Atenolol y clortalidona Doc Generici

Italia
Nombre comercial Atenolol y clortalidona Doc Generici
Forma farmacéutica comprimidos
Principio activo / Dosificación
ATENOLOL
CLORTALIDONA
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
C07CB03
Número de registro 034167
Fabricante DOC GENERICS S.L.

Contenido

Prospecto: información para el paciente

ATENOLOLO CLORTALIDONA DOC Generici 50 mg + 12,5 mg comprimidos

Medicamento equivalente
Lea todo el prospecto con atención antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría resultar peligroso.
  • Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es ATENOLOLO CLORTALIDONA DOC Generici y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar ATENOLOLO CLORTALIDONA DOC Generici
  3. Cómo tomar ATENOLOLO CLORTALIDONA DOC Generici
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar ATENOLOLO CLORTALIDONA DOC Generici
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici y para qué se utiliza

Este medicamento contiene dos principios activos, atenolol y clortalidona.
El atenolol pertenece a un grupo de medicamentos denominados beta-bloqueantes, que actúan reduciendo la frecuencia cardíaca.
La clortalidona pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos, que actúan aumentando la cantidad de orina producida por los riñones.
.
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en adultos, cuando no es posible controlarla con monoterapia exclusiva con atenolol o clortalidona.
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor.

2. Qué debe saber antes de tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

No tome ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

  • si es alérgico al atenolol o al clortalidona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6);
  • si es alérgico a derivados sulfamídicos (una clase de antibióticos con acción antibacteriana, utilizados en caso de infecciones);
  • si está embarazada o desea quedarse embarazada y si está amamantando con leche materna;
  • si padece enfermedades del corazón, incluido el insuficiencia cardíaca no controlada por una terapia adecuada (el corazón no logra bombear cantidades adecuadas de sangre según las necesidades del cuerpo) o bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado (enfermedad del sistema de conducción del corazón);
  • si padece latidos cardíacos reducidos o irregulares, presión arterial muy baja o trastornos circulatorios graves;
  • si padece un tumor llamado "feocromocitoma", sin tratamiento en curso (normalmente este tumor se desarrolla cerca de un riñón y puede causar presión arterial elevada);
  • si padece una enfermedad grave de los riñones;
  • si su médico le ha diagnosticado niveles elevados de ácidos en la sangre (acidosis metabólica).

Si se encuentra en alguna de las situaciones mencionadas, informe a su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici:

  • si padece problemas de tiroides (una glándula situada en el cuello), ya que el medicamento puede enmascarar los síntomas de la tirotoxicosis, como taquicardia, temblor y sudoración excesiva;
  • si padece diabetes (enfermedad caracterizada por exceso de azúcar en la sangre);
  • si padece problemas cardíacos o circulatorios, incluso si están controlados con una terapia adecuada;
  • si padece problemas respiratorios o asma;
  • si padece un tumor llamado "feocromocitoma" y está en tratamiento;
  • si tiene desequilibrios de electrolitos en la sangre (alteración de las concentraciones de sales, como sodio y potasio, normalmente disueltas en la sangre);
  • si padece problemas hepáticos;
  • si padece un tipo de dolor en el pecho llamado "angina de Prinzmetal";
  • si ha tenido reacciones alérgicas en el pasado (por ejemplo, tras una picadura de insecto);
  • si debe recibir ciertos medicamentos llamados anestésicos (medicamentos que se administran, por ejemplo, durante una intervención quirúrgica);
  • si está tomando betabloqueantes oftálmicos (medicamentos que reducen la presión intraocular), ya que pueden aumentar los efectos de medicamentos similares a ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici;
  • si padece bloqueo cardíaco de primer grado (enfermedad del sistema de conducción del corazón);
  • si tiene disminución de la visión o dolor en los ojos. Estos podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (efusión coroidea) o de un aumento de la presión intraocular y pueden aparecer pocas horas o semanas después de tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici. Si no se trata, esta condición puede provocar pérdida permanente de la visión. Si ha tenido alergia previa a penicilina o sulfamidas, puede tener un mayor riesgo de desarrollar esta condición.

