Meropenem Kern Pharma 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Hiszpania
Nazwa handlowa Meropenem Kern Pharma 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG
Postać farmaceutyczna proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do wlewu
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Stosowanie Szpitalne
Numer rejestracyjny 76308
Meropenem Kern Pharma 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do wlewu

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Meropenem Kern Pharma 500 mg proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania i do wlewu EFG

Meropenem Kern Pharma 1000 mg proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania i do wlewu EFG

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

  • Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować zawartych w niej informacji.
  • W przypadku pytań należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
  • Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie należy go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
  • W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w ulotce. Zobacz sekcję 4.

Nazwa tego leku brzmi:

  • Meropenem Kern Pharma 500 mg proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania i do wlewu
  • Meropenem Kern Pharma 1000 mg proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwania i do wlewu

W dalszej części niniejszej ulotki lek ten nazywany jest Meropenem Kern Pharma

Zawartość ulotki:

  1. Co to jest Meropenem Kern Pharma i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Meropenem Kern Pharma
  3. Jak stosować Meropenem Kern Pharma
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Meropenem Kern Pharma
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Meropenem Kern Pharma i w jakim celu go stosuje się

Meropenem zawiera substancję czynną meropenem i należy do grupy leków zwanych antybiotykami z grupy karbapenemów. Działa on przez niszczenie bakterii, które mogą powodować ciężkie infekcje.

Antybiotyki stosuje się do leczenia infekcji bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu infekcji wirusowych, takich jak grypa czy przeziębienie.

Należy ściśle przestrzegać wskazówek dotyczących dawki, częstotliwości przyjmowania i długości trwania leczenia, podanych przez lekarza.

Nie należy przechowywać ani ponownie stosować tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie nadmiar antybiotyku, należy oddać go do apteki w celu właściwego usunięcia. Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci.

Ten lek stosuje się do leczenia następujących stanów u dorosłych i dzieci powyżej 3. miesiąca życia:

  • Infekcji płuc (zapalenie płuc)
  • Infekcji oskrzeli i płuc u pacjentów z zespołem mukowiscydozą
  • Skomplikowanych infekcji dróg moczowych
  • Skomplikowanych infekcji jamy brzusznej
  • Infekcji, które mogą wystąpić podczas i po porodzie
  • Skomplikowanych infekcji skóry i tkanek miękkich
  • Ostrą bakteryjną infekcję mózgu (zapalenie opon mózgowo- rdzeniowych)

Meropenem może być stosowany w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których występuje gorączka, która może wynikać z infekcji bakteryjnej.

Meropenem może być stosowany do leczenia bakteryjnej infekcji krwi, która może być związana z jednym z wcześniej wymienionych rodzajów infekcji.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Meropenem Kern Pharma

Nie stosuj Meropenem Kern Pharma, jeśli:

  • jesteś uczulony na meropenem lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
  • jesteś uczulony na inne antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub karbapenemy, ponieważ możesz również być uczulony na meropenem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Meropenem Kern Pharma powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli:

  • masz problemy zdrowotne, takie jak zaburzenia wątroby lub nerek.
  • miałeś/-aś ciężką biegunkę po stosowaniu innych antybiotyków.

Może wystąpić dodatni wynik testu (test Coombsa) wskazujący na obecność przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Twój lekarz omówi to z Tobą.

Możesz doświadczyć objawów ciężkich reakcji skórnych (zobacz sekcję 4). W takim przypadku niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, aby mogli leczyć te objawy.

Jeśli znajdujesz się w jednej z tych sytuacji lub masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką przed zastosowaniem Meropenem Kern Pharma.

Stosowanie Meropenem z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś/-aś niedawno lub mógł/-aśby mieć potrzebę stosowania innych leków.

Dzieje się tak, ponieważ meropenem może wpływać na działanie niektórych leków, a niektóre z nich mogą wpływać na działanie meropemenu.

W szczególności powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

  • probenecyd (stosowany w leczeniu dny).
  • walerianian sodu (stosowany w leczeniu epilepsji). Nie należy stosować Meropenem, ponieważ może zmniejszyć działanie walerianianu sodu.
  • lek przeciwpłytkowy (stosowany w leczeniu lub zapobieganiu powstawaniu skrzeplin krwi).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Zaleca się unikanie stosowania meropenemu w czasie ciąży. Twój lekarz zadecyduje, czy należy stosować meropenem.

