Atenolol i chlortalidon DOC GENERICI

Ulotka: informacje dla pacjenta

ATENOLOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 50 mg + 12,5 mg tabletki

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego jej przeczytania.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te, których nie ma w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

1. Co to jest ATENOLOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem ATENOLOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
3. Jak należy przyjmować ATENOLOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać ATENOLOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici i do czego służy

Ten lek zawiera dwa substancje czynne: atenolol i chlortalidon.
Atenolol należy do grupy leków zwanych beta-blokerami, które działają zwalniając rytm serca.
Chlortalidon należy do grupy leków zwanych diuretykami, które działają zwiększając ilość moczu produkowanego przez nerki.
.
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici jest wskazany w leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi (nadciśnienia) u dorosłych, gdy nie można go kontrolować za pomocą monoterapii wyłącznie atenololem lub chlortalidonom.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

Nie przyjmuj ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

• jeśli jesteś uczulony na atenolol lub chlortalidon lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli jesteś uczulony na pochodne sulfonamidowe (grupa antybiotyków działających przeciwbakteryjnie, stosowanych w przypadku infekcji);
• jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę oraz jeśli karmisz piersią;
• jeśli cierpisz na choroby serca, w tym niewydolność serca nieuleczalną odpowiednią terapią (serce nie jest w stanie pompować odpowiedniej ilości krwi potrzebnej organizmowi) lub blok serca II i III stopnia (choroba układu przewodzącego serca);
• jeśli cierpisz na zmniejszoną lub nieregularną częstość skurczów serca, bardzo niskie ciśnienie krwi lub ciężkie zaburzenia krążenia;
• jeśli cierpisz na guza zwanego „feochromocytoma”, nieleczonego farmakologicznie (zwykle guz ten rozwija się w pobliżu nerków i może powodować podwyższone ciśnienie krwi);
• jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia nerek;
• jeśli lekarz stwierdził u Ciebie podwyższony poziom kwasów we krwi (kwasica metaboliczna).

Jeśli znajdujesz się w jednej z powyższych sytuacji, poinformuj o tym lekarza.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zażyciem ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici:

• jeśli cierpisz na choroby tarczycy (gruczołu znajdującego się w okolicy szyi), lek może maskować objawy tarczycy nadczynnej, takie jak przyspieszone bicie serca, drżenie rąk i nadmierne pocenie się;
• jeśli cierpisz na cukrzycę (chorobę charakteryzującą się nadmiarem cukru we krwi);
• jeśli cierpisz na choroby serca lub zaburzenia krążenia, nawet jeśli są one kontrolowane odpowiednią terapią;
• jeśli cierpisz na choroby układu oddechowego lub astmę;
• jeśli cierpisz na guza zwanego „feochromocytoma” i jesteś w trakcie leczenia;
• jeśli masz zaburzenia równowagi elektrolitów we krwi (zmiany stężenia soli, takich jak sód i potas, normalnie rozpuszczonych we krwi);
• jeśli cierpisz na choroby wątroby;
• jeśli cierpisz na rodzaj bólu w klatce piersiowej zwany „dąsawica Prinzmetala”;
• jeśli kiedykolwiek miałeś w przeszłości reakcje alergiczne (np. po ukąszeniu przez owada);
• jeśli masz otrzymać leki zwane anestetykami (leki podawane np. podczas zabiegu chirurgicznego);
• jeśli przyjmujesz beta-blokery stosowane do oczu (leki obniżające ciśnienie wewnątrz oka), ponieważ mogą one nasilać działanie leków podobnych do ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici;
• jeśli cierpisz na blok serca I stopnia (chorobę układu przewodzącego serca);
• jeśli masz zmniejszoną ostrość wzroku lub ból oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew naczyniówki) lub podwyższenia ciśnienia w oku i mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni po zażyciu ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici. Jeśli nie zostanie to leczone, stan ten może prowadzić do trwałej utraty wzroku. Jeśli miałeś w przeszłości alergię na penicylinę lub sulfonamidy, ryzyko rozwoju tego stanu może być większe.

