osłabienie siły jego skurczów.
Atenololo Mylan Generics jest wskazany u dorosłych w celu:

leczenia podwyższonego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego);
leczenia napadów dławicy piersiowej (choroby serca, objawiającej się bólem w klatce piersiowej).

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Atenololo Mylan Generics

Nie przyjmuj Atenololo Mylan Generics

jeśli jesteś uczulony na atenolol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
jeśli cierpisz na choroby serca, w tym na niewyleczenie serca niekontrolowane odpowiednią terapią lub blok serca
jeśli masz powolne lub nieregularne uderzenia serca, bardzo niskie ciśnienie krwi lub ciężkie zaburzenia krążenia
w przypadku wstrząsu (stanu, w którym krew nie jest odpowiednio natleniona)
jeśli lekarz stwierdził u Ciebie podwyższony poziom kwasu we krwi (kwasica metaboliczna)
jeśli cierpisz na rzadki nowotwór zwany „feochromocytoma” nieleczony farmakologicznie (zwykle rozwija się w pobliżu nerki i może powodować podwyższone ciśnienie krwi)
jeśli cierpisz na rzadką chorobę charakteryzującą się krótkimi epizodami zwężenia tętnic, czyli naczyń krwionośnych przewodzących krew z serca do reszty organizmu (zespół Raynauda)
jeśli cierpisz na ciężką astmę lub przewlekłe obturacyjne choroby płuc
jeśli otrzymujesz leczenie wermalipinem lub diltiazemem w formie dożylnej
jeśli karmisz piersią.

Jeśli znajdujesz się w jednej z powyższych sytuacji, powiadom lekarza.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Atenololo Mylan Generics:

jeśli cierpisz na problemy nerek
jeśli cierpisz na choroby tarczycy (gruczołu znajdującego się w okolicy szyi)
jeśli cierpisz na cukrzycę (chorobę charakteryzującą się nadmiarem cukru we krwi) lub hipoglikemię (stan charakteryzujący się niskim poziomem cukru we krwi), ponieważ lek może maskować objawy związane z przyspieszeniem tętna (tachykardią)
jeśli cierpisz na choroby serca lub zaburzenia krążenia, nawet jeśli są one kontrolowane odpowiednią terapią
jeśli cierpisz na problemy oddechowe lub astmę
jeśli cierpisz na ból w klatce piersiowej zwaną „anginą Prinzmetala”
jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajście w ciążę lub karmisz piersią (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”)
jeśli wcześniej miałeś reakcje alergiczne (np. po ukąszeniu przez owada)
jeśli przyjmujesz wermalipem lub diltiazem
nie przerywaj nagłe przyjmowania Atenololo Mylan Generics, szczególnie jeśli cierpisz na niedokrwienie serca (chorobę niedokrwienną serca). Jeśli konieczne jest przerwanie lub wstrzymanie leczenia Atenololo Mylan Generics po długotrwałym stosowaniu, dawkę należy zawsze stopniowo zmniejszać. Nagłe przerwanie leczenia może prowadzić do ograniczonego dopływu natlenionej krwi do większego lub mniejszego obszaru serca (ischemia mięśnia sercowego), nasilenie się objawów dławicy piersiowej (choroby serca objawiającej się bólem w klatce piersiowej), zawał serca lub nasilenie nadciśnienia
jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia czynności nerek, konieczne jest dostosowanie dawki, ponieważ Atenololo Mylan Generics jest wydalany z moczem. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu leków znieczulających podczas leczenia Atenololo Mylan Generics. Jeśli zaplanowano Ci operację chirurgiczną, leczenie Atenololo Mylan Generics należy przerwać co najmniej 24 godziny przed zabiegiem, ponieważ istnieje zwiększony ryzyko obniżenia ciśnienia krwi (hipotensja). Skonsultuj się z lekarzem w kwestii oceny ryzyka i korzyści z przerwania przyjmowania Atenololo Mylan Generics.