Ważne jest, abyś poinformował/-a lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią przed rozpoczęciem leczenia meropenemem. Niewielka ilość tego leku może przechodzić do mleka matki. Dlatego twój lekarz zadecyduje, czy należy stosować meropenem w czasie karmienia piersią.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Meropenem może powodować bóle głowy oraz mrowienie lub szkody w skórze (parestezje). Każdy z tych działań niepożądanych może wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Meropenem może powodować mimowolne skurcze mięśni, co może prowadzić do szybkich, niekontrolowanych ruchów ciała (drętwoty). Zjawisko to zwykle towarzyszy utracie przytomności.

Nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, jeśli wystąpi ten efekt niepożądany.

Meropenem Kern Pharma zawiera sód

Meropenem Kern Pharma 500 mg: Ten lek zawiera około 45 mg sodu w każdej dawce 500 mg. Odpowiada to 2,25% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłego.
Meropenem Kern Pharma 1000 mg: Ten lek zawiera 90 mg sodu w każdej dawce 1,0 g. Odpowiada to 4,5% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłego.

Jeśli cierpisz na chorobę wymagającą ograniczenia spożycia sodu, powiadom lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

3. Jak stosować Meropenem Kern Pharma

Dokładnie przestrzegaj instrukcji dotyczących stosowania tego leku podanych przez lekarza, farmaceuty lub pielęgniarkę. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Stosowanie u dorosłych

  • Dawkę dobiera się w zależności od rodzaju infekcji, jej lokalizacji w organizmie oraz stopnia zaawansowania. Lekarz ustali odpowiednią dawkę.
  • Dawkowanie u dorosłych wynosi od 500 mg (miligramów) do 2 g (gramów). Zwykle podaje się dawkę co 8 godzin. Jeśli jednak funkcja nerek jest obniżona, dawkowanie może być rzadsze.

Stosowanie u dzieci i nastolatków

  • Dawkę dla dzieci powyżej 3. miesiąca życia i do 12. roku życia dobiera się na podstawie wieku i masy ciała dziecka. Standardowa dawka wynosi od 10 mg do 40 mg meropenemu na każdy kilogram (kg) masy ciała dziecka. Zwykle podaje się dawkę co 8 godzin. Dzieciom o masie ciała powyżej 50 kg podaje się dawkę dorosłego.

Jak stosować Meropenem

  • Meropenem podaje się jako wstrzyknięcie lub wlew do żyły o dużym kalibrze.
  • Zwykle lek podaje lekarz lub pielęgniarka.
  • Jednak niektórzy pacjenci, rodzice lub opiekunowie są szkoleni w podawaniu meropenemu w domu. Instrukcje dotyczące tego znajdują się w ulotce (w sekcji „Instrukcje podawania Meropenem Kern Pharma samodzielnie lub innej osobie w domu”). Dokładnie przestrzegaj instrukcji podanych przez lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
  • Nie należy mieszać wstrzyknięcia z roztworami zawierającymi inne leki ani dodawać do nich.
  • Wstrzyknięcie trwa zwykle około 5 minut lub od 15 do 30 minut. Lekarz poinformuje, w jaki sposób ma być podawany meropenem.
  • Wstrzyknięcia należy podawać zazwyczaj o tej samej porze każdego dnia.

Jeśli zastosujesz zbyt dużą dawkę Meropenem Kern Pharma

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwonić na Toxikologiczny Krajowy Ośrodek Informacji, tel.: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomnisz zastosować Meropenem Kern Pharma

Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu, należy je podać jak najszybciej. Jeśli jednak do następnej dawki pozostało niewiele czasu, nie podawaj pominiętej dawki.

Nie podawaj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć naraz), aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Meropenem Kern Pharma

Nie przerywaj stosowania meropenemu bez zgody lekarza.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak samo jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów je występują.