Zmniejszona częstość skurczów serca (liczba uderzeń serca na minutę)
Podczas leczenia ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici możesz odczuwać spowolnienie rytmu serca (zobacz punkt „Możliwe działania niepożądane”). Jest to normalny efekt,
ale jeśli stanie się on dla Ciebie powodem niepokoju, skonsultuj się z lekarzem.
Cukrzyca lub hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi)
Jeśli cierpisz na cukrzycę i przyjmujesz leki przeciwcukrzycowe, ten lek może podnieść poziom cukru we krwi. Zwykle prowadzi to do przyspieszenia rytmu serca.
Poziom kwasu moczowego we krwi (uricemia)
Przy długotrwałym leczeniu ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici może dojść do wzrostu stężenia kwasu moczowego we krwi, co może spowodować rozwój gichtu (choroby powodującej ból stawów). Lekarz wskazze Ci odpowiednie leczenie.
Znieczulenie
Jeśli musisz zostać przyjęty do szpitala, musisz poinformować personel medyczny o prowadzonej terapii ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici i w szczególności anestezjologa (lekarza odpowiedzialnego za znieczulenie) w przypadku zabiegu chirurgicznego.
Jeśli uprawiasz sport:
Stosowanie tego leku bez uzasadnienia terapeutycznego stanowi doping i może prowadzić do wykrycia go w testach antydopingowych.
Dzieci i młodzież
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici nie powinien być podawany dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjąć inne leki.
W szczególności poinformuj swojego lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• leki stosowane w leczeniu nieregularnych rytmów serca (amiodaron, dysopiramina lub inne leki przeciwarytmiczne);
• lit (lek stosowany w niektórych zaburzeniach psychicznych);
• leki przeciwbólowe, takie jak indometacyna lub ibuprofen (leki stosowane na ból i stan zapalny);
• leki stosowane w leczeniu nadciśnienia lub bólu w klatce piersiowej (w szczególności werapamil, diltiazem, klonidyna lub nifedypina). Przed rozpoczęciem leczenia ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici musi upłynąć co najmniej 48 godzin od przerwania ewentualnej poprzedniej terapii werapamilem lub diltiazemem, lub odwrotnie;
• lek stosowany w leczeniu niewydolności serca (digoksyna, lek stosowany w chorobach serca);
• leki przeciwwodne lub inne środki (zawierające np. pseudoefedrynę) stosowane w przeziębieniu;
• klonidynę (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia lub zapobieganiu migrenie). Jeśli przyjmujesz klonidynę i ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici jednocześnie, nie przerywaj leczenia klonidyną ani ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici bez konsultacji z lekarzem;
• leki takie jak adrenalina (lek stymulujący serce);
• baklofen (lek stosowany w leczeniu skurczów mięśni).

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, lub karmisz piersią, nie przyjmuj ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici (zobacz punkt 2 „Nie przyjmuj ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici”).
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Najprawdopodobniej stosowanie tego leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak czasem mogą wystąpić zawroty głowy i uczucie zmęczenia; w przypadku wystąpienia tych objawów zaleca się nie wykonywać tych czynności.
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

Stosuj ten lek ściśle według instrukcji lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki należy przyjmować całe, popijając niewielką ilością wody, najlepiej o tej samej porze dnia.
Stosowanie u dorosłych
Zalecana dawka to 1 tabletka dziennie.
Stosowanie u osób starszych
Jeśli jesteś osobą starszą, lekarz może zdecydować o przepisaniu niższej dawki ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici.
W przypadku ciężkich zaburzeń funkcji nerek
Jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia funkcji nerek, nie powinieneś stosować ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici (patrz punkt „Nie przyjmuj ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici”).
Stosowanie u dzieci i nastolatków
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici nie powinien być stosowany u dzieci i nastolatków w wieku poniżej 18 lat.
Jeśli przyjmiesz więcej ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici niż powinieneś
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.
Może wystąpić spowolnienie tętna, zawroty głowy spowodowane obniżonym ciśnieniem krwi oraz trudności w oddychaniu. Twoje serce może mieć również problemy z dostarczaniem krwi do pozostałych części ciała (ostra niewydolność serca).
Jeśli zapomnisz przyjąć ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę, zaleca się przyjęcie jej tak szybko jak to możliwe. Nie wolno przyjmować dwóch dawek jednocześnie.
Jeśli przestaniesz stosować ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
Poprawa stanu zdrowia nie powinna prowadzić do przerwania leczenia, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Przerwanie leczenia należy przeprowadzić stopniowo.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują.
Podczas leczenia lekiem ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici, tak jak przy stosowaniu każdego innego leku, mogą wystąpić następujące działania niepożądane, zgodnie z podaną poniżej częstością:
Częste (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