Ritmo cardíaco reducido (número de latidos del corazón por minuto)
Durante el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici podría notar una disminución del latido cardíaco (ver sección "Posibles efectos adversos"). Este efecto es normal, pero si le preocupa, consulte a su médico.
Diabetes o hipoglucemia (bajos niveles de azúcar en la sangre)
Si padece diabetes y está en tratamiento con antidiabéticos (medicamentos para tratar la diabetes), este medicamento puede aumentar los niveles de azúcar en la sangre. Esto generalmente provoca un aumento de los latidos cardíacos.
Uricemia (ácido úrico en la sangre)
En tratamientos prolongados, ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici puede provocar un aumento de los niveles de ácido úrico en la sangre, lo que puede causar gota (enfermedad que provoca dolor en las articulaciones). Su médico le indicará el tratamiento adecuado.
Anestesia
Si debe ser hospitalizado, debe informar al personal médico que está en tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici y, en particular, al anestesista (el médico encargado de la anestesia) en caso de intervención quirúrgica.
Si realiza actividad deportiva:
El uso de este medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede dar positivo en los controles antidopaje.
Niños y adolescentes
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici no debe administrarse a niños ni adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos y ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

  • medicamentos para el tratamiento de latidos cardíacos irregulares (amiodarona, disopiramida u otros antiarrítmicos);
  • litio (medicamento utilizado para algunos trastornos mentales);
  • analgésicos como indometacina o ibuprofeno (medicamentos utilizados para el dolor y la inflamación);
  • medicamentos para el tratamiento de la hipertensión o del dolor en el pecho (en particular verapamilo, diltiazem, clonidina o nifedipina). Antes de iniciar el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici deben haber transcurrido al menos 48 horas desde la suspensión de un posible tratamiento previo con verapamilo o diltiazem, o viceversa;
  • medicamento para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca (digoxina, un medicamento utilizado para trastornos del corazón);
  • descongestionantes nasales u otros fármacos (que contienen, por ejemplo, pseudoefedrina) para el tratamiento del resfriado;
  • clonidina (medicamento para tratar la hipertensión o prevenir la migraña). Si está tomando clonidina y ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici simultáneamente, no suspenda el tratamiento con clonidina ni con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici sin consultar primero a su médico;
  • medicamentos como la adrenalina (medicamento que estimula el corazón);
  • baclofeno (medicamento utilizado para tratar calambres musculares).

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando con leche materna, no tome ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici (ver sección 2 "No tome ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici").
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Es poco probable que el uso de este medicamento afecte su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Sin embargo, en ocasiones pueden presentarse mareos y fatiga; si experimenta estos síntomas, se recomienda no realizar estas actividades.
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, esencialmente "exento de sodio".

3. Cómo tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Las tabletas deben tomarse enteras con un poco de agua, preferiblemente siempre a la misma hora.
Uso en adultos
La dosis recomendada es de 1 tableta al día.
Uso en ancianos
Si es usted anciano, su médico puede decidir recetarle una dosis inferior de ATENOLOLO CLORTALIDONE
DOC Generici.
Si tiene trastornos graves del riñón
Si padece trastornos graves del riñón, no debe tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
(consulte el apartado “No tome ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici”).
Uso en niños y adolescentes
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici no debe administrarse a niños ni adolescentes menores de
18 años de edad.
Si toma más ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici del que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de ATENOLOLO CLORTALIDONE
DOC Generici, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Podría presentar una disminución de la frecuencia cardíaca, mareos provocados por la baja presión arterial y
dificultad para respirar. Su corazón podría tener también dificultades para bombear sangre al resto del cuerpo (insuficiencia
cardiaca aguda).
Si olvida tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si olvida tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como sea posible. No deben tomarse dos dosis al mismo tiempo.
Si interrumpe el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
La mejoría del estado de salud no debe suponer la interrupción del tratamiento, salvo que su médico así lo indique.
La interrupción del tratamiento debe hacerse de forma gradual.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Durante el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONA DOC Generici, como con cualquier medicamento, pueden presentarse los siguientes efectos adversos según la frecuencia siguiente:
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes):

  • latidos cardíacos lentos;
  • manos y pies fríos;
  • trastornos gastrointestinales (por ejemplo, náuseas y diarrea);
  • fatiga;
  • aumento de los niveles de ácido úrico en sangre, disminución de los niveles de potasio en sangre, disminución de los niveles de sodio en sangre (lo que puede causar debilidad, vómitos y calambres), disminución de la tolerancia a la glucosa (una condición que puede provocar un aumento del azúcar en sangre).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes):

  • trastornos del sueño;
  • alteraciones en los análisis de sangre relacionados con la función hepática (transaminasas).
  • .

