Terazosyna Kern Pharma 5 mg tabletki EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Terazosina Kern Pharma 5 mg tabletki EFG

Przed zaczęciem przyjmowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce.

:Zawartość ulotki

1. Co to jest Terazosina Kern Pharma i w jakich przypadkach stosuje się ten lek
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Terazosina Kern Pharma
3. Jak stosować Terazosina Kern Pharma
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Terazosina Kern Pharma
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Terazosina Kern Pharma i do czego służy

Terazosina to lek, który poprawia objawy związane z oddawaniem moczu u pacjentów z trudnościami w mikcji spowodowanymi powiększeniem prostaty, jednocześnie obniżając ciśnienie tętnicze.

Terazosina Kern Pharma stosowana jest w leczeniu objawów łagodnego przerostu prostaty oraz w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia).

2. Co powinieneś wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Terazosina Kern Pharma

Nie przyjmuj Terazosina Kern Pharma

• jeśli jesteś uczulony na terazosynę lub substancje pokrewne (pochodne chinazoliny) albo na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
• jeśli miałeś wcześniej przypadki zawrotów głowy lub omdlenia podczas oddawania moczu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Terazosina Kern Pharma skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

• Przy pierwszych dawkach, ponieważ może wystąpić silne obniżenie ciśnienia krwi, objawiające się zawrotami głowy, sennością i kołataniem serca.
• Po ponownym rozpoczęciu leczenia po jego przerwaniu, może wystąpić podobny jak wyżej opisany efekt.

Aby zminimalizować te działania, pierwszą dawkę należy przyjąć przed zaśnięciem i zachować ostrożność w przypadku potrzeby wstawania w nocy. Nie zwiększaj w żadnym wypadku dawki przepisanej przez lekarza.

• Zawroty głowy, uczucie oszołomienia lub nawet omdlenia mogą również wystąpić podczas wstawania z pozycji siedzącej lub leżącej. Powolne wstawanie może pomóc w zmniejszeniu tych objawów.

Jeśli odczuwasz zawroty głowy, połóż się, aby nie dojść do omdlenia, a następnie powoli wstawiaj się, aby uniknąć nawrotu zawrotów.

Jeśli mimo tych zaleceń zawroty głowy, senność lub kołatanie serca utrzymują się lub są uciążliwe, skontaktuj się z lekarzem.

Jeśli masz być poddany operacji zaćmy, poinformuj lekarza przed zabiegiem, czy aktualnie przyjmujesz lub wcześniej przyjmowałeś Terazosina Kern Pharma. Wynika to z faktu, że Terazosina Kern Pharma może powodować powikłania podczas operacji, które mogą zostać uwzględnione i kontrolowane przez okulistę, jeśli wcześniej zostanie o tym poinformowany.

Stosowanie u dzieci: Stosowanie Terazosina Kern Pharma nie jest wskazane u dzieci, ponieważ bezpieczeństwo i skuteczność tego leku u dzieci nie zostały ustalone.

Stosowanie u osób starszych: Należy zachować ostrożność przy podawaniu pierwszej dawki, przy zwiększaniu dawki lub przy ponownym rozpoczęciu leczenia po jego przerwaniu, ponieważ pacjenci starsi są bardziej wrażliwi na działanie leku.

Stosowanie Terazosina Kern Pharma z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub które możesz potrzebować stosować.

Jeśli przyjmujesz inny lek obniżający ciśnienie (przeciwnadciśnieniowy), skonsultuj się z lekarzem w celu dostosowania dawki.

Niektórzy pacjenci przyjmujący leki blokujące receptory alfa w celu leczenia nadciśnienia tętniczego lub przerostu prostaty mogą odczuwać zawroty głowy lub omdlenia, które mogą być spowodowane spadkiem ciśnienia krwi podczas siadania lub szybkiego wstawania. Niektórzy pacjenci doświadczyli takich objawów, gdy leki stosowane na zaburzenia erekcji (impotencję) były przyjmowane razem z blokerami alfa, takimi jak TERAZOSINA KERN PHARMA 5 mg tabletki. Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia tych objawów, należy regularnie przyjmować dawkę blokera alfa przed rozpoczęciem leczenia zaburzeń erekcji.

Stosowanie Terazosina Kern Pharma z posiłkami i napojami

Terazosina Kern Pharma może być stosowana z posiłkiem lub bez niego. Przyjmij dawkę z szklanką wody.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, albo uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania Terazosina Kern Pharma w czasie ciąży. Terazosina Kern Pharma powinna być stosowana w czasie ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że możliwe korzyści przewyższają ryzyko dla płodu.

Karmienie piersią

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Jeśli karmisz piersią niemowlę, nie zaleca się stosowania Terazosina Kern Pharma. Nie wiadomo, czy terazosyna wydostaje się do mleka matki.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Terazosina może powodować zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia, dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów, którzy prowadzą samochody lub obsługują ciężkie maszyny.

Nie prowadź pojazdów przez pierwsze 12 godzin po rozpoczęciu leczenia, ponieważ Terazosina Kern Pharma może uniemożliwić bezpieczne prowadzenie.

Nie korzystaj z żadnych narzędzi, niebezpiecznych maszyn ani nie podejmuj się czynności wiążących się z ryzykiem, w których brak uwagi może zagrozić życiu lub poważnemu uszkodzeniu Ciebie lub innych.

Terazosina Kern Pharma zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować Terazosina Kern Pharma

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty dotyczącego sposobu zażywania tego leku. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Pamiętaj o przyjmowaniu leku.

