Acyklowir DOC GENERICI

Włochy
Nazwa handlowa Acyklowir DOC GENERICI
Postać farmaceutyczna tabletki
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny 033551
Acyklowir DOC GENERICI tabletki

Ulotka: informacje dla pacjenta

ACICLOVIR DOC Generici 400 mg tabletki, 800 mg tabletki, 400 mg/5 ml zawiesina doustna

Lek równorzędny
Przed zażyciem tego leku należy uważnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

  • Zachowaj ulotkę. Może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
  • W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
  • Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
  • Jeśli wystąpią jakieś działania niepożądane, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

  1. Co to jest ACICLOVIR DOC Generici i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zażyciem ACICLOVIR DOC Generici
  3. Jak stosować ACICLOVIR DOC Generici
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać ACICLOVIR DOC Generici
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ACICLOVIR DOC Generici i do czego służy

ACICLOVIR DOC Generici zawiera substancję czynną acyklowir, należącą do grupy leków stosowanych przeciwko infekcjom wirusowym (leków przeciwwirusowych).
ACICLOVIR DOC Generici jest stosowany:

  • w leczeniu infekcji skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirusa Herpes simplex, w tym opryszczki narządów płciowych (pierwotnej lub nawrotowej), z wyjątkiem infekcji u noworodków oraz ciężkich infekcji u dzieci z obniżoną odpornością (osłabioną odpornością);
  • w leczeniu objawów nawrotu Herpes simplex u osób z prawidłową odpornością;
  • w zapobieganiu infekcjom spowodowanym przez Herpes simplex u osób z obniżoną odpornością;
  • w leczeniu ospy wietrznej oraz Herpes zoster.

2. Co powinien pan/pani wiedzieć przed zażyciem ACICLOVIR DOC Generici

Nie przyjmuj ACICLOVIR DOC Generici

  • jeśli jest pan/pani uczulony na substancję czynną, walacyklowir lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem ACICLOVIR DOC Generici.
Przyjmuj ten lek ostrożnie, jeśli ma pan/pani problemy z nerkami lub jest pan/pani osobą starszą, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki.
Pij dużo wody, aby utrzymać odpowiednie nawodnienie organizmu, jeśli przyjmuje pan/pani wysokie dawki acyklowiru doustnie.
Unikaj stosowania tego leku przez dłuższy czas lub w leczeniu powtarzanym, zwłaszcza u osób z obniżoną odpornością, ponieważ może dojść do rozwoju wirusów opornych na acyklowir.
Inne leki i ACICLOVIR DOC Generici
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje pan/pani obecnie, przyjmował/a ostatnio lub może zacząć przyjmować inne leki.
W szczególności powiadom lekarza i przyjmuj ten lek ostrożnie, jeśli używa się następujących leków:

  • probenecyd – stosowany w przypadku dny moczanowej;
  • cyklosporyna – stosowana w chorobach autoimmunologicznych i po przeszczepach;
  • mofetylu mykofenolan – stosowany u pacjentów po przeszczepach;
  • teofilina – stosowana w przypadku astmy.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jest pan/pani w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajście w ciążę, albo karmi piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Jeśli jest pan/pani w ciąży lub karmi piersią, stosuj ten lek wyłącznie w razie rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Nie ma dostępnych danych określających wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i użytkowania maszyn.
ACICLOVIR DOC Generici 400 mg/5 ml zawiesina doustna zawiera

  • sorbitol Ten lek zawiera 1400 mg sorbitolu w 5 ml roztworu. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz poinformował pana/panią (lub dziecko), że ma pan/ma ono nietolerancję niektórych cukrów lub jeśli zdiagnozowano u pana/pani (lub u dziecka) dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której pacjenci nie są w stanie przetwarzać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku. Może on powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i wywierać łagodny efekt przeczyszczający.
  • metylo parahydroksybenzanian i propylo parahydroksybenzanian Mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).

ACICLOVIR DOC Generici tabletki zawierają laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz postawił pana/panią diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować ACICLOVIR DOC Generici

