Harpagofito Arkopharma capsule rigide
Spagna
Indice
Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
HARPAGOFITO ARKOPHARMA capsule rigide
Harpagophytum procumbens DC.
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale, poiché contiene informazioni importanti per lei.
Segua esattamente le istruzioni per l'uso riportate in questo foglio illustrativo o indicate dal suo medico o farmacista.
- Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha bisogno di consigli o di ulteriori informazioni, si rivolga al suo farmacista.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il suo medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
- Deve consultare un medico se le condizioni peggiorano o se non migliora entro 28 giorni.
- Che cos'è HARPAGOFITO ARKOPHARMA e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere HARPAGOFITO ARKOPHARMA
- Come prendere HARPAGOFITO ARKOPHARMA
- Possibili effetti indesiderati
- Conservazione di HARPAGOFITO ARKOPHARMA
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è HARPAGOFITO ARKOPHARMA e a cosa serve
Medicamento tradizionale a base di piante utilizzato nel trattamento di dolori articolari lievi, basato esclusivamente sull'uso tradizionale.
2. PRIMA DI ASSUMERE HARPAGOFITO ARKOPHARMA
Non prenda HARPAGOFITO ARKOPHARMA
Se è allergico al principio attivo o a uno qualsiasi degli altri componenti di HARPAGOFITO ARKOPHARMA.
Presti particolare attenzione con HARPAGOFITO ARKOPHARMA
Se soffre di ulcera gastrica o duodenale o di problemi cardiovascolari.
Se dovesse manifestarsi un'eventuale infiammazione delle articolazioni, arrossamento o febbre.
Uso di altri medicinali
Informi il suo farmacista o medico se sta assumendo o ha recentemente assunto altri medicinali, anche quelli senza prescrizione medica.
Assunzione di HARPAGOFITO ARKOPHARMA con cibi e bevande
Cibi e bevande non influiscono sull'effetto del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Non sono disponibili studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza o in periodo di allattamento; pertanto non è raccomandata l'amministrazione del prodotto.
IMPORTANTE PER LA DONNA
Se è in gravidanza o pensa di poterlo essere, consulti il medico prima di prendere questo medicinale. L'assunzione di medicinali durante la gravidanza può essere pericolosa per l'embrione o il feto ed è necessaria la supervisione del medico.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Non sono stati riportati effetti sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
3. Come prendere HARPAGOFITO ARKOPHARMA
Segua queste istruzioni, a meno che il medico non le abbia prescritto diversamente.
Consulti il suo farmacista o il medico se ha dei dubbi.
La dose consigliata è:
Adulti: assumere 1 capsula a colazione, pranzo e cena, con un bicchiere d’acqua.
Questo medicinale va assunto per via orale.
Utilizzare per un periodo di 4 settimane, secondo necessità.
Uso nei bambini
Non è raccomandato per i minori di 18 anni.
Se assume più HARPAGOFITO ARKOPHARMA di quanto deve
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con HARPAGOFITO ARKOPHARMA.
In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, contatti immediatamente il suo farmacista o medico, oppure chiami il Servizio Informazioni Antiveleni, telefono 91 562 04 20, indicando il prodotto e la quantità ingerita.
Se dimentica di prendere HARPAGOFITO ARKOPHARMA
In caso di dimenticanza di una dose, prenda il medicinale il prima possibile, continuando il trattamento come prescritto. Tuttavia, se è prossima l’assunzione della dose successiva, è preferibile non assumere quella dimenticata e attendere il momento della prossima dose. In nessun caso assuma una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, HARPAGOFITO ARKOPHARMA può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Possono verificarsi disturbi gastrointestinali come: diarrea, nausea, vomito e dolore addominale; disturbi del sistema nervoso centrale come: cefalea o capogiri.
In rari casi possono manifestarsi reazioni allergiche cutanee. La frequenza è sconosciuta.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche qualora si tratti di possibili effetti indesiderati non indicati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali ad uso umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Conservazione di HARPAGOFITO ARKOPHARMA
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non conservare a una temperatura superiore a 25°C.
Data di scadenza:
Non usi HARPAGOFITO ARKOPHARMA dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio, riportata dopo l’abbreviazione “CAD”. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
I medicinali non devono essere gettati negli scarichi né nei rifiuti domestici. Smaltisca gli imballaggi e i medicinali non più necessari presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare correttamente gli imballaggi e i medicinali non utilizzati. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Informazioni aggiuntive
Composizione di HARPAGOFITO ARKOPHARMA:
Ogni capsula contiene come principio attivo: 435 mg di radici criomacerate di Harpagophytum procumbens DC. (Harpagofito).
Gli altri componenti sono gli eccipienti: ipromellosa (rivestimento della capsula), silice colloidale idratata e magnesio stearato.
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione:
Sono disponibili 3 presentazioni in flaconi contenenti 48, 50, 84 e 168 capsule.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione:
Titolare
Arkopharma LABORATORIOS, S.A.U.
C/ Amaltea, 9
28045 MADRID
Responsabili della produzione
ARKOPHARMA
LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
BP 28 – 06511 CARROS Cedex - FRANCE
Questo foglio illustrativo è stato approvato nel: Novembre 2016
“L'informazione dettagliata e aggiornata su questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicamenti e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”