Aureomicina 5 mg/g pomata oftalmica Cusi

Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA 5 mg/g unguento oftalmico

Clortetraciclina cloridrato

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha dubbi, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere.
• Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi della sua malattia, perché potrebbe nuocere loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati non menzionati in questo foglio illustrativo.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA
3. Come usare OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA
4. Possibili effetti indesiderati
5. Conservazione di OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

1. Che cos'è OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA e a cosa serve

OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA è un unguento oculare che contiene un antibiotico (clortetraciclina) appartenente al gruppo delle tetracicline, attivo contro molti microrganismi responsabili di infezioni oculari.

Gli antibiotici vengono utilizzati per trattare le infezioni batteriche e non sono efficaci contro le infezioni virali.

È importante seguire attentamente le istruzioni relative alla dose, all'intervallo di somministrazione e alla durata del trattamento indicate dal medico.

Non conservi né riutilizzi questo medicinale. Se dopo il termine del trattamento dovesse avanzare del prodotto, restituirlo alla farmacia per la corretta eliminazione. Non getti i medicinali nello scarico né nei rifiuti domestici.

Viene utilizzato per il trattamento delle infezioni batteriche esterne dell'occhio causate da microrganismi sensibili alla clortetraciclina, come orzaioli, congiuntiviti e blefariti (infiammazione delle palpebre).

Nelle infezioni oculari gravi, l'applicazione oftalmica deve essere associata alla somministrazione sistemica di un antibiotico adeguato.

2. Cosa deve sapere prima di usare OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Non usi OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA:

• Se è allergico alla clortetraciclina, ad altre tetracicline o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico, il farmacista o l'infermiere prima di iniziare a usare OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA.

• Usi questo medicinale solo nell'occhio (o negli occhi)

• Se dovesse manifestare sintomi di reazione allergica, interrompa il trattamento e consulti il medico. Questo medicinale può provocare reazioni allergiche.

• Se dovesse manifestare infiammazione o arrossamento della pelle, interrompa il trattamento e consulti il medico. Questo medicinale può inoltre causare sensibilità alla luce.

• Se i suoi sintomi peggiorano o ricompaiono, consulti il medico. Con l'uso di questo medicinale potrebbe diventare più sensibile ad altre infezioni.

• Se utilizza lenti a contatto:

• L'uso di lenti a contatto (rigide o morbide) non è raccomandato durante il trattamento di un'infezione oculare.

Interazione di OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere in gravidanza o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.

Non usi questo medicinale durante la gravidanza o l'allattamento, a meno che il medico non lo ritenga necessario.

Guida di veicoli e uso di macchinari

Immediatamente dopo l'applicazione di questo unguento potrebbe notare una visione offuscata. Non guidi né usi macchinari finché la sua vista non sarà nuovamente chiara.

3. Come usare OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Segua esattamente le istruzioni per l'uso di questo medicamento indicate dal suo medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il suo medico o il farmacista.

La dose raccomandata è la seguente:

Adulti (inclusi pazienti di età avanzata) e bambini

In generale, applicare circa 1 cm di pomata nell'occhio(i) affetto(i) due o tre volte al giorno.

Il numero di applicazioni giornaliere e la durata del trattamento possono essere modificati a giudizio medico.

Raccomandazioni per l'uso:

Se sta utilizzando altri medicinali oftalmici, attendere almeno 5 minuti tra l'applicazione di questo unguento e gli altri medicinali oftalmici. Gli unguenti oftalmici devono essere applicati per ultimi.

Se usa una quantità eccessiva di OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA, è possibile rimuoverla lavando gli occhi con acqua tiepida. Non si applichi altro unguento fino al momento previsto per la successiva applicazione.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consultare immediatamente il medico, il farmacista o il Servizio di Informazione Toxicologica al numero telefonico 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità assunta.

Se dimentica di applicare OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA, applichi l'unghiato non appena se ne accorge e prosegua con la successiva dose prevista. Tuttavia, se è ormai quasi l'ora della dose successiva, non applichi la dose dimenticata e prosegua con la dose seguente secondo il suo normale schema terapeutico. Non applichi una dose doppia per compensare le dosi dimenticate.

Se interrompe il trattamento con OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

È importante completare il ciclo di trattamento prescritto dal medico, anche se dopo alcuni giorni inizia a sentirsi meglio. Se interrompe troppo presto l'utilizzo di questo medicinale, è possibile che l'infezione non sia completamente guarita e che i sintomi ricompaiano o addirittura peggiorino. Inoltre, potrebbe svilupparsi resistenza all'antibiotico (riduzione dell'efficacia).

Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico, al farmacista o all'infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati con questo medicinale:

Frequenza non nota (non può essere stimata a partire dai dati disponibili):

Effetti sull'occhio: dolore, prurito, sensazione anomala, irritazione e arrossamento.

Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati che non compaiono in questo foglio illustrativo.

5. Conservazione di OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non utilizzare questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.

Non richiede condizioni particolari di conservazione.

Per evitare infezioni, il tubo deve essere eliminato 4 settimane dopo la prima apertura.

Segnare la data di apertura del tubo nel riquadro appositamente previsto sulla confezione.

I farmaci non devono essere gettati negli scarichi né nei rifiuti domestici. Depositare gli imballaggi e i farmaci che non sono più necessari nel Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chiedere al proprio farmacista come eliminare correttamente gli imballaggi e i farmaci non utilizzati. In questo modo si contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

• Il principio attivo è clortetraciclina cloridrato. Ogni grammo di pomata contiene 5 mg di cloridrato di clortetraciclina.
• Gli altri componenti sono colesterolo, paraffina liquida e vaselina bianca.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA è una pomata (gialla) contenuta in un tubo di alluminio da 3 g con tappo in polietilene.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

NTC s.r.l.,

via Luigi Razza 3,

20124 Milano, Italia

Responsabile della produzione

Siegfried El Masnou, S.A.

C/ Camil Fabra, 58

08320 El Masnou – Barcellona, Spagna

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, è possibile rivolgersi al rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

NTC Ophthalmics Iberica SL,

Calle Pinar, 5,

28006 Madrid, Spagna

Questo foglio illustrativo è stato approvato a Dicembre 2011.

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola per i Farmaci e i Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/