Ciężkie reakcje alergiczne

Jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką. Może być potrzebna natychmiastowa pomoc medyczna. Objawy mogą obejmować nagłe:

  • Ciężkie wysypki, swędzenie lub pokrzywkę na skórze.
  • Obrzęk twarzy, warg, języka lub innych części ciała.
  • Utrudnione oddychanie, świsty lub duszność.
  • Ciężkie objawy skórne, w tym:
  • Ciężkie reakcje nadwrażliwościowe z gorączką, wysypką i zmianami wyników badań krwi kontrolujących funkcję wątroby (wzrost poziomu enzymów wątrobowych), wzrost liczby jednego z rodzajów białych krwinek (eozynofilia) oraz powiększenie węzłów chłonnych. Mogą to być objawy wielonarządowego zespołu wrażliwości znanego jako zespół DRESS.
  • Ciężkie, czerwone, łuszczące się wysypki, ropne zmiany skórne, pęcherze lub łuszczenie się skóry, które mogą towarzyszyć wysokiej gorączce i bólowi stawów.
  • Ciężkie objawy skórne, które mogą objawiać się jako okrągłe, czerwone plamy, często z pęcherzami w centrum, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu, które mogą poprzedzać gorączka i objawy przypominające grypę (zespoł Stevensa-Johnsona) lub jego cięższą formę (toksyczna martwica naskórka).

Uszkodzenie czerwonych krwinek (nieznane częstości)

Objawy obejmują:

  • Utrudnione oddychanie, które pojawia się nagle.
  • Mocz czerwony lub brązowy.

Jeśli zauważysz którykolwiek z powyższych objawów, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.

Inne możliwe działania niepożądane:

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

  • Ból brzucha (żołądka)
  • Nudności
  • Wymioty
  • Biegunka
  • Ból głowy
  • Wysypka, swędzenie skóry
  • Ból i obrzęk
  • Zwiększenie liczby płytek krwi w krwi (wykrywane w badaniu krwi)
  • Zmiany w badaniach krwi, w tym wyniki testów pokazujących funkcjonowanie wątroby

Nieczęste (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

  • Zmiany we krwi, w tym zmniejszenie liczby płytek krwi (co może powodować łatwiejsze powstawanie siniaków), wzrost niektórych białych krwinek, zmniejszenie innych białych krwinek oraz wzrost poziomu substancji zwanej „bilirubiną”. Lekarz może przeprowadzać okresowe badania krwi.
  • Zmiany w badaniach krwi, w tym wyniki testów pokazujących funkcjonowanie nerek.
  • Odczucie mrowienia (parestezje).
  • Zakażenia jamy ustnej lub pochwy spowodowane grzybem (przeziębienie).
  • Zapalenie jelita z biegunką.
  • Ból w żyłach w miejscu wstrzyknięcia Meropenem Kern Pharma.
  • Inne zmiany we krwi. Objawy obejmują częste infekcje, gorączkę i ból gardła. Lekarz może przeprowadzać okresowe badania krwi.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

  • Napady (drżenie).
  • Ostra dezorientacja i dezorientacja (delirium).

Nagły ból w klatce piersiowej, który może być objawem ciężkiej reakcji alergicznej zwanej zespołem Kounis przy stosowaniu innych leków tej samej grupy. Jeśli do tego dojdzie, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Meropenem Kern Pharma

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu przydatności do użycia podanego na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Termin przydatności do użycia odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Wstrzykiwanie

Po odtworzeniu: roztwory odtworzone przeznaczone do wstrzykiwania należy stosować natychmiast. Czas pomiędzy rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem wstrzyknięcia dożylnego nie powinien przekraczać:

  • 3 godzin, gdy roztwór jest przechowywany w temperaturze do 25°C.
  • 12 godzin, gdy roztwór jest przechowywany w warunkach chłodzenia (2°C – 8°C).

Wlewanie

Po odtworzeniu: roztwory odtworzone przeznaczone do wlewania należy stosować natychmiast. Czas pomiędzy rozpoczęciem odtwarzania a zakończeniem wlewania nie powinien przekraczać:

  • 6 godzin, gdy roztwór jest przechowywany w temperaturze do 25°C, jeśli Meropenem Kern Pharma został rozpuszczony w chlorku sodu.
  • 24 godziny, gdy roztwór jest przechowywany w warunkach chłodzenia (2°C – 8°C), jeśli Meropenem Kern Pharma został rozpuszczony w chlorku sodu.
  • Gdy Meropenem Kern Pharma został rozpuszczony w glukozie, roztwór należy stosować natychmiast.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, chyba że sposób otwarcia/odtworzenia/rozcieńczenia wyklucza ryzyko zakażenia mikrobiologicznego, produkt należy stosować natychmiast.

Jeśli nie zostanie użyty natychmiast, czas i warunki przechowywania roztworu są odpowiedzialnością użytkownika.

