Oftalmolosa Cusi aureomicyna 5 mg/g maść do oczu

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA 5 mg/g maść do oczu

Chlortetracynina hydrochloride

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować zawartych w niej informacji.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy choroby co Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce.

Zawartość ulotki

1. Co to jest OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA i do czego się stosuje
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA
3. Jak stosować OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA i do czego służy

OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA to maść do oczu zawierająca antybiotyk (chlorek chlortetracykliny) z grupy tetracyklin, który działa na wiele drobnoustrojów powodujących infekcje oczu.

Antybiotyki stosuje się do leczenia infekcji bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu infekcji wirusowych.

Należy dokładnie przestrzegać wskazówek dotyczących dawki, odstępu między dawkami i długości trwania leczenia podanych przez lekarza.

Nie należy zachowywać ani ponownie używać tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie nadmiar antybiotyku, należy oddać go do apteki w celu właściwego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do odprowadzenia ścieków ani do śmieci.

Stosuje się ją w leczeniu zewnętrznych bakteryjnych infekcji oka wywołanych drobnoustrojami wrażliwymi na chlorek chlortetracykliny, takich jak jowial, zapalenie spojówek i zapalenie powiek (zapalenie powiek).

W przypadku ciężkich infekcji oczu leczenie miejscowe powinno być uzupełnione o przyjmowanie doustne odpowiedniego antybiotyku.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Nie należy stosować leku OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA:

• Jeśli jest nadwrażliwość na chlortetracyklinę, inne tetracykliny lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

• Lek należy stosować wyłącznie w oku (okach).

• Jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Lek może powodować reakcje alergiczne.

• Jeśli pojawi się obrzęk lub zaczerwienienie skóry, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Lek może również powodować nadwrażliwość na światło.

• Jeśli objawy nasilą się lub ponownie się pojawią, należy skonsultować się z lekarzem. Stosowanie tego leku może zwiększyć podatność na inne infekcje.

• W przypadku stosowania soczewek kontaktowych:

• Nie zaleca się noszenia soczewek kontaktowych (twardych ani miękkich) podczas leczenia infekcji ocznej.

Wpływ leku OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA na inne leki

Należy poinformować lekarza lub farmaceuty, jeśli stosuje się obecnie lub niedawno stosowano inne leki, albo jeśli może być potrzeba ich stosowania.

Ciąża, karmienie piersią i rozrodczość

Jeśli kobieta jest w ciąży lub karmi piersią, albo sądzi, że może być w ciąży, albo planuje zajście w ciążę, należy przed zastosowaniem tego leku skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Nie należy stosować tego leku w czasie ciąży ani karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Natychmiast po zastosowaniu tej maści może dojść do zaburzeń widzenia (np. zamazania obrazu). Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki widzenie nie będzie jasne.

3. Jak stosować OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania tego leku podanymi przez lekarza lub farmaceutę. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dawka zalecana to:

Dorośli (w tym pacjenci w starszym wieku) i dzieci

Ogólnie stosuje się około 1 cm maści do oka (oczu) dotkniętego schorzeniem dwa lub trzy razy dziennie.

Liczba aplikacji dziennie oraz długość trwania leczenia mogą być dostosowane według uznania lekarza.

Zalecenia dotyczące stosowania:

Jeśli stosuje inne leki do oczu, odczekaj co najmniej 5 minut między podawaniem tej maści a innymi lekami do oczu. Maści do oczu należy stosować jako ostatnie.

Jeśli zastosował więcej maści OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA niż powinien, możesz ją usunąć, przemywając oczy ciepłą wodą. Nie stosuj więcej maści, dopóki nie nadejdzie kolejny przewidziany termin jej zastosowania.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia, skontaktuj się natychmiast z lekarzem, farmaceutą lub z Toksykologicznym Centrum Informacji. Telefon 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość, która została zastosowana.

Jeśli zapomniał zastosować maść OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA, zastosuj ją natychmiast, gdy tylko o tym pomyślisz, i kontynuuj według zaplanowanego harmonogramu dawek. Jeśli jednak zbliża się już czas następnej dawki, nie stosuj pominiętej dawki, tylko kontynuuj leczenie według zwykłego harmonogramu. Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominięte dawki.

Jeśli przerwie leczenie maścią OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Należy ukończyć pełny cykl leczenia zalecony przez lekarza, nawet jeśli po kilku dniach poczujesz się lepiej. Przerwanie stosowania tego leku zbyt wcześnie może spowodować, że infekcja nie zostanie całkowicie wyleczona, objawy mogą powrócić lub nawet się nasilić. Może również rozwinąć się oporność na antybiotyk (utrata skuteczności).

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Obserwowano następujące działania niepożądane związane z tym lekiem:

Nieznana częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

Działania niepożądane ze strony oka: ból, świąd, uczucie nieprzyjemnego dyskomfortu, podrażnienie i zaczerwienienie.

Jeśli wystąpią u Państwa działania niepożądane, skonsultujcie się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce.

5. Zachowanie leku OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego.

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

W celu uniknięcia zakażeń, tubę należy wyrzucić 4 tygodnie po pierwszym otwarciu.

Wpisz datę otwarcia tuby w pole przeznaczone do tego celu na opakowaniu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani razem z odpadami domowymi. Zużyte opakowania oraz niewykorzystane leki należy zwrócić do Punktu Zbiórki Odpadów Lekowych SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

• Substancją czynną jest chlorowodorek chlortetracykliny. Każdy gram maści zawiera 5 mg chlorowodoru chlortetracykliny.
• Pozostałe składniki to cholesterol, parafina ciekła i wazelina biała.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA to maść (żółta), dostępna w tubce aluminiowej o zawartości 3 g z korkiem polietylenowym.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

NTC s.r.l.,

via Luigi Razza 3,

20124 Mediolan, Włochy

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Siegfried El Masnou, S.A.

C/ Camil Fabra, 58

08320 El Masnou – Barcelona, Hiszpania

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

NTC Ophthalmics Iberica SL,

Calle Pinar, 5,

28006 Madryt, Hiszpania

Niniejszy ulotka została zatwierdzona w grudniu 2011 r.

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/