• spowolnione bicie serca;
• zimne palce rąk i stóp;
• zaburzenia żołądka i jelit (np. nudności i biegunka);
• uczucie zmęczenia;
• podwyższenie poziomu kwasu moczowego we krwi, obniżenie poziomu potasu we krwi, obniżenie poziomu sodu we krwi (co może powodować osłabienie, wymioty i skurcze), obniżona tolerancja glukozy (stan, który może prowadzić do podwyższenia poziomu cukru we krwi).

Nieczęste (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):

• zaburzenia snu;
• zmiany wyników badań krwi dotyczących czynności wątroby (transaminazy);
• .

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):

• purpura (fioletowe plamy na skórze), trombocytopenia (obniżenie liczby płytek krwi, które może objawiać się siniakami), leukopenia (obniżenie liczby białych krwinek we krwi, rodzaj komórek krwi);
• zaburzenia nastroju, koszmary, dezorientacja, psychoza (zaburzenia psychiczne) i halucynacje (widzenie rzeczy nie mających podstaw rzeczywistych);
• zawroty głowy, szczególnie w pozycji stojącej, ból głowy, mrowienie rąk;
• suchość oczu, zaburzenia wzroku;
• trudności w oddychaniu i/lub obrzęk kostek u osób z niewydolnością serca (choroba serca);
• blok serca (stan, który może powodować nieprawidłowe bicie serca, zawroty głowy, zmęczenie lub omdlenia);
• nagłe obniżenie ciśnienia krwi w pozycji stojącej, z możliwością utraty przytomności, nasilenie zaburzeń krążenia, drętwienie i skurcze palców, po których następuje uczucie ciepła i ból (zespół Raynauda);
• nasilenie trudności w oddychaniu u osób z astmą lub z historią chorób astmatycznych;
• suchość w ustach;
• żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i białek oczu), zapalenie trzustki (zapalenie trzustki, gruczołu znajdującego się w pobliżu żołądka);
• wypadanie włosów, wypryski na skórze, w tym nasilenie łuszczycy (przewlekłe zapalenie skóry);
• niemożność uzyskania erekcji (impotencja).

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów):

• zmiany wyników badań laboratoryjnych dotyczących pomiaru niektórych reakcji immunologicznych (wynik dodatni testu na przeciwciała antyjądrowe).
• .

Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zaparcia;
• zespół podobny do toczenia (choroba, w której układ odpornościowy wytwarza przeciwciała atakujące głównie skórę i stawy);
• nagłe pogorszenie ostrości widzenia na daleko (ostra krótkowzroczność);
• pogorszenie widzenia lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w naczyniowej warstwie oka (wysięk naczyniówki) lub ostrej formy jaskrączki z zamknięciem kąta);
• depresja.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Państwa jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Jak przechowywać Atenolol Chlortalidon DOC Generici

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci, poza ich zasięgiem i widocznością.
Nie należy stosować tego leku po dacie wygaśnięcia wskazanej na opakowaniu po napisie „Expiry date” („Scad”).
Data wygaśnięcia odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Data wygaśnięcia odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do zwykłych odpadów domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

• Substancjami czynnymi są atenolol i chlortalidon. Każda tabletka zawiera 50 mg atenololu i 12,5 mg chlortalidonu.
• Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana, węglan magnezu, laurylosiarczan sodu, żelatyna, stearynian magnezu.

