Tenormin 50 mg tabletki

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla pacjenta

Tenormin 50 mg tabletki

atenolol

Przed zaczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Niniejszy lek został przepisany wyłącznie Tobie. Nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają podobne objawy choroby, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Tenormin i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Tenormin
3. Jak stosować Tenormin
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Tenormin

Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Tenormin i do czego służy

Tenormin należy do grupy leków zwanych lekami blokującymi receptory betaadrenergiczne, czyli działa na serce i układ krążenia.

Tenormin jest wskazany w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego (nadciśnienie), w celu zapobiegania bólowi w klatce piersiowej (angina), zapewnienia regularnego rytmu serca oraz w celu ochrony serca podczas i po zawałach serca.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania leku Tenormin

Nie przyjmuj leku Tenormin:

• jeśli jesteś uczulony na atenolol lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

• jeśli chorowałeś lub chorujesz na schorzenia serca, takie jak niewydolność serca nieuleczona lub blok (zaburzenia przewodnictwa sercowego).

• jeśli kiedykolwiek miałeś bardzo powolne lub nieregularne bicie serca, bardzo niskie ciśnienie krwi lub niewydolność krążenia.

• jeśli kiedykolwiek stwierdzono u Ciebie fochromocytom (guz nadnerczy).

• jeśli utrzymywałeś głodówkę.

• jeśli stwierdzono u Ciebie kwasicę metaboliczną (zaburzenie metabolizmu powodujące nadmierną kwasowość krwi).

• Te tabletki przeznaczone są wyłącznie dla Ciebie i nie należy ich przekazywać innym osobom.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Tenormin:

• Jeśli masz problemy zdrowotne, takie jak astma lub trudności w oddychaniu, cukrzyca, zaburzenia krążenia, schorzenia serca, nerek lub tarczycy.

• Jeśli kiedykolwiek stwierdzono u Ciebie specjalny rodzaj bólu w klatce piersiowej (anginę), zwaną anginą Prinzmetala.

• Jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajście w ciążę lub karmisz piersią. Zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”.

• Jeśli kiedykolwiek miałeś reakcję alergiczną na jakikolwiek czynnik, np. na ukąszenie owada.

• Możesz zauważyć, że Twoje tętno jest wolniejsze podczas przyjmowania tych tabletek. Jest to zjawisko normalne, ale jeśli to Ciebie niepokoi, powiadom lekarza.

• Jeśli jesteś chory na cukrzycę, lek Tenormin może zmienić Twoją normalną reakcję na spadek stężenia glukozy we krwi, co zazwyczaj powoduje zwiększenie częstości akcji serca. Atenolol może również zwiększyć ryzyko ciężkiej hipoglikemii, jeśli stosuje się go razem z niektórymi lekami przeciwcukrzycowymi zwanymi sulfonilomocznymi (np. gliquidona, gliclazid, glibenklamida, glipizyd, glimepiryd lub tolbutamid).

• W przypadku hospitalizacji, poinformuj personel medyczny, a w szczególności anestezjologa, że jesteś leczony lekiem Tenormin.

• Przestań przyjmować tabletki tylko wtedy, gdy zaleci to lekarz, i wtedy tylko stopniowo.

Dzieci

Nie należy stosować u dzieci.

Stosowanie leku Tenormin z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmować inne leki, w tym leki bez recepty, leki homeopatyczne, rośliny lecznicze i inne produkty zdrowotne, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia lub dostosowanie dawki któregoś z nich. Niektóre leki mogą wpływać na działanie innych. W szczególności poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz:

• Disopyramidę lub amiodaronę (na nieregularne bicie serca).
• Inne leki na nadciśnienie lub anginę (w szczególności werapamil, diltiazem, nifedypinę, klonidynę). Jeśli stosujesz klonidynę na nadciśnienie lub w celu zapobiegania migrenie, nie przerywaj leczenia klonidyną ani lekiem Tenormin bez konsultacji z lekarzem.
• Leki na niewydolność serca (digoksyna).
• Leki przeciwzapalne stosowane na ból (np. indometacyna, ibuprofen).
• Środki przeciwkongestywne lub inne leki na przeziębienie, które możesz samodzielnie zakupić w aptece.
• Insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe, takie jak leki z grupy sulfonilomoczników (np. gliquidona, gliclazid, glibenklamida, glipizyd, glimepiryd lub tolbutamid).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża:

Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku Tenormin w pierwszym miesiącu ciąży. Lekarz zadecyduje, czy leczenie w drugim i trzecim trymestrze przynosi Ci korzyści.

Karmienie piersią:

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś leczona lekiem Tenormin w czasie porodu lub karmienia piersią, ponieważ Twoje dziecko może mieć zwiększone ryzyko hipoglikemii i spowolnienia akcji serca.

Kobiety karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjmowaniem tego leku, ponieważ atenolol przechodzi do mleka matki.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn:

Zwróć uwagę na swoje reakcje na lek, ponieważ przy standardowych dawkach mogą występować zawroty głowy i zmęczenie. W takim przypadku nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać niebezpiecznych maszyn.

