Glukozamina Normon 