Opis wyglądu leku ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici i zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 28 tabletek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
DOC Generici S.r.l., Via Turati 40, 20121 Milano
Producent
Francia Farmaceutici S.r.l., Via dei Pestagalli 7, Milano
LACHIFARMA S.r.l. Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino, S.S. 16 Zona industriale, 73010 Zollino (LE)

Ulotrz przewodnik: informacje dla pacjenta

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 100 mg + 25 mg tabletki

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj ten ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ten ulotek. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jego treścią.
• Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak u Ciebie, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeżeli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
3. Jak stosować ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici i do czego służy

Ten lek zawiera dwa substancje czynne: atenolol i chlortalidon.
Atenolol należy do grupy leków zwanych blokerami kanałów wapniowych, które działają zwalniając rytm serca i osłabiając siłę skurczów serca.
Chlortalidon należy do grupy leków zwanych diuretykami, które działają zwiększając ilość moczu produkowanego przez nerki.
Oba te substancje czynne działają razem, obniżając ciśnienie krwi.
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici jest wskazany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego), gdy ciśnienie krwi nie jest wystarczająco kontrolowane przez leczenie pojedynczymi substancjami czynnymi (atenololem lub chlortalidonom).
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub jeśli stan się pogarsza.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

Nie przyjmuj ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

• jeśli jest uczulony na atenolol lub chlortalidon lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• • jeśli jest uczulony na pochodne sulfonamidowe (grupa antybiotyków o działaniu przeciwbakteryjnym, stosowanych w przypadku infekcji)
• • jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajście w ciążę lub jeśli karmisz piersią
• • jeśli cierpisz na choroby serca, w tym na niewydolność serca nieleczoną odpowiednią terapią (serce nie jest w stanie pompować odpowiedniej ilości krwi potrzebnej organizmowi) lub na blok serca II i III stopnia (choroba układu przewodzącego serca)
• • jeśli cierpisz na zmniejszoną lub nieregularną częstość skurczów serca, bardzo niskie ciśnienie krwi lub ciężkie zaburzenia krążenia
• • jeśli cierpisz na guz zwany „feochromocytozą” nieleczoną terapeutycznie (zwykle guz ten rozwija się w pobliżu nerków i może powodować podwyższone ciśnienie krwi)
• • jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia nerek
• • jeśli lekarz stwierdził u Ciebie podwyższony poziom kwasów we krwi (kwasica metaboliczna).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici.

• jeśli cierpisz na choroby tarczycy (gruczoł położony w okolicy szyi), lek może maskować objawy tarczycy toksycznej, takie jak przyspieszone tętno, drżenie i nadmierne pocenie
• jeśli cierpisz na cukrzycę (chorobę charakteryzującą się nadmiarem cukru we krwi)
• jeśli cierpisz na choroby serca lub zaburzenia krążenia, nawet jeśli są one odpowiednio leczone
• jeśli cierpisz na problemy oddechowe lub astmę
• jeśli masz guz zwany „feochromocytozą” leczony terapeutycznie
• jeśli masz zaburzenia równowagi elektrolitów we krwi (zmiany stężenia soli, takich jak sód i potas, normalnie rozpuszczonych we krwi)
• jeśli cierpisz na choroby wątroby
• jeśli cierpisz na rodzaj bólu w klatce piersiowej zwany „anginą Prinzmetala”
• jeśli kiedykolwiek wcześniej miałeś reakcje alergiczne (np. po ukąszeniu przez owada)
• jeśli masz otrzymać leki zwane anestetykami (leki podawane np. podczas zabiegu chirurgicznego)
• jeśli przyjmujesz beta-blokery stosowane miejscowo w oczach (leki obniżające ciśnienie wewnątrz oka), ponieważ mogą one nasilać działanie leków podobnych do ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
• jeśli cierpisz na blok serca I stopnia (chorobę układu przewodzącego serca)
• jeśli masz pogorszenie wzroku lub ból oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w naczyniówce oka (wylew naczyniówki) lub podwyższonego ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni po zażyciu ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici. Jeśli nie zostanie to leczone, stan ten może prowadzić do trwałej utraty wzroku. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamidy, istnieje większe ryzyko wystąpienia tego stanu.