Nie chłodzić ani nie zamrażać odtworzonego roztworu.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Meropenem Kern Pharma

  • Substancją czynną jest meropenem
  • Innym składnikiem jest węglan sodu bezwodny

Meropenem Kern Pharma 500 mg: każdy fiolka zawiera meropenem trihydraat odpowiadający 500 mg bezwodnego meropenum.

Meropenem Kern Pharma 1000 mg: każdy fiolka zawiera meropenem trihydraat odpowiadający 1000 mg bezwodnego meropenum.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Meropenem Kern Pharma to biały do jasnożółtego proszek krystaliczny, do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji, w fiolce szklanej zamkniętej za pomocą korka gumowego i aluminiowego kapturka typu flip-off. Dostępne w opakowaniach zawierających 1 lub 10 fiol.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa (Barcelona)

Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za wytwarzanie

DEMO S.A.

21st km National Road Athens-Lamia,

14568 Krioneri, Ateny

Grecja

Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Meropenem Noridem 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Meropenem Noridem 1 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Niemcy: Meropenem Noridem 500mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Meropenem Noridem 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Grecja: MEROPENEM/NORIDEM 500 mg κ?νις για εν?σιμο δι?λυμα /δι?λυμα προς ?γχυση

Irlandia: Meropenem 500mg Powder for solution for injection/infusion

Meropenem 1 g Powder for solution for injection/infusion

Polska: Meropenem Noridem 500mg proszek do wstrzykiwania / do infuzji Meropenem Noridem 1g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwania / do infuzji

Data ostatniej weryfikacji tej ulotki: 03/2025.

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Porada/edukacja zdrowotna

Antybiotyki stosuje się do leczenia infekcji wywołanych przez bakterie. Nie działają one na infekcje wywołane przez wirusy.

Czasami infekcja wywołana przez bakterie nie odpowiada na leczenie antybiotykiem. Jednym z najczęstszych powodów takiej sytuacji jest oporność bakterii wywołujących infekcję na stosowany antybiotyk. Oznacza to, że bakterie mogą przetrwać i nawet się rozmnażać, pomimo stosowania antybiotyku.

Bakterie mogą stawać się oporne na antybiotyki z wielu powodów. Ostrożne stosowanie antybiotyków może pomóc ograniczyć możliwość rozwoju oporności bakterii.

Gdy lekarz przepisze Ci leczenie antybiotykiem, jest ono przeznaczone wyłącznie do leczenia Twojej obecnej choroby. Przestrzeganie poniższych porad pomoże zapobiec pojawieniu się opornych bakterii, które mogą uniemożliwić działanie antybiotyku.

  1. Bardzo ważne jest, aby otrzymywać właściwą dawkę antybiotyku, odpowiednią liczbę razy dziennie i przez właściwą liczbę dni. Przeczytaj instrukcje w ulotce, a jeśli czegoś nie rozumiesz, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, aby Ci to wyjaśnili.
  2. Nie należy stosować antybiotyku, jeśli nie został on specjalnie dla Ciebie przepisany, i należy go stosować wyłącznie w celu leczenia infekcji, dla której został przepisany.
  3. Nie należy stosować antybiotyków, które zostały przepisane innym osobom, nawet jeśli miały one podobną infekcję jak Ty.
  4. Nie należy przekazywać innym osobom antybiotyków, które zostały Ci przepisane.
  5. Jeśli po ukończeniu leczenia zgodnie z zaleceniem lekarza zostaną Ci antybiotyki, należy zanieść je do apteki, aby zostały odpowiednio zutylizowane.

Instrukcje dotyczące stosowania Meropenem Kern Pharma w domu przez Ciebie lub inną osobę

Niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie są szkoleni w celu stosowania meropenu w domu.

Uwaga – Ten lek można stosować w domu wyłącznie po wcześniejszym przeszkoleniu przez lekarza lub pielęgniarkę.