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes):

  • púrpura (manchas violáceas en la piel), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en sangre, que puede manifestarse con moretones), leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos en sangre, un tipo de células sanguíneas);
  • cambios en el estado de ánimo, pesadillas, confusión, psicosis (trastornos mentales) y alucinaciones (visión de cosas inexplicables);
  • mareos, especialmente en posición erecta, dolor de cabeza, hormigueo en las manos;
  • sequedad ocular, trastornos visuales;
  • dificultad para respirar y/o hinchazón en los tobillos si se padece insuficiencia cardíaca (enfermedad del corazón);
  • bloqueo cardíaco (una condición que puede causar latidos cardíacos anormales, mareos, fatiga o desmayos);
  • descenso brusco de la presión arterial en posición erecta con posible pérdida de conciencia, empeoramiento de los trastornos circulatorios, entumecimiento y calambres en los dedos seguidos de sensación de calor y dolor (fenómeno de Raynaud);
  • empeoramiento de la dificultad respiratoria si se padece asma o se ha sufrido previamente de problemas asmáticos;
  • sequedad bucal;
  • ictericia (coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos), pancreatitis (inflamación del páncreas, una glándula situada cerca del estómago);
  • pérdida de cabello, erupciones cutáneas, incluido el empeoramiento de la psoriasis (inflamación crónica de la piel);
  • imposibilidad de lograr una erección (impotencia).

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 pacientes):

  • alteración de los valores de laboratorio para la medición de ciertas reacciones inmunitarias (positividad en la prueba de anticuerpos antinucleares).
  • .

Frecuencia no conocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

  • estreñimiento;
  • síndrome similar al lupus (una enfermedad en la que el sistema inmunitario produce anticuerpos que atacan principalmente la piel y las articulaciones);
  • disminución repentina de la visión de lejos (miopía aguda);
  • disminución de la visión o dolor ocular debido a una presión elevada (posibles signos de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (efusión coroidea) o de glaucoma agudo de ángulo cerrado);
  • depresión.

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ATENOLOLO CLORTALIDONA DOC Generici

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad».
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
La fecha de caducidad se refiere al producto con envase intacto y correctamente conservado.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

  • Los principios activos son atenolol y clortalidona. Cada comprimido contiene 50 mg de atenolol y 12,5 mg de clortalidona.
  • Los demás componentes son almidón de maíz, carbonato de magnesio, laurilsulfato sódico, gelatina, estearato de magnesio.

Descripción del aspecto de ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici y contenido del envase
Envase de 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
DOC Generici S.r.l., Via Turati 40, 20121 Milán
Fabricante
Francia Farmaceutici S.r.l., Via dei Pestagalli 7, Milán
LACHIFARMA S.r.l. Laboratorio Químico Farmacéutico Salentino, S.S. 16 Zona industrial, 73010 Zollino (LE)

Folleto informativo: informaciones para el paciente

ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici 100 mg + 25 mg comprimidos

Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

  • Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
  • Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
  3. Cómo tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici y para qué se utiliza

Este medicamento contiene dos principios activos, atenolol y clortalidona.
El atenolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes, que actúan reduciendo la frecuencia cardíaca y haciendo que el corazón lata con menos fuerza.
La clortalidona pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos, que actúan aumentando la cantidad de orina producida por los riñones.
Estos dos principios activos actúan conjuntamente para reducir la presión arterial.
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici está indicado para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión esencial), cuando la presión arterial no está adecuadamente controlada con el tratamiento con los principios activos por separado (atenolol y clortalidona).
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor.

2. Qué debe saber antes de tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

No tome ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

  • si es alérgico a atenololo o clortalidona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
  • • si es alérgico a derivados sulfamídicos (una clase de antibióticos con acción antibacteriana, utilizados en caso de infecciones)
  • • si está embarazada o desea iniciar un embarazo o si está en período de lactancia
  • • si padece enfermedades del corazón, incluyendo la insuficiencia cardíaca no controlada con una terapia adecuada (el corazón no logra bombear una cantidad adecuada de sangre para las necesidades del cuerpo) o bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado (enfermedad del sistema de conducción del corazón)
  • • si padece latidos cardíacos reducidos o irregulares, presión arterial muy baja o trastornos circulatorios graves
  • • si padece un tumor denominado "feocromocitoma" no tratado (normalmente este tumor se desarrolla cerca de un riñón y puede provocar presión arterial elevada)
  • • si padece una enfermedad grave del riñón
  • • si su médico le ha diagnosticado niveles elevados de ácidos en la sangre (acidosis metabólica).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici.