Zmniejszona częstość skurczów serca (liczba uderzeń serca na minutę)
Podczas leczenia ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici możesz odczuwać zmniejszenie liczby uderzeń serca (zobacz punkt „Możliwe działania niepożądane”). To działanie jest normalne, ale jeśli wywołuje u Ciebie niepokój, skonsultuj się z lekarzem.
Cukrzyca lub hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi)
Jeśli cierpisz na cukrzycę i przyjmujesz leki przeciwcukrzycowe (leki leczące cukrzycę), ten lek może zwiększyć poziom cukru we krwi. Zazwyczaj powoduje to zwiększenie częstości skurczów serca.
Poziom kwasu moczowego we krwi (kwas moczowy we krwi)
Przy długotrwałym leczeniu ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici może dojść do wzrostu stężenia kwasu moczowego we krwi, co może spowodować rozwój podagry (choroby powodującej ból stawów). Lekarz wskazze Ci odpowiednią terapię.
Znieczulenie
Jeśli musisz zostać przyjęty do szpitala, powinieneś poinformować personel medyczny o prowadzonej terapii ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici i w szczególności anestezjologa (lekarza zajmującego się znieczuleniem) w przypadku zabiegu chirurgicznego.
Osoby uprawiające sport
Stosowanie leku bez wskazań terapeutycznych stanowi dopingu i może prowadzić do wykrycia dopingowych substancji w testach antydopingowych.
Dzieci i młodzież
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici nie powinno się podawać dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
W szczególności poinformuj swojego lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

• leki stosowane w leczeniu nieregularnych skurczów serca (amiodaron, dysopiramid lub inne leki przeciwarytmiczne)
• lit (lek stosowany w niektórych zaburzeniach psychicznych)
• leki przeciwbólowe, takie jak indometacyna lub ibuprofen (leki stosowane na ból i stan zapalny)
• leki stosowane w leczeniu nadciśnienia lub bólu w klatce piersiowej (w szczególności werapamil, diltiazem, klonidyna lub nifedypina). Przed rozpoczęciem leczenia ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici musi minąć co najmniej 48 godzin od przerwania wcześniejszej terapii werapamilem lub diltiazemem lub odwrotnie
• lek stosowany w leczeniu niewydolności serca (digoksyna, lek stosowany w chorobach serca)
• leki przeciwbólowe do nosa lub inne leki (zawierające np. pseudofedrynę) stosowane na przeziębienie
• klonidyna (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia lub zapobieganiu migrenie). Jeśli przyjmujesz klonidynę i ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici jednocześnie, nie przerywaj terapii klonidyną ani ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem
• leki takie jak adrenalina (lek stymulujący serce)
• baklofen (lek stosowany w leczeniu skurczów mięśni)

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, lub jeśli karmisz piersią, nie przyjmuj ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici (zobacz punkt 2 „Nie przyjmuj ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici”).
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Mało prawdopodobne jest, aby przyjmowanie ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici wpływało na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jednak czasem mogą wystąpić zawroty głowy i uczucie zmęczenia; w takim przypadku zaleca się nie wykonywać tych czynności.
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki należy przyjmować w całości, popijając niewielką ilość wody, najlepiej o tej samej porze dnia.
Stosowanie u dorosłych
Zalecana dawka to 1 tabletka dziennie.
Stosowanie u osób starszych
Jeśli jesteś osobą starszą, lekarz może zdecydować o przepisaniu niższej dawki ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici.
W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek
W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek nie należy przyjmować ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici (patrz punkt „Nie przyjmuj ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici”).
Stosowanie u dzieci i nastolatków
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici nie powinno być stosowane u dzieci i nastolatków w wieku poniżej 18 lat.
Jeśli przyjmiesz więcej ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici niż należy
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.
Może wystąpić spowolnienie akcji serca, zawroty głowy spowodowane niskim ciśnieniem krwi oraz trudności w oddychaniu. Twoje serce może mieć również problemy z przekrwianiem organizmu (ostra niewydolność serca).
Jeśli zapomnisz przyjąć ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.
Jeśli zapomniałeś/-aś przyjąć dawkę, zaleca się przyjęcie jej jak najszybciej. Nie wolno przyjmować dwóch dawek jednocześnie.
Jeśli przestaniesz stosować ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
Poprawa stanu zdrowia nie powinna prowadzić do przerwania leczenia, chyba że lekarz wyraźnie zaleci. Przerwanie leczenia powinno następować stopniowo.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Podczas leczenia lekiem ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici, tak jak przy stosowaniu każdego innego leku, mogą wystąpić następujące działania niepożądane zgodnie z poniższą częstością:
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)