Ważne informacje dotyczące niektórych składników leku Tenormin:

Zastosowanie u sportowców: Ten lek zawiera atenolol, który może spowodować pozytywny wynik testów na doping.

Tenormin zawiera sod

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej tabletce, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak przyjmować Tenormin

Dokładnie przestrzegaj zaleceń lekarza dotyczących dawkowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Pamiętaj o przyjmowaniu leku.

Lekarz wskazze Ci, jak długo należy przyjmować Tenormin. Nie przerywaj leczenia wcześniej niż zaleci to lekarz.

Zalecana dawka dla dorosłych:

Lekarz ustali dawkę Tenormin, którą powinieneś przyjmować codziennie, w zależności od Twojego stanu zdrowia. W poniższej tabeli przedstawiono typową, całkowitą dawkę dzienną dla dorosłego. Dawka jest zazwyczaj przyjmowana jednokrotnie w ciągu dnia.

• Połknij tabletkę całą, zapijając wodą.
• Starać się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia.
• Nie przerywaj przyjmowania tabletek, nawet jeśli czujesz się dobrze, chyba że lekarz zaleci inaczej; w takim przypadku należy to robić stopniowo.

Jeśli zażyjesz więcej Tenormin niż powinieneś

Jeśli zażyjesz większą dawkę niż normalnie, skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznego pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytą.

Jeśli zapomniałeś(a) zażyć Tenormin

Jeśli opuścisz dawkę, zażyj ją tak szybko jak to możliwe po tym, jak o niej pamiętasz. Nie zażywaj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Tenormin może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują. Mogą one obejmować:

Częste (dotyczy od 1 do 10 na 100 pacjentów)

• Spowolnione tętno.
• Zimne palce rąk i stóp.
• Nudności.
• Biegunka.
• Zmęczenie.

Nieczęste (dotyczy od 1 do 10 na 1000 pacjentów)

• Zaburzenia snu.

Rzadkie (dotyczy od 1 do 10 na 10 000 pacjentów)

• Blok serca (może powodować nieregularne tętno, zawroty głowy, zmęczenie lub omdlenia).
• Nasilenie trudności w oddychaniu, jeśli cierpisz lub cierpiałeś na astmę.
• Brak powietrza i/lub obrzęk kostek, jeśli masz również niewydolność serca.
• Nasilenie zaburzeń krążenia, jeśli już cierpisz na pewien stopień niewydolności krążeniowej.
• Niewrażliwość i skurcze palców rąk, po których następuje uczucie ciepła i ból (zespół Raynauda).
• Zmiany nastroju.
• Koszmary.
• Zdezorientowanie.
• Psychoty lub halucynacje (zaburzenia psychiczne).
• Bóle głowy.
• Zawroty głowy, szczególnie przy wstawaniu.
• Mrowienie rąk.
• Impotencja.
• Suchość jamy ustnej.
• Suchość oczu.
• Zaburzenia wzroku.
• Wypadanie włosów.
• Wysypka skórna, w tym nasilenie łuszczycy.
• Trombocytopenia (łatwiejsze powstawanie siniaków).
• Purpura (fioletowe plamy na skórze).
• Żółtaczka (może objawiać się żółtym zabarwieniem skóry i oczu).

Bardzo rzadkie (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• Bardzo rzadko mogą wystąpić zmiany w niektórych komórkach lub składnikach krwi. Lekarz może zalecić wykonanie badania krwi, aby sprawdzić, czy Tenormin nie wpływa na krew.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Zespół podobny do toczenia (choroba, w której układ odpornościowy wytwarza przeciwciała atakujące głównie skórę i stawy).
• Depresja.

Nie panikuj na widok tej listy działań niepożądanych — żadne z nich może się nie pojawić.

Jeśli uważasz, że któreś z działań niepożądanych jest poważne, lub jeśli zauważysz działania niepożądane, których nie ma na tej liście, powiadom o tym lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Tenormin

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Przechowuj tabletki w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C oraz chronione przed światłem i wilgocią.

Nie należy stosować tego leku po dacie ważności podanej na opakowaniu. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zdać do Punktu Zbiorczego Odpadów Lekowych SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Tenormin

• Substancją czynną jest atenolol.
• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: węglan magnezu ciężki, żelatyna, skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodu i stearyna magnezu.

Wygląd leku i zawartość opakowania

Lek ten jest dostarczany w opakowaniu zawierającym 60 tabletów dwudzielnych.

Właściciel dopuszczenia do obrotu i producent

Właściciel dopuszczenia do obrotu

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Copenhagen Towers

Ørestads Boulevard 108, 5.tv

DK-2300 København S

Dania

Producent

AstraZeneca AB

Karlebyhusentren, Astraallen,

Sodertalje, 152 57,

Szwecja

lub

Corden Pharma GmbH

Otto-Hahn-Strasse 1

68723 Plankstadt,

Niemcy

Data ostatniej weryfikacji ulotki: marzec 2026

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/