Zmniejszona częstość akcji serca (liczba uderzeń serca na minutę)
Podczas leczenia Atenololo Mylan Generics możesz doświadczyć spowolnienia akcji serca (zobacz punkt „Możliwe działania niepożądane”). Jest to normalny efekt, ale jeśli wywołuje u Ciebie niepokój, skonsultuj się z lekarzem.
Cukrzyca lub hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi)
Jeśli masz cukrzycę, ten lek może wpływać na sposób reakcji organizmu na niski poziom cukru we krwi. Możesz odczuwać przyspieszone bicie serca. Atenolol może również zwiększyć ryzyko ciężkiej hipoglikemii, jeśli stosowany jest razem z niektórymi lekami przeciwcukrzycowymi zwanymi sulfonilomocznikami (np. gliquidone, gliclazide, glibenclamide, glipizide, glimepiride lub tolbutamide).
Znieczulenie
Jeśli musisz zostać przyjęty do szpitala, powinieneś poinformować personel medyczny o przyjmowanym leku Atenololo Mylan Generics i w szczególności anestezjologa (lekarza odpowiedzialnego za znieczulenie) w przypadku operacji chirurgicznej.
Osoby uprawiające sport
Stosowanie tego leku bez wskazań terapeutycznych stanowi doping i może prowadzić do wykrycia w teście antydopingowym.
Dzieci i młodzież
Atenololo Mylan Generics nie powinien być podawany dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.
Inne leki i Atenololo Mylan Generics
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz w przyszłości przyjmować inne leki.
W szczególności poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

leki stosowane w leczeniu nadciśnienia lub bólu w klatce piersiowej (szczególnie wermalipem, diltiazem, klonidyna lub nifedypina), ponieważ jednoczesne przyjmowanie tych leków może pogorszyć powyższe stany, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności serca. Może to prowadzić do ciężkiego obniżenia ciśnienia krwi (ciężka hipotensja), spowolnienia akcji serca poniżej 60 uderzeń na minutę (bradykardia) i niewydolności serca. Przed rozpoczęciem leczenia Atenololo Mylan Generics musi upłynąć co najmniej 48 godzin od przerwania wcześniejszej terapii dożylnej wermalipemem lub diltiazemem, lub odwrotnie;
leki stosowane w leczeniu nieregularnych rytmów serca (dysopyramida lub amiodaron);
leki stosowane w leczeniu niewydolności serca (digoksyna, lek stosowany w chorobach serca);
leki przeciwbólowe do nosa lub inne leki (zawierające np. pseudoefedrynę) stosowane w przeziębieniu;
klonidyna (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia lub zapobieganiu migrenie). Jeśli przyjmujesz klonidynę i Atenololo Mylan Generics jednocześnie, nie przerywaj leczenia klonidyną ani Atenololo Mylan Generics bez konsultacji z lekarzem. Skonsultuj się z lekarzem również w przypadku zamiany klonidyny na Atenololo Mylan Generics;
leki przeciwbólowe takie jak ibuprofen lub indometacyna;
insulina lub leki doustne stosowane w cukrzycy, takie jak sulfonilomoczniki (np. gliquidone, gliclazide, glibenclamide, glipizide, glimepiride lub tolbutamide).

Atenololo Mylan Generics i alkohol
Napoje alkoholowe mogą nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi Atenololo Mylan Generics.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Dzieci urodzone u matek przyjmujących Atenololo Mylan Generics przed porodem lub w czasie karmienia piersią mogą być narażone na hipoglikemię (niski poziom cukru we krwi) lub bradykardię (spowolnienie akcji serca).
Atenolol gromadzi się w mleku matki, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Najprawdopodobniej ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak czasem mogą wystąpić zawroty głowy i uczucie zmęczenia; w takim przypadku nie powinno się wykonywać tych czynności.

3. Jak stosować Atenololo Mylan Generics

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Lekarz poda Ci, ile tabletek należy przyjmować codziennie i kiedy, w zależności od Twojej choroby. Zalecana dawka początkowa, zwłaszcza u osób starszych, to najniższa możliwa dawka, aby w porę wykryć wystąpienie objawów niewydolności serca (niedostateczne zaopatrzenie organizmu we krwi przez serce), bradykardii (spowolnienie akcji serca poniżej 60 uderzeń na minutę) oraz objawów ze strony dróg oddechowych.
Tabletki należy przyjmować całe, popijając niewielką ilość wody, najlepiej zawsze o tej samej porze.
Tabletek nie należy żuć i należy je przyjmować z wystarczającą ilością płynu, aby ułatwić ich połknięcie.
Dorośli
Podwyższone ciśnienie tętnicze (nadciśnienie tętnicze)
Zalecana dawka początkowa to ½ tabletki dziennie.
Oczekiwany efekt obniżenia ciśnienia tętniczego osiąga się zazwyczaj po jednym lub dwóch tygodniach leczenia. Jeśli nie uzyskasz satysfakcjonującego efektu, przyjmuj jedną tabletę dziennie w drugim tygodniu leczenia.
W razie potrzeby można uzyskać dalsze obniżenie ciśnienia tętniczego poprzez stosowanie Atenololo Mylan Generics w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu nadciśnienia tętniczego (lekami przeciw nadciśnieniu).
Choroba wieńcowa (angina pectoris)
Większość pacjentów odpowiada na dawkę jednej tabletki dziennie.
Osoby starsze
Jeśli jesteś osobą starszą, lekarz może zdecydować o przepisaniu niższej dawki Atenololo Mylan Generics.
W przypadku ciężkich zaburzeń funkcji nerek
Jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia czynności nerek, lekarz może zdecydować o przepisaniu niższej dawki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Atenololo Mylan Generics nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Jeśli przyjmiesz więcej Atenololo Mylan Generics niż powinieneś
W przypadku przypadkowego przyjęcia nadmiernych dawek tego leku, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do najbliższego szpitala z oddziałem ratunkowym.
Jeśli zapomnisz przyjąć Atenololo Mylan Generics
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć dawkę, należy to zrobić tak szybko, jak to możliwe. Nie wolno przyjmować dwóch dawek jednocześnie.
Jeśli przerwiesz leczenie Atenololo Mylan Generics
Poprawa stanu zdrowia nie powinna prowadzić do przerwania leczenia, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Przerwanie leczenia należy przeprowadzić stopniowo.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Podczas leczenia lekiem Atenololo Mylan Generics, tak jak przy stosowaniu każdego leku, mogą wystąpić następujące działania niepożądane, zgodnie z poniższą częstością:
Częste (możliwe u do 1 na 10 pacjentów):