• spowolnione tętno
• zimne palce rąk i stóp
• zaburzenia żołądka i jelit (np. nudności, biegunka)
• uczucie zmęczenia
• podwyższenie poziomu kwasu moczowego we krwi, obniżenie poziomu potasu we krwi, obniżenie poziomu sodu we krwi (co może prowadzić do osłabienia, wymiotów i skurczów), obniżona tolerancja glukozy (stan, który może prowadzić do podwyższenia poziomu cukru we krwi)

Nieczeście (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)

• zaburzenia snu
• zmiany wyników badań krwi dotyczących czynności wątroby (transaminazy)
• .

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów)

• purpura (fioletowe plamy na skórze), trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi we krwi, co może objawiać się siniakami), leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi, rodzaj komórek krwi)
• zaburzenia nastroju, koszmary, dezorientacja, psychoza (zaburzenia psychiczne) i halucynacje (widzenie niewyjaśnialnych rzeczy)
• zawroty głowy, szczególnie w pozycji stojącej, ból głowy, mrowienie rąk
• suchość oczu, zaburzenia wzroku
• trudności w oddychaniu i/lub obrzęk kostek u chorych na niewydolność serca (choroba serca)
• blok serca (stan, który może prowadzić do nieregularnego rytmu serca, zawrotów głowy, zmęczenia lub omdlenia)
• nagłe obniżenie ciśnienia krwi w pozycji stojącej, z możliwością utraty przytomności, nasilenie zaburzeń krążenia, mrowienie i skurcze palców, po których może wystąpić uczucie gorąca i ból (zespół Raynauda)
• nasilenie trudności w oddychaniu u osób z astmą lub z historią choroby astmatycznej
• suchość jamy ustnej
• żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i białka oczu), zapalenie trzustki (zapalenie trzustki, gruczołu znajdującego się w pobliżu żołądka)
• wypadanie włosów
• wysypki skórne, w tym nasilenie łuszczycy (przewlekłe zapalenie skóry)
• niemożność uzyskania erekcji (impotencja)

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów)

• zmiany wartości laboratoryjnych pomiaru niektórych reakcji immunologicznych (dodatni wynik testu przeciwciał antinuklearnych)

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• zaparcia
• zespół podobny do toczenia (choroba, w której układ odpornościowy wytwarza przeciwciała atakujące głównie skórę i stawy)
• szybko postępujące pogorszenie ostrości widzenia w dal (krótkowzroczność ostra)
• pogorszenie widzenia lub ból oka spowodowany podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wylew naczyniówki) lub jaskry zamkniętoplewowej)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie wymieniono w tym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać ATELOLO CLORTALIDONE DOC Generici

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować tego leku po dacie wygaśnięcia wskazanej na opakowaniu po napisie „Ex”.
Data wygaśnięcia odnosi się do ostatniego dnia miesiąca.
Data wygaśnięcia odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

• Substancjami czynnymi są atenolol i chlortalidon. Każda tabletka zawiera 100 mg atenolu i 25 mg chlortalidonu.
• Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana, węglan magnezu, laurylosiarczan sodu, żelatyna, stearynian magnezu.

Wygląd leku ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici i zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 28 tabletek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
DOC Generici S.r.l., Via Turati 40, 20121 Milano
Producent
Francia Farmaceutici S.r.l., Via dei Pestagalli 7, Milano
LACHIFARMA S.r.l. Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino, S.S. 16 Zona industriale, 73010 Zollino (LE)