  • si padece problemas de tiroides (una glándula situada en el cuello), ya que el medicamento puede enmascarar los síntomas de la tireotoxicosis, como aceleración del latido cardíaco, temblores y sudoración excesiva
  • si padece diabetes (enfermedad caracterizada por exceso de azúcar en la sangre)
  • si padece problemas del corazón o trastornos circulatorios, incluso si están controlados con una terapia adecuada
  • si padece problemas respiratorios o asma
  • si padece un tumor denominado "feocromocitoma" en tratamiento
  • si tiene desequilibrio de electrolitos en la sangre (alteración en las concentraciones de sales, como sodio y potasio, normalmente disueltas en la sangre)
  • si padece problemas hepáticos
  • si padece un tipo de dolor en el pecho denominado "angina de Prinzmetal"
  • si ha tenido en el pasado reacciones alérgicas (por ejemplo, tras picadura de insecto)
  • si debe recibir un tipo de medicamentos denominados anestésicos (medicamentos que se administran, por ejemplo, durante una intervención quirúrgica)
  • si está tomando beta-bloqueantes oftálmicos (medicamentos que reducen la presión intraocular), ya que pueden aumentar los efectos de medicamentos similares a ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
  • si padece bloqueo cardíaco de primer grado (enfermedad del sistema de conducción del corazón)
  • si tiene disminución de la visión o dolor en los ojos. Estos síntomas podrían deberse a la acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (efusión coroidea) o a un aumento de la presión intraocular y pueden aparecer pocas horas o semanas después de la toma de ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici. Si no se trata, esta condición puede provocar pérdida permanente de la visión. Si ha tenido en el pasado alergia a penicilina o sulfamidas, puede tener un mayor riesgo de desarrollar esta condición.

Frecuencia cardíaca reducida (número de latidos del corazón por minuto)
Durante el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici podría notar una
reducción en los latidos del corazón (ver apartado "Posibles efectos adversos"). Este efecto es normal, pero
si le preocupa, consulte a su médico.
Diabetes o hipoglucemia (niveles bajos de azúcar en sangre)
Si padece diabetes y está en tratamiento con antidiabéticos (medicamentos para tratar la diabetes), este medicamento puede
aumentar los niveles de azúcar en sangre. Esto generalmente provoca un aumento en los latidos del corazón.
Uricemia (ácido úrico en sangre)
En tratamientos prolongados, ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici puede provocar un aumento de
los valores de ácido úrico en sangre, lo que puede provocar gota (enfermedad que causa dolor en las articulaciones). Su
médico le indicará el tratamiento adecuado.
Anestesia
Si debe ser hospitalizado, debe informar al personal médico que está en tratamiento con
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici y, en particular, al anestesista (el médico encargado
de la anestesia) en caso de intervención quirúrgica.
Para quienes realizan actividad deportiva
El uso del medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede dar positivo en los
controles antidopaje.
Niños y adolescentes
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici no debe administrarse a niños ni adolescentes menores de
18 años.
Otros medicamentos y ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier
otro medicamento.
En particular, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

  • medicamentos para el tratamiento de latidos cardíacos irregulares (amiodarona, disopiramida u otros antiarrítmicos)
  • litio (medicamento utilizado para ciertos trastornos mentales)
  • analgésicos como indometacina o ibuprofeno (medicamentos utilizados para el dolor y la inflamación)
  • medicamentos para el tratamiento de la hipertensión o el dolor en el pecho (en particular verapamilo, diltiazem, clonidina o nifedipina). Antes de iniciar el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici deben haber transcurrido al menos 48 horas desde la suspensión de un posible tratamiento previo con verapamilo o diltiazem, o viceversa
  • medicamento para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca (digoxina, un medicamento utilizado para trastornos del corazón)
  • descongestionantes nasales u otros fármacos (que contienen, por ejemplo, pseudoefedrina) para el tratamiento del resfriado
  • clonidina (medicamento para tratar la hipertensión o prevenir la migraña). Si está tomando clonidina y ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici simultáneamente, no suspenda el tratamiento con clonidina ni con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici sin consultar previamente a su médico
  • medicamentos como la adrenalina (medicamento que estimula el corazón)
  • baclofeno (medicamento utilizado para tratar calambres musculares)

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en período de lactancia,
no tome ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici (ver apartado 2 "No tome
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici").
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Es poco probable que la toma de ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici afecte a su
capacidad para conducir o utilizar maquinaria.
Sin embargo, en ocasiones pueden presentarse mareos y fatiga; si experimenta estos síntomas, se recomienda no realizar estas actividades.
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, esencialmente "sin sodio".

