Harpagofito Arkopharma kapsułki twarde

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

HARPAGOFITO ARKOPHARMA kapsułki twarde

Harpagophytum procumbens DC.

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczące dawkowania tego leku zawartymi w ulotce lub takimi, jakie podał Twój lekarz lub farmaceuta.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować informacji zawartych w niej.
• W przypadku potrzeby porady lub uzyskania dodatkowych informacji skontaktuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 28 dniach.

1. Co to jest HARPAGOFITO ARKOPHARMA i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania HARPAGOFITO ARKOPHARMA
3. Jak stosować HARPAGOFITO ARKOPHARMA
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać HARPAGOFITO ARKOPHARMA
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest HARPAGOFITO ARKOPHARMA i do czego służy

Tradycyjny lek roślinny stosowany w leczeniu łagodnych bóli stawów, wyłącznie na podstawie tradycyjnego zastosowania.

2. PRZED PRZYJĘCIEM HARPAGOFITO ARKOPHARMA

Nie przyjmuj HARPAGOFITO ARKOPHARMA

Jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku HARPAGOFITO ARKOPHARMA.

Szczególna ostrożność podczas stosowania HARPAGOFITO ARKOPHARMA

Jeśli występuje u Ciebie podejrzenie wrzodu żołądka lub dwunastnicy lub problemy kardiologiczne.

Jeśli pojawi się możliwa reakcja zapalna stawów, zaczerwienienie lub gorączka.

Stosowanie innych leków

Powiadom swojego farmaceutę lub lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub może zacząć stosować inne leki, również te dostępne bez recepty.

Przyjmowanie HARPAGOFITO ARKOPHARMA wraz z posiłkami i napojami

Żywność i napoje nie wpływają na działanie leku.

Ciąża i karmienie piersią

Nie przeprowadzono wystarczających i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży ani w okresie laktacji, dlatego nie zaleca się stosowania tego leku.

WAŻNE DLA KOBIETY

Jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku. Stosowanie leków w czasie ciąży może być niebezpieczne dla embrionu lub płodu i powinno odbywać się pod kontrolą lekarza.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie odnotowano żadnych skutków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

3. Jak stosować HARPAGOFITO ARKOPHARMA

Postępuj zgodnie z poniższymi wskazówkami, chyba że lekarz zalecił inaczej.

W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą lub lekarzem.

Dawka normalna:

Dorośli: wziąć 1 kapsułkę podczas śniadania, obiadu i kolacji z szklanką wody.

Ten lek stosuje się doustnie.

Stosować przez okres 4 tygodni, w zależności od potrzeb.

Stosowanie u dzieci

Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 18. roku życia.

Jeśli wziąłeś więcej HARPAGOFITO ARKOPHARMA niż należy

Nie odnotowano przypadków przedawkowania HARPAGOFITO ARKOPHARMA.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia skontaktuj się natychmiast z farmaceutą, lekarzem lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę produktu i ilość zażartego leku.

Jeśli zapomniałeś wziąć HARPAGOFITO ARKOPHARMA

Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę, weź lek jak najszybciej i kontynuuj leczenie zgodnie z zaleceniami. Jeśli jednak zbliża się czas następnej dawki, nie wolno uzupełniać pominiętej dawki – należy zaczekać na następną. Nigdy nie wolno podawać podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, HARPAGOFITO ARKOPHARMA może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Może dojść do zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego, takich jak: biegunka, nudności, wymioty i ból brzucha; zaburzeń ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takich jak: ból głowy lub zawroty głowy.

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić skórne reakcje alergiczne. Częstość występowania jest nieznana.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania, które nie zostały wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Środki ostrożności dotyczące przechowywania HARPAGOFITO ARKOPHARMA

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Data ważności:

Nie należy stosować HARPAGOFITO ARKOPHARMA po upływie daty ważności podanej na opakowaniu, po oznaczeniu „CAD”. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani śmietnika. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu Zbiorczego SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty o sposób utylizacji niepotrzebnych opakowań i leków. Pomogą Państwo w ten sposób chronić środowisko naturalne.

6. Informacja dodatkowa

Skład HARPAGOFITO ARKOPHARMA:

Każda kapsułka zawiera jako substancję czynną: 435 mg kriomielonego korzenia Harpagophytum procumbens DC. (Harpagofito).

Pozostałe składniki to substancje pomocnicze: hipromeloza (otoczka kapsułki), uwodniony krzemionka koloidalna i stearynian magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania:

Dostępne są 3 formy opakowania w butelkach zawierających 48, 50, 84 i 168 kapsułek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję:

Właściciel

Arkopharma LABORATORIOS, S.A.U.

C/ Amaltea, 9

28045 MADRYT

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

ARKOPHARMA

LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

BP 28 – 06511 CARROS Cedex - FRANCJA

Niniejszy ulotka została zatwierdzona w: listopad 2016

„Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiego Urzędu Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”