Mupirocyna Farmalider 20 mg/g maść

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Mupirocina Farmalider 20 mg/g maść

Mupirocina

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować zawartych w niej informacji.

• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.

• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie. Nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają podobne objawy, ponieważ może im zaszkodzić.

• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Mupirocina Farmalider 20 mg/g maść i do czego się stosuje
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Mupirocina Farmalider 20 mg/g maści
3. Jak stosować Mupirocina Farmalider 20 mg/g maść
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Mupirocina Farmalider 20 mg/g maść
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada i do czego jest stosowany

Mupirocina Farmalider zawiera kwas mupirocinowy. Kwas mupirocinowy jest antybiotykiem, który potrafi zahamować wzrost niektórych mikroorganizmów.

Mupirocina Farmalider jest stosowana w leczeniu powierzchownych infekcji skóry, takich jak impetigo, zapalenie mieszków włosowych i furunkuloza, a także niektórych chorób skóry (zapalenie skóry atopowe, zapalenie skóry zakaźne i zapalenie skóry kontaktowe) oraz urazów, które mogą ulec wtórnej infekcji, pod warunkiem że ich obszar jest ograniczony.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Mupirocina Farmalider 20 mg/g maść

Nie stosuj Mupirocina Farmalider

• jeśli jest uczulony na mupirocynę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• nie stosuj tej maści w okolicach oczu ani nosa. Jeśli przypadkowo maść dostanie się do oczu, należy je dokładnie przemyć wodą, aż do usunięcia wszystkich jej pozostałości.

• jeśli cierpisz na umiarkowaną lub ciężką niewydolność nerek, ponieważ ten lek zawiera składnik zwany polietylenglikolem (makrogolem), który po nałożeniu na uszkodzoną skórę może być wchłaniany do organizmu, zwłaszcza przy rozległych zmianach lub otwartych ranach, co może pogorszyć funkcję nerek.

• jeśli podczas leczenia pojawi się reakcja alergicza lub odczujesz pieczenie, swędzenie, zaczerwienienie, suchość lub podrażnienie w miejscu aplikacji leku. W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

• jeśli przedłużysz leczenie ponad 10 dni, ponieważ może to prowadzić do pojawienia się mikroorganizmów opornych.

Stosowanie Mupirocina Farmalider z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub mógłbyś potrzebować innych leków.

Nie należy stosować tego leku jednocześnie z innymi produktami przeznaczonymi do leczenia tego samego obszaru skóry.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży, lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na brak danych, zazwyczaj nie należy podawać Mupirocina Farmalider kobietom w ciąży, chyba że jest to konieczne.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania Mupirocina Farmalider, ponieważ może on przechodzić do mleka i wpływać na niemowlę. Jeśli Mupirocin Farmalider jest stosowany w celu leczenia pęknięć sutka, należy dokładnie wypłukać sutek przed karmieniem.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Mupirocin Farmalider nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.

3. Jak stosować Mupirocina Farmalider 20 mg/g maść

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza dotyczącą dawkowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Ten lek nie jest przeznaczony do stosowania w nosie (istnieje inna forma dawkowania przeznaczona do stosowania przez drogi nosowe).

Zalecana dawka to:

Dorośli i dzieci:

Jedna aplikacja dwa lub trzy razy dziennie przez 5–10 dni. Przed zastosowaniem dokładnie umyj ręce i miejsce, które ma zostać leczone. Nałóż niewielką ilość maści na obszar objęty leczeniem. Można zakryć obszar opatrunkiem lub gazą.

Ten lek przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego (na skórę).

Dawka dla pacjentów powyżej 65. roku życia jest taka sama jak u dorosłych, chyba że występuje umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek (zobacz Ostrzeżenia i środki ostrożności).

Jeśli po trzech do pięciu dni leczenia nie stwierdzisz poprawy, skontaktuj się z lekarzem.

Jeśli zastosujesz więcej Mupirocina Farmalider niż powinieneś

Jeśli zastosowałeś więcej maści niż zalecane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub z Toksykologicznym Centrum Informacyjnym pod numerem telefonu: 915620420, podając nazwę leku i ilość, która została zażyta.

Jeśli zapomnisz zastosować Mupirocina Farmalider

Jeśli zapomnisz zastosować dawkę, zrób to jak najszybciej i kontynuuj leczenie zgodnie z wcześniejszą instrukcją. Nie stosuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Mupirocina Farmalider

Nie przerywaj leczenia wcześniej niż zalecił lekarz, nawet jeśli czujesz się lepiej. W przeciwnym razie infekcja może powrócić.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, Mupirocina Farmalider może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Częste: działania niepożądane, które mogą występować u do 1 na 10 osób:

• Lokalne uczucie pieczenia w miejscu aplikacji.

Niezbyt częste: działania niepożądane, które mogą występować u do 1 na 100 osób:

• Świąd, zaczerwienienie, uczucie pieczenia i suchość w miejscu aplikacji.
• Alergiczne reakcje skórne.

Bardzo rzadkie: działania niepożądane, które mogą występować u do 1 na 10 000 osób:

• Systemowe reakcje alergiczne (dotyczące całego organizmu).

Jeśli wystąpią u Państwa działania niepożądane, skontaktujcie się z lekarzem lub farmaceutą, również w przypadku działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej ulotce.

5. Zachowanie leku Mupirocina Farmalider 20 mg/g, pomadka

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci, poza ich zasięgiem wzroku.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Po otwarciu przechowywać nie wyższej niż 25°C przez maksymalnie 6 miesięcy.

Nie stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu kartonowym i tubie. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca wskazanego.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważysz, że pomadka nie ma barwy białawej.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpady, w tym opakowania i niepotrzebne leki, należy zdać do Punktu Zbiorczego Odpadów Lekowych SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. Dzięki temu pomóżesz chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Mupirocyny Farmalider

• Substancją czynną jest mupirocyna. Każdy gram maści zawiera 20 mg mupirocyny.
• Pozostałe składniki (wspomoczne) to makrogol 400 i polietylenoglikol 3350.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Mupirocyna Farmalider jest dostępna w tubie aluminiowej z wylotem i korkiem, zawierającej 15 lub 30 gramów białej maści.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za wytwarzanie

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

FARMALIDER, S.A.

C/ La Granja 1

28108 Alcobendas (MADRYT)

HISZPANIA

Podmiot odpowiedzialny za wytwarzanie:

Laboratorios Feltor, S.A.

C/ Roques Blanques, nº 3 i 5

Pol. Ind. Moli de les Planes

08470 – SANT CELONI (Barcelona)

Hiszpania

„lub”

Farmalider, S.A.

C/ Aragoneses, 2

28108 Alcobendas (Madryt)

Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Marzec 2019

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/