Verolax Dorośli roztwór doodbytniczy

Hiszpania
Nazwa handlowa Verolax Dorośli roztwór doodbytniczy
Postać farmaceutyczna roztwór, do odbytu
Substancja czynna / Dawkowanie
gliceryna · 5,4 ml
Typ recepty Bez Recepty
Numer rejestracyjny 62937
Verolax Dorośli roztwór doodbytniczy roztwór, do odbytu

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

VEROLAX DOROSŁY Roztwór doodbytniczy

Glikol

Przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Lek ten można nabyć bez recepty. Jednakże, aby osiągnąć najlepsze rezultaty, należy stosować go zgodnie z zaleceniami.

  • Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
  • W przypadku potrzeby porady lub uzyskania dodatkowych informacji skontaktuj się z farmaceutą.
  • Jeśli objawy pogarszają się lub utrzymują przez ponad 7 dni, należy skonsultować się z lekarzem.
  • Jeśli uważasz, że któryś z występujących u Ciebie działań niepożądanych jest ciężki lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.

Zawartość ulotki

  1. Co to jest VEROLAX i do czego się stosuje
  2. Przed zastosowaniem VEROLAX
  3. Jak stosować VEROLAX
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać VEROLAX
  6. Dodatkowe informacje

1. Co to jest VEROLAX i do czego jest stosowany

Glicerol, substancja czynna tego leku, jest lekiem przeczyszczającym podawanym doodbytniczo. Działanie przeczyszczające wynika z właściwości glicerolu miękkich odchodów, które w połączeniu z lekkim miejscowym działaniem drażniącym stymuluje ruchy jelit.

Lek jest wskazany do miejscowego, objawowego łagodzenia przemijającego i okazjonalnego zaparcia u dorosłych i u dzieci w wieku od 12 roku życia.

2. Przed zastosowaniem VEROLAX

  • Jeśli jest uczulony (nadwrażliwy) na glicerynę lub którykolwiek z innych składników tego leku.
  • Jeśli choruje na chorobę okołoodbytową, rektokolitę wrzodziejącą (rodzaj przewlekłego zapalenia jelita) lub na zapalone hemoroidy.
  • Jeśli występują skurcze brzuszne, bóle brzucha, nudności, wymioty lub inne objawy zapalenia wyrostka robaczkowego, obturacji jelita, ostrych chorób zapalnych jelit lub ogólnie każdy rodzaj bólu brzucha o nieustalonej przyczynie.
  • Dzieci poniżej 12. roku życia.

Szczególną ostrożność należy zachować stosując VEROLAX

W przypadku pojawienia się krwi w stolcu, podrażnienia, bólu lub braku poprawy należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Nie należy stosować tego leku dłużej niż przez 7 kolejnych dni, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Ten lek należy stosować wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarskim u pacjentów z ciężkimi chorobami, szczególnie chorobami układu sercowo-naczyniowego (serca lub naczyń krwionośnych).

Stosowanie innych leków

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś ostatnio inne leki, w tym także te dostępne bez recepty.

Stosowanie u dzieci

Nie podawać dzieciom poniżej 12. roku życia.

Ciąża i karmienie piersią

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Stosowanie tego leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i/lub obsługi maszyn.

3. Jak stosować VEROLAX

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania VEROLAX wydanymi przez lekarza.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości.

Zwykła dawka to:

Dorośli i nastolatkowie powyżej 12 roku życia: 1 dawka jednostkowa dziennie.

Ten lek stosuje się drogą doodbytniczą.

Instrukcje dotyczące prawidłowego stosowania leku:

  1. Otwórz aplikator, trzymając go za szyjkę i obróć pokrywkę, aby łatwo złamać uszczelnienie.
Dwa rysunki liniowe przedstawiają ręce trzymające urządzenie medyczne do przygotowania i
  1. Delikatnie naciśnij, aby kilka kropli leku zwilżyło koniec kaniuli, co ułatwi jej wprowadzenie do odbytu.
  2. Delikatnie i powoli wprowadź kaniulę aplikatora do odbytu.
  3. Wprowadzić zawartość aplikatora, naciskając ścianki strzykawki, a następnie delikatnie wyjąć aplikator, nie przestając naciskać, po zakończeniu aplikacji.

Każdy aplikator zawiera nadmiar produktu, który pozostaje w aplikatorze po użyciu, dzięki czemu ilość uwalniana podczas aplikacji odpowiada pełnej dawce; nie trzeba całkowicie opróżniać aplikatora, co ułatwia jego obsłугę. Po użyciu należy go wyrzucić.

Jeśli podczas aplikacji odczuwasz opór, należy ją przerwać, ponieważ może to być szkodliwe i szkodliwe.

Nie należy stosować leku dłużej niż przez 7 kolejnych dni. Jeśli objawy nie ustępują, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Jeśli zastosujesz więcej VEROLAX niż powinieneś

Najprawdopodobniej nie wystąpią objawy zatrucia ze względu na sposób stosowania.

Nadużywanie i długotrwałe stosowanie tego leku może prowadzić do zespołu jelita drażliwego (objawy lub dolegliwości, takie jak naprzemienne zaparcia i biegunki, skurcze jelit, wzdęcia, nudności i wiatry).

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznego pod numer telefonu 91.562.04.20, podając nazwę leku oraz ilość połkniętego środka.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, VEROLAX może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

W okresie stosowania VEROLAX roztwór doodbytniczy jako środka przeczyszczającego zaobserwowano następujące działania niepożądane, których częstość nie została dokładnie ustalona:

świerzbienie, ból i podrażnienie odbytu.

Bardzo rzadko u osób uczulonych wystąpiły reakcje nadwrażliwości na rumianek (np. kontaktowe zapalenie skóry). Po ich wewnętrznym zastosowaniu mogą one być poważne i objawiać się obrzękiem twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, powodując trudności z połykaniem lub oddychaniem.

Jeśli uważasz, że któreś z występujących u Ciebie działań niepożądanych jest poważne lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane nie wymienione w niniejszym ulotniku, powiadom lekarza lub farmaceutę.

5. Zachowalność VEROLAX

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Nie należy stosować VEROLAX po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu, po oznaczeniu CAD. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy zapytać farmaceuty o sposób utylizacji opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Pomogą w ten sposób chronić środowisko naturalne.

6. INFORMACJA DODATKOWA

Skład VEROLAX

  • Substancją czynną jest glikol. Każda dawka jednostkowa zawierająca 7,5 ml roztworu doodbytniczego zawiera 5,4 ml glikolu.
  • Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: płynny ekstrakt z Malva sylvestris, płynny ekstrakt z Matricaria chamomilla, skrobia pszeniczna i woda oczyszczona.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

VEROLAX ma postać jasnobrunatnego roztworu doodbytniczego.

Lek jest opakowany w dawki jednostkowe w postaci strzykawki do wlewu doodbytniczego o pojemności 7,5 ml, wyposażonej w kaniulę plastikową i zatyczkę zamykającą. Dawki te są umieszczone w opakowaniu kartonowym zawierającym 6 dawek jednostkowych.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L.

c/ Antonio Machado, 78-80

3ª planta, módulo A-Edificio Australia

08840 Viladecans, Barcelona (Hiszpania)

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

A.C.R.A.F. SpA

Via Vecchia del Pinocchio, 22

60131 Ancona (Włochy)

Niniejszy ulotka została zatwierdzona w maju 2011 r.