spowolnienie rytmu serca
zimne palce rąk i stóp
zaburzenia przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha)
zmiany wyników badań krwi dotyczących czynności wątroby (transaminazy)
zmęczenie

Nieczęste (możliwe u do 1 na 100 pacjentów):

zaburzenia snu

Rzadkie (możliwe u do 1 na 1000 pacjentów):

pogorszenie czynności serca aż do bloku serca (stan, który może powodować nieregularne bicie serca, zawroty głowy, zmęczenie lub omdlenia), trudności w oddychaniu i/lub obrzęki kostek u osób z niewydolnością serca
nagłe obniżenie ciśnienia krwi w pozycji stojącej, z możliwością utraty przytomności, nasilenie się chwilowego kulawienia (trudności w chodzeniu ustępujące po odpoczynku), zdrętwienie i kurcze palców towarzyszone uczuciem ciepła i bólu (zespół Raynauda)
zawroty głowy, ból głowy, mrowienie rąk lub stóp
zaburzenia nastroju, koszmary, dezorientacja, psychoza (zaburzenia psychiczne), halucynacje (widzenie nieistniejących rzeczy), nasilenie się chorób o podłożu neurologicznym z obniżeniem nastroju, katatonia (apatia i zmniejszenie aktywności ruchowej) oraz zaburzenia pamięci
suchość w ustach
toksyczność wątroby, w tym wewnątrzwątrobową cholestazę (zmniejszenie odpływu żółci do dwunastnicy z powodu przeszkody w obrębie wątroby), która może prowadzić do żółtaczki (żółte zabarwienie skóry i białek oczu)
purpura (fioletowe plamy na skórze), trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi), granulocytopenia (zmniejszenie liczby jednego z rodzajów białych krwinek)
wypadanie włosów, wysypki skórne, w tym nasilenie się łuszczycy (przewlekłe zapalenie skóry), zaczerwienienie skóry oraz nasilenie utraty pigmentu skóry u osób z vitiligo (choroba skóry charakteryzująca się występowaniem plam białych)
suchość oczu, zaburzenia wzroku
impotencja (niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji)
skurcz oskrzeli (nasilenie trudności w oddychaniu) u osób z astmą lub z wywiadem choroby astmatycznej

Nieznana częstość (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

zespół podobny do toczenia (choroba, w której układ odpornościowy wytwarza przeciwciała atakujące głównie skórę i stawy)
hipotensja (stan, w którym ciśnienie krwi jest znacznie niższe niż wartości uznawane za normalne)
duszność (trudności w oddychaniu)
depresja

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym również nie wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Atenololo Mylan Generics

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem i wilgocią.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu „Przeciwwskazane po”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.

Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Atenololo Mylan Generics

Substancją czynną jest atenololo 100 mg.
Pozostałe składniki to: magnezu węglan, skrobia kukurydziana, skrobia zagęszczona, sodu laurylosiarczan, żelatyna, magnezu stearyna.

Opis wyglądu Atenololo Mylan Generics i zawartość opakowania
Opakowania zawierające 42 lub 50 białych tabletek z podziałem po środku.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Mylan S.p.A., Via Vittor Pisani 20, 20124 Milano
Producent
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A., Via Grignano 43, 24041 Brembate (BG)