Ulotka informacyjna: informacje dla pacjenta

ACY 30mg/g maść do oczu

Aciclovir
Przed zastosowaniem tego leku dokładnie przeczytaj całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj ulotkę. Może okazać się potrzebna w przyszłości.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak u Ciebie, ponieważ może to być niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

Co to jest ACY i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem ACY
Jak stosować ACY
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać ACY
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ACY i do czego służy

Ten lek stosuje się w leczeniu stanów zapalnych rogówki (przejrzystej błony pokrywającej oko) zwanych keratytami, spowodowanymi wirusem Herpes Simplex.

2. Co powinien wiedzieć przed zastosowaniem ACY

Nie stosować ACY
Nie stosuj ACY, jeśli jest nadwrażliwość na acyklowir, walecyklowir lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem ACY skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek należy stosować wyłącznie do oczu.
Po nałożeniu może wystąpić przejściowe, lekkie uczucie pieczenia.
Nie należy nosić soczewek kontaktowych w czasie stosowania maści ocznej acyklowiru.
Inne leki i ACY
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś ostatnio lub mógłbyś zacząć stosować inne leki.
Nie stwierdzono interakcji klinicznie istotnych.
Ciąża
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo karmisz piersią, przed zastosowaniem tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować maści ocznej ACY bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, który oceni korzyści dla Ciebie i ryzyko dla dziecka związane ze stosowaniem maści ocznej ACY w czasie ciąży.
Nie odnotowano wzrostu liczby wad urodzonych u dzieci urodzonych przez matki, które w czasie ciąży stosowały acyklowir w różnych postaciach leku.
Karmienie piersią
Jeśli karmisz piersią lub zamierzasz to robić, porozmawiaj z lekarzem przed zastosowaniem maści ocznej ACY.
Dawka, jaką otrzymuje niemowlę po zastosowaniu przez matkę maści ocznej acyklowiru, powinna być znikoma.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Po zastosowaniu maści ocznej ACY może dojść do zamglenia wzroku. Nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, jeśli widzenie nie jest ostre.

3. Jak stosować ACY

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli – Dzieci – Pacjenci w podeszłym wieku
Nałóż maść (około 1 cm) do dolnej przestrzeni spojówkowej pięć razy dziennie w odstępach około czterech godzin.
Kontynuuj leczenie przez co najmniej trzy dni po wyleczeniu.
Jeśli zastosujesz więcej ACY niż powinieneś
Jeśli zastosujesz więcej ACY niż zalecono, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady.
Maść do oczu ACY przeznaczona jest wyłącznie do stosowania w oku. W przypadku połknięcia skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie przewiduje się działań niepożądanych, jeśli cała zawartość tubki zawierającej 135 mg acyklowiru (maść do oczu) zostanie połknięta.
Jeśli zapomnisz zastosować ACY

Jeśli zapomnisz zastosować ACY, zrób to jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak czas następnego zastosowania jest już bliski, pomiń pominiętą dawkę.
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skorzystaj z porady lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Podczas stosowania ACY mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Działania niepożądane bardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż 1 pacjenta na 10):

podrażnienie lub uczucie ciała obcego w oku (powierzchowna punktowa keratopatia), które ustępuje samoistnie i nie wymaga przerwania leczenia
Działania niepożądane częste (mogą dotyczyć do 1 pacjenta na 10):
umiarkowane i przejściowe uczucie pieczenia w oku po podaniu ACY
obrzęk i wydzielina z oka (zapalenie spojówek)

Działania niepożądane rzadkie (mogą dotyczyć do 1 pacjenta na 1 000):

zapalenienie powiek (blefaropatia)

Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 pacjenta na 10 000):

reakcje alergiczne (nadwrażliwość), w tym obrzęk warg, twarzy, szyi i gardła (angioobrzęk) oraz reakcje skórne (krztusiec). Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpi u Państwa jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie wymieniono w tym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una- sospetta-reazione-avversa Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać ACY

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po dacie wygaśnięcia wskazanej na opakowaniu po napisie „Przetermin.”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca. Okres ważności odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Nie stosuj produktu po upływie 30 dni od pierwszego otwarcia.
Przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera ACY

Substancją czynną jest acyklowir. Każdy gram maści zawiera 30 mg acyklowiru.
Innym składnikiem jest: wanolina biała.

Opis wyglądu ACY i zawartości opakowania
ACY to maść do oczu, zawarta w tubce aluminiowej o pojemności 4,5 g.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Farmigea S.p.A. - Via G. B. Oliva 6/8 - 56121, Pisa
Producent
Farmigea S.p.A. - Via G.B. Oliva 8 - 56121, Pisa
Wyłączny koncesjonariusz sprzedaży
Elleva Pharma - Via S. Francesco 5/7 - 80034 Marigliano, Napoli