3. Cómo tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Las tabletas deben tomarse enteras con un poco de agua, preferiblemente siempre a la misma hora.
Uso en adultos
La dosis recomendada es de 1 tableta al día.
Uso en ancianos
Si es usted anciano, el médico puede decidir recetarle una dosis diaria inferior de ATENOLOLO
CLORTALIDONE DOC Generici.
Si tiene trastornos graves del riñón
Si padece trastornos graves del riñón, no debe tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
(consulte la sección “No tome ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici”).
Uso en niños y adolescentes
ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici no debe administrarse a niños ni adolescentes menores de
18 años.
Si toma más ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici de lo que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de ATENOLOLO CLORTALIDONE
DOC Generici, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Podría presentar una disminución de la frecuencia cardíaca, mareos provocados por una presión arterial baja y
dificultad para respirar. Su corazón también podría tener problemas para bombear sangre al resto del cuerpo (insuficiencia
cardiaca aguda).
Si olvida tomar ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.
Si olvida tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como sea posible. No deben tomarse dos dosis al mismo tiempo.
Si interrumpe el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici
La mejoría del estado de salud no debe llevarle a interrumpir el tratamiento, salvo que su médico se lo indique.
La interrupción del tratamiento debe hacerse de forma gradual.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Durante el tratamiento con ATENOLOLO CLORTALIDONA DOC Generici, al igual que con cualquier fármaco, pueden presentarse los siguientes efectos adversos según la frecuencia indicada a continuación:

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes)

  • latidos del corazón lentos
  • dedos de las manos y de los pies fríos
  • trastornos estomacales e intestinales (por ejemplo, náuseas, diarrea)
  • fatiga
  • aumento de los niveles de ácido úrico en sangre, disminución de los niveles de potasio en sangre, disminución de los niveles de sodio en sangre (lo que puede causar debilidad, vómitos y calambres), reducción de la tolerancia a la glucosa (una condición que puede provocar un aumento del azúcar en sangre)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes)

  • trastornos del sueño
  • alteraciones en los análisis de sangre relacionados con la función hepática (transaminasas)
  • .

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 pacientes)

  • púrpura (manchas violáceas en la piel), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en sangre, que puede manifestarse con hematomas), leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos en sangre, un tipo de células sanguíneas)
  • cambios del estado de ánimo, pesadillas, confusión, psicosis (trastornos mentales) y alucinaciones (visión de cosas inexplicables)
  • mareos, especialmente en posición erecta, dolor de cabeza, hormigueo en las manos
  • sequedad ocular, trastornos visuales
  • dificultad para respirar y/o hinchazón en los tobillos si se padece insuficiencia cardíaca (enfermedad del corazón)
  • bloqueo cardíaco (una condición que puede causar un ritmo cardíaco anormal, mareos, fatiga o desmayos)
  • caída brusca de la presión arterial en posición erecta con posibilidad de pérdida de conciencia, empeoramiento de los trastornos circulatorios, entumecimiento y calambres en los dedos seguidos de sensación de calor y dolor (fenómeno de Raynaud)
  • empeoramiento de las dificultades respiratorias si se padece asma o se ha sufrido problemas asmáticos anteriormente
  • sequedad de boca
  • ictericia (coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos), pancreatitis (inflamación del páncreas, una glándula situada cerca del estómago)
  • pérdida de cabello
  • erupciones cutáneas, incluido el empeoramiento de la psoriasis (inflamación crónica de la piel)
  • imposibilidad de lograr una erección (impotencia)

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10000 pacientes)

  • alteración de los valores de laboratorio para la medición de ciertas reacciones inmunitarias (positividad en la prueba de anticuerpos antinucleares)

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

  • estreñimiento
  • síndrome lupoide (una enfermedad en la que el sistema inmunitario produce anticuerpos que atacan principalmente la piel y las articulaciones)
  • disminución repentina de la visión de lejos (miopía aguda)
  • disminución de la visión o dolor ocular debido a una presión elevada (posibles signos de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (efusión coroidea) o de glaucoma agudo de ángulo cerrado)

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ATENOLOLO CLORTALIDONA DOC Generici

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
La fecha de caducidad se refiere al producto en envase intacto y correctamente conservado.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici

  • Los principios activos son atenolol y clortalidona. Cada comprimido contiene 100 mg de atenolol y 25 mg de clortalidona.
  • Los demás componentes son almidón de maíz, carbonato de magnesio, laurilsulfato sódico, gelatina, estearato de magnesio.

Descripción del aspecto de ATENOLOLO CLORTALIDONE DOC Generici y contenido del envase
Envase de 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
DOC Generici S.r.l., Via Turati 40, 20121 Milán
Productor
Francia Farmaceutici S.r.l., Via dei Pestagalli 7, Milán
LACHIFARMA S.r.l. Laboratorio Químico Farmacéutico Salentino, S.S. 16 Zona industrial, 73010 Zollino (LE)