Lekarz wskazze Ci długość trwania terapii lekiem Terazosina Kern Pharma. Nie przerywaj leczenia wcześniej, ponieważ nie osiągniesz oczekiwanych efektów. Również nie stosuj leku dłużej niż wskazano Ci to wcześniej przez lekarza.

Aby uniknąć nagłego spadku ciśnienia tętniczego, leczenie należy zawsze rozpocząć od połowy tabletki Terazosina 2 mg tabletki (1 mg terazosyny). Tabletki Terazosina Kern Pharma 5 mg nie są wskazane do wstępnego leczenia.

Jeśli uważasz, że działanie leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

Łagodne powiększenie prostaty

Dawka początkowa: połowa tabletki Terazosina 2 mg tabletki (1 mg terazosyny) jednorazowo na dobę przed pójściem spać.

Kolejne dawki: Po upływie 3–4 dni, w zależności od odpowiedzi na leczenie, lekarz może zwiększyć dawkę do 1 tabletka Terazosina 2 mg tabletki (2 mg terazosyny) jednorazowo na dobę przed pójściem spać, aż do wyczerpania opakowania. Następnie dawkę można stopniowo zwiększać, aż do osiągnięcia odpowiedniej dawki utrzymania dostosowanej do Twoich potrzeb. Zalecana typowa dawka utrzymania to 1 tabletka Terazosina Kern Pharma 5 mg jednorazowo na dobę.

Lekarz może jednak przepisać dawki wyższe, aż do maksymalnej dawki 2 tabletki Terazosina Kern Pharma (10 mg terazosyny) dziennie. Jeśli przepisana zostanie inna dawka utrzymania, liczba tabletek, które będziesz przyjmować, będzie inna. Sprawdź wskazówki lekarza, aby pamiętać, ile tabletek należy przyjmować.

Hipertensja

Dawka początkowa: połowa tabletki Terazosina 2 mg tabletki (1 mg terazosyny) jednorazowo na dobę przed pójściem spać.

Kolejne dawki: Lekarz może stopniowo zwiększać dawkę dzienną, aż do osiągnięcia pożądanego efektu. Zalecana dawka utrzymania to od połowy tabletki Terazosina 2 mg tabletki do 1 tabletki Terazosina Kern Pharma (1–5 mg terazosyny) jednorazowo na dobę przed pójściem spać.

Jeśli przyjmiesz więcej Terazosina Kern Pharma niż powinieneś

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń na infolinię informacji toksykologicznej pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętych substancji.

Objawy są typowe dla ostrej hipotensji (nagły spadek ciśnienia tętniczego). Czekaj na lekarza w pozycji leżącej lub siedzącej, unikając nagłego podnoszenia się.

Jeśli zapomnisz przyjąć Terazosina Kern Pharma

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli zapomniałeś przyjąć kilka dawek, skonsultuj się z lekarzem, który wskaże Ci odpowiedni schemat dawkowania, aby osiągnąć Twoją dawkę utrzymania.

Jeśli przerwiesz leczenie lekiem Terazosina Kern Pharma

Jeśli przerwiesz leczenie na kilka dni, ponowne rozpoczęcie terapii należy zawsze rozpocząć od zalecanej dawki początkowej, zgodnie ze wstępnym schematem dawkowania.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Terazosina Kern Pharma może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je odczuwa.

Opisano następujące działania niepożądane:

• Działania ogólne: osłabienie (słabość), bóle głowy.
• Układ krążenia: kołatanie serca, hipotensja ortostatyczna (uczucie zawrotów głowy przy wstawaniu), omdlenia i tachykardia.
• Zaburzenia metaboliczne: obrzęk obwodowy (opuchlizna kończyn) i przyrost masy ciała.
• Układ nerwowy: omdlenia, zawroty głowy, obniżenie libidum i senność.
• Układ oddechowy: duszność (uczucie niedotlenienia), zapalenie błony śluzowej nosa, zatkanie nosa.
• Układ moczowo-płciowy: impotencja i nasienie wsteczne. U kobiet w okresie menopauzy – nietrzymanie moczu.
• Organy zmysłu: rozmyte widzenie.

Spośród wymienionych działań niepożądanych najczęściej występują: osłabienie (słabość), rozmyte widzenie, zawroty głowy, hipotensja ortostatyczna (uczucie zawrotów głowy przy wstawaniu), nudności, obrzęk obwodowy (opuchlizna kończyn), impotencja i senność, zazwyczaj o umiarkowanym nasileniu.

Opisano również występowanie trombocytopenii (obniżenie liczby płytek krwi), migotania przedsionków (arytmii serca) oraz priapismu (trwalego i bolesnego sztywnienia prącia).

Jeśli podczas leczenia pojawią się u Pani/Pana któreś z tych objawów lub inne dolegliwości, które Pani/Pan uważa za związane z leczeniem, należy jak najszybciej poinformować o tym lekarza.

Jeśli wystąpią działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o objawy nie wymienione w niniejszym ulotniku.

5. Zachowanie leku Terazosina Kern Pharma

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu „CAD.”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i niepotrzebne leki należy zdać w Punkcie Zbiorczym SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zasięgnąć rady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogasz chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Terazosina Kern Pharma

• Substancją czynną jest terazyna. Każda tabletka zawiera 5 mg terazyny (jako chlorku).
• Pozostałe składniki to: laktoza, skrobia kukurydziana, talk (E 553b) i stearynian magnezu (E 470b).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Terazosina Kern Pharma 5 mg tabletki jest dostępna w postaci tabletek do doustnego zażywania w opakowaniach zawierających 30 tabletek okrągłych, białego koloru.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Kern Pharma, S.L.

Pol. Ind. Colón II, C/Venus, 72

08228 Terrassa (Barcelona)

Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: październik 2024

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/