Stosuj ten lek zawsze zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. Jeśli masz
wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Instrukcje dotyczące stosowania zawiesiny doustnej ACICLOVIR DOC Generici
Zawiesinę należy wstrząsnąć przed użyciem.
Opakowanie zawiera dozownik z oznaczeniami odpowiadającymi objętości 5 ml i 10 ml.
Stosowanie u dorosłych
Leczenie zakażeń spowodowanych przez Herpes simplex : zalecana dawka to 200 mg, 5 razy dziennie w odstępach około 4 godzin, z wyłączeniem nocy.
Leczenie należy kontynuować przez 5 dni, ale w przypadku ciężkich zakażeń pierwotnych może być konieczne jego przedłużenie.
U osób z bardzo obniżoną odpornością (np. po przeszczepie szpiku kostnego) lub u osób z obniżoną absorpcją jelitową dawkę można podwoić do 400 mg w tabletkach lub 5 ml zawiesiny doustnej; alternatywnie można rozważyć podawanie leku dożylnie.
Leczenie należy rozpocząć natychmiast po pojawieniu się pierwszych objawów, takich jak swędzenie i uczucie pieczenia, lub po pierwszych objawach zmian skórnych.
Leczenie objawów nawrotu zakażenia Herpes simplex u pacjentów z normalną odpornością: zalecana dawka to 200 mg 4 razy dziennie w odstępach 6 godzin.
W niektórych przypadkach skuteczne mogą być również dawki 400 mg w tabletkach lub 5 ml zawiesiny, 2 razy dziennie w odstępach 12 godzin; lub 200 mg 3 razy dziennie w odstępach 8 godzin lub 2 razy dziennie w odstępach 12 godzin.
U niektórych pacjentów może dojść do nawrotu zakażenia.
Terapię należy okresowo przerywać co 6 lub 12 miesięcy, aby obserwować ewentualne zmiany w naturalnym przebiegu choroby.
Profilaktyka zakażeń spowodowanych przez Herpes simplex u pacjentów z obniżoną odpornością: zalecana dawka to 200 mg 4 razy dziennie w odstępach 6 godzin.
U osób z bardzo obniżoną odpornością (np. po przeszczepie szpiku kostnego) lub z obniżoną absorpcją jelitową dawkę można podwoić do 400 mg w tabletkach lub 5 ml zawiesiny doustnej; alternatywnie można rozważyć podawanie leku dożylnie.
Leczenie Herpes zoster i ospy wietrznej: zalecana dawka to 800 mg w tabletkach lub 10 ml zawiesiny, 5 razy dziennie w odstępach około 4 godzin, z wyłączeniem nocy.
Lek należy przyjmować w ciągu dnia według następującego harmonogramu: na śniadanie, w późnym przedpołudniu, wczesnym południem, późnym południem i wieczorem.
Leczenie należy kontynuować przez 7 dni.
U osób z bardzo obniżoną odpornością (np. po przeszczepie szpiku kostnego) lub z obniżoną absorpcją jelitową można rozważyć podawanie leku dożylnie.
Leczenie należy rozpocząć natychmiast po pojawieniu się pierwszych objawów, takich jak swędzenie i uczucie pieczenia, lub po pierwszych objawach zmian skórnych.
Stosowanie u dzieci
Leczenie i profilaktyka zakażeń spowodowanych przez Herpes simplex:

  • Dzieci powyżej 2. roku życia: dawkowanie analogiczne jak u dorosłych;
  • Dzieci poniżej 2. roku życia: zalecana dawka to połowa dawki dla dorosłych.

Wyjątek stanowią ciężkie zakażenia spowodowane przez Herpes simplex u dzieci z obniżoną odpornością, w których ACICLOVIR DOC Generici nie jest wskazany (patrz punkt 1).
Leczenie ospy wietrznej :

  • Dzieci powyżej 6. roku życia: zalecana dawka to 800 mg w tabletkach (lub 10 ml zawiesiny) 4 razy dziennie;
  • Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: zalecana dawka to 400 mg w tabletkach (lub 5 ml zawiesiny) 4 razy dziennie;
  • Dzieci poniżej 2. roku życia: lek nie powinien być podawany. Podawanie dawki 20 mg/kg masy ciała (nie więcej niż 800 mg) 4 razy dziennie pozwala na dokładniejsze dostosowanie dawki. Leczenie należy kontynuować przez 5 dni.

Leczenie Herpes zoster u dzieci z obniżoną odpornością: może być konieczne podawanie acyklowiru wstrzykniętego do żyły (dożylne).
Stosowanie u osób starszych
Lekarz dostosuje dawkę w zależności od funkcji nerek.
Zaleca się spożywanie dużej ilości wody w celu zapewnienia odpowiedniego nawodnienia organizmu.
Stosowanie u osób z problemami nerek
W leczeniu zakażeń spowodowanych przez Herpes simplex u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek zalecana dawka to 200 mg, 2 razy dziennie w odstępach około 12 godzin.
W leczeniu ospy wietrznej i Herpes zoster zalecana dawka to 800 mg acyklowiru w tabletkach lub 10 ml zawiesiny, 2 razy dziennie w odstępach około 12 godzin lub 3 razy dziennie w odstępach około 8 godzin, w zależności od nasilenia zaburzeń czynności nerek.
Zaleca się spożywanie dużej ilości wody w celu zapewnienia odpowiedniego nawodnienia organizmu.
Jeśli przyjmiesz więcej ACICLOVIR DOC Generici niż powinieneś
W przypadku przypadkowego i długotrwałego przedawkowania mogą wystąpić nudności, wymioty, ból głowy, dezorientacja.
Jeśli przypadkowo przyjmiesz zbyt dużą dawkę ACICLOVIR DOC Generici, natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomnisz przyjąć ACICLOVIR DOC Generici
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Możą wystąpić następujące działania niepożądane:
Częste: (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

  • ból głowy, zawroty głowy;
  • nudności, wymioty;
  • biegunka i bóle brzucha;
  • swędzenie i wysypka skórna (w tym nadwrażliwość na światło);
  • zmęczenie;
  • gorączka.

Nieczęste: (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

  • pokrzywka;
  • szybkie i uogólnione wypadanie włosów;

Rzadkie: (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób)

  • trudności w oddychaniu (dyspnia);
  • problemy wątrobowe ze wzrostem stężenia bilirubiny i niektórych enzymów wątrobowych;
  • ciężkie reakcje alergiczne (anafilaksja);
  • obrzęk spowodowany gromadzeniem się płynów (angioobrzęk);
  • wzrost stężenia azotu i kreatyniny w surowicy.

Bardzo rzadkie: (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

  • zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (anemia), białych krwinek (leukopenia) i płytek krwi (trombocytopenia) we krwi;
  • pobudzenie, stan zamroczenia, drżenie;
  • problemy z mięśniami odpowiedzialnymi za ruch (ataksja) i mową (dysartria);
  • halucynacje, objawy psychiczne, drgawki;
  • senność;
  • uszkodzenie mózgu (encefalopatia) i śpiączka;
  • problemy wątrobowe (zapalenie wątroby i żółtaczka);
  • ciężkie problemy nerkowe (niewydolność nerek) i ból nerek.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Państwa jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie ma w ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać ACICLOVIR DOC Generici

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po napisie „Przydatny do”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera ACICLOVIR DOC Generici
ACICLOVIR DOC Generici 400 mg tabletki
Substancją czynną jest acyklowir. Każda tabletka zawiera 400 mg acyklowiru.
Pozostałe składniki to laktoza, celuloza mikrokryształowa, skrobia kukurydziana, poliwinylopirydynon, stearyna magnezu, tlenek żelaza czerwony.
ACICLOVIR DOC Generici 800 mg tabletki
Substancją czynną jest acyklowir. Każda tabletka zawiera 800 mg acyklowiru.
Pozostałe składniki to: laktoza, celuloza mikrokryształowa, skrobia kukurydziana, poliwinylopirydynon, stearyna magnezu.
ACICLOVIR DOC Generici 400 mg/5 ml zawiesina doustna
Substancją czynną jest acyklowir. 5 ml zawiesiny doustnej zawiera 400 mg acyklowiru.
Pozostałe składniki to sorbitol roztw. 70%, gliceryna, celuloza rozproszalna (Avicel RC 159), metylo-p-
hydroksybenzoan, propylo-p-hydroksybenzoan, aroma wiśniowy, woda oczyszczona.
Opis wyglądu ACICLOVIR DOC Generici i zawartości opakowania
Tabletki 400 mg dostępne są w blisterach po 25 tabletek.
Tabletki 800 mg dostępne są w blisterach po 35 tabletek.
Zawiesina doustna dostępna jest w opakowaniu zawierającym butelkę o pojemności 100 ml oraz dawkownik.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
DOC Generici S.r.l. - Via Turati 40 – 20121 Milano - Włochy.
Producent
ACICLOVIR DOC Generici tabletki
Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l. - Via Dante Alighieri 71 - Sanremo (Imperia) - Włochy.
Lachifarma S.r.l. Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino – S.S. 16 Zona Industriale – 73010 Zollino
(Lecce) - Włochy.
ACICLOVIR DOC Generici 400 mg/5 ml zawiesina doustna
ABC Farmaceutici S.p.A. – Canton Moretti 29 – Loc. San Bernardo – Ivrea (Torino) - Włochy.

Ulotka: informacja dla użytkownika

ACICLOVIR DOC Generici 5% krem

Lek równoważny
Uważnie przeczytaj ten ulotkę przed zastosowaniem tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj ten lek zgodnie z opisem w tej ulotce lub tak, jak lekarz lub farmaceuta zalecił.

  • Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego jej przeczytania.
  • Jeśli chcesz uzyskać więcej informacji lub porady, skontaktuj się z farmaceutą.
  • Jeśli wystąpi którykolwiek z niepożądanych działań, w tym nie wymienionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
  • Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli dojdzie do pogorszenia objawów po kilku dniach.

Zawartość tej ulotki:

  1. Co to jest ACICLOVIR DOC Generici i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem ACICLOVIR DOC Generici
  3. Jak stosować ACICLOVIR DOC Generici
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać ACICLOVIR DOC Generici
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ACICLOVIR DOC Generici i do czego służy

ACICLOVIR DOC Generici to maść do stosowania na skórze, zawierająca substancję czynną acyklowir,
należącą do grupy leków stosowanych przeciwko infekcjom wirusowym (leków przeciwwirusowych).
ACICLOVIR DOC Generici stosuje się w leczeniu infekcji wywołanych przez wirusa Herpes simplex,
zarówno w okolicach ust (pajacyk), jak i narządów płciowych (pierwotny lub nawracający opryszcz).
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po kilku dniach.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem ACICLOVIR DOC Generici

Nie stosować ACICLOVIR DOC Generici

  • w przypadku uczulenia na acyklowir, waleracyklowir, glikol propylenowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem ACICLOVIR DOC Generici należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
ACICLOVIR DOC Generici nie należy stosować w okolicach oczu ani na błonach śluzowych jamy ustnej lub pochwy, ponieważ może to spowodować podrażnienia.
Należy skonsultować się z lekarzem i stosować ten lek z ostrożnością, jeśli ma się obniżoną odporność, ponieważ wówczas większa jest wrażliwość na infekcje (np. w przypadku zakażenia HIV/AIDS lub po przeszczepie szpiku kostnego). W takiej sytuacji może być konieczne podawanie acyklowiru doustnie (w postaci doustnej).
Należy unikać długotrwałego stosowania, ponieważ może to spowodować reakcję alergiczną (uczulenie). W takim przypadku należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Interakcje z innymi lekami i ACICLOVIR DOC Generici
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosuje się inne leki, niedawno je stosowano lub może się je zastosować.
Nie znano interakcji z innymi lekami.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli kobieta jest w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajście w ciążę, albo karmi piersią, powinna przed zastosowaniem tego leku skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W czasie ciąży lub karmienia piersią lek należy stosować wyłącznie w razie rzeczywistej potrzeby i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu leku na zdolność kierowania pojazdami i korzystania z maszyn.
Skład ACICLOVIR DOC Generici

  • glikol propylenowy Ten lek zawiera 100 mg glikolu propylenowego w 1 g kremu. Może powodować podrażnienie skóry. Ponieważ ten lek zawiera glikol propylenowy, nie należy go stosować na ranach otwartych ani na dużych obszarach uszkodzonej skóry (np. oparzenia), nie porozmawiawszy wcześniej z lekarzem lub farmaceutą.
  • lauran sodu Ten lek zawiera 10 mg lauranu sodu w 1 g kremu. Może powodować podrażnienie skóry (uczucie szczypania lub pieczenia) lub nasilać reakcje skórne wywołane przez inne leki, gdy są one stosowane na tym samym obszarze skóry.

3. Jak stosować ACICLOVIR DOC Generici

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem w niniejszym ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Leczenie przewiduje 5 aplikacji dziennie w odstępach około 4 godzin.
Nanoszenie kremu ACICLOVIR DOC Generici na zmiany skórne lub na obszary, na których się one rozwijają, należy rozpocząć tak szybko, jak tylko zauważysz pierwsze objawy infekcji (świąd, uczucie pieczenia lub ból).
Kontynuuj leczenie przez co najmniej 5 dni, a maksymalnie do 10 dni.
Jeśli zastosujesz więcej ACICLOVIR DOC Generici niż należy
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki ACICLOVIR DOC Generici, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego oddziału ratunkowego.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Możliwe są następujące działania niepożądane:
Nieczone: (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

  • przejściowe uczucie pieczenia lub ból;
  • suchość i łuszczenie się skóry;
  • świąd.

Rzadkie: (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)

  • zaczerwienienie skóry (rumień);
  • stan zapalny skóry (zapalenie kontaktowe skóry) spowodowane głównie składnikami podstawowej kremowej formy.

Bardzo rzadkie: (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

  • naczyniowy obrzęk (obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu i oddychaniu), pokrzywka.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać ACICLOVIR DOC Generici

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „Wykad”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera ACICLOVIR DOC Generici

  • Substancją czynną jest acyklowir. Każdy gram kremu zawiera 50 mg acyklowiru.
  • Pozostałe składniki to: glikol propylenowy, tefosa, labrafila, olej wazelina, poloksymer 407, sodowy laurylosulfek, woda oczyszczona.

Opis wyglądu ACICLOVIR DOC Generici i zawartości opakowania
Krem dostępny jest w tubce o pojemności 3 g lub 10 g.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
DOC Generici S.r.l. - Via Turati 40 – 20121 Mediolan – Włochy.
Producent
Lachifarma S.r.l. Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino – S.S. 16 Zona Industriale – 73010 Zollino (Lecce) – Włochy.