Jak przygotować ten lek

  • Lek należy zmieszać z innym płynem (rozcieńczalnikiem). Twój lekarz powie Ci, jaką ilość rozcieńczalnika należy użyć.
  • Stosuj lek natychmiast po przygotowaniu. Nie mrozić.
  1. Umij ręce i dokładnie je osusz. Przygotuj czyste miejsce pracy.
  2. Wyjmij fiolkę z Meropenem Kern Pharma z opakowania. Sprawdź fiolkę i datę ważności. Upewnij się, że fiolka jest nieuszkodzona.
  3. Usuń kolorowy kapturek i przetrzyj korek gumowy watą nasączoną alkoholem. Pozwól korkowi gumowemu wyschnąć.
  4. Załóż nową, sterylną igłę do nowej, sterylnego strzykawki, nie dotykając końców.
  5. Za pomocą strzykawki pobierz zalecaną ilość sterylnego „Wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań”. Ilość potrzebnego płynu przedstawiono w poniższej tabeli:

Dawka Meropenem Kern Pharma

Ilość „Wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań” potrzebnej do rozcieńczenia

500 mg (miligramów)

10 ml (mililitrów)

1000 mg (miligramów)

20 ml

15000 mg

30 ml

2000 mg

40 ml

Należy pamiętać, że: jeśli zalecona dawka meropenemu jest większa niż 1000 mg, konieczne będzie użycie więcej niż jednego fiolki Meropenem Kern Pharma. Można wtedy pobrać płyn z kilku fiol za pomocą jednej strzykawki.

  1. Nakłuj środek gumowego zamknięcia fiolki szarą igłą strzykawki i wstrzyknij zalecaną ilość „Wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwania” do fiolki(-ek) Meropenem Kern Pharma.
  2. Wyjmij igłę z fiolki i dokładnie wstrząśnij fiolką przez około 5 sekund lub aż do całkowitego rozpuszczenia się proszku. Ponownie przetrzyj szare gumowe zamknięcie watą nasączoną alkoholem i pozostaw do wyschnięcia.
  3. Przy całkowicie wciskniętym tłoczku strzykawki ponownie nakłuj szarą igłą gumowe zamknięcie fiolki. Następnie trzymaj strzykawkę i fiolkę, a potem odwróć fiolkę do góry nogami.
  4. Trzymając koniec igły w płynie, wyciągnij tłoczek i pobierz cały płyn z fiolki do strzykawki.
  5. Wyjmij igłę i strzykawkę z fiolki, a pustą fiolkę wyrzuć w bezpieczne miejsce.
  6. Trzymaj strzykawkę pionowo, z igłą skierowaną do góry. Delikatnie postukaj strzykawką, aby wszelkie pęcherzyki powietrza uniosły się do górnej części strzykawki.
  7. Usuń powietrze ze strzykawki, delikatnie wciskając tłoczek, aż powietrze zostanie usunięte.
  8. Jeśli stosujesz Meropenem Kern Pharma w domu, odpowiednio wyrzuć używane igły i przewody do wlewu. Jeśli lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia, odpowiednio wyrzuć niewykorzystany Meropenem Kern Pharma.

Podawanie zastrzyku

Lek ten można podawać za pośrednictwem obwodowego cewnika dożylnego lub portu lub centralnej drogi dożywnej.

Podawanie Meropenem Kern Pharma za pośrednictwem obwodowego cewnika dożylnego

  1. Wyjmij igłę ze strzykawki i starannie wyrzuć ją do pojemnika na przedmioty ostry.
  2. Przetrzyj koniec cewnika watą nasączoną alkoholem i pozostaw do wyschnięcia. Otwórz zatyczkę cewnika i podłącz strzykawkę.
  3. Powoli wciskaj tłoczek strzykawki, aby wstrzyknąć antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
  4. Gdy wstrzyknięcie antybiotyku zostanie zakończone i strzykawka będzie pusta, usuń ją i przepłucz przewód zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki.
  5. Zamknij zatyczkę cewnika i starannie wyrzuć strzykawkę do pojemnika na przedmioty ostry.

Podawanie Meropenem Kern Pharma za pośrednictwem portu lub drogi dożywnej centralnej

  1. Usuń zatyczkę z portu lub drogi dożywnej, przetrzyj koniec przewodu watą nasączoną alkoholem i pozostaw do wyschnięcia.
  2. Podłącz strzykawkę i powoli wciskaj tłoczek, aby wstrzyknąć antybiotyk w sposób ciągły przez około 5 minut.
  3. Po zakończeniu wstrzykiwania antybiotyku usuń strzykawkę i przepłucz przewód zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki.
  4. Załóż nową, czystą zatyczkę na drogę dożywną centralną i starannie wyrzuć strzykawkę do pojemnika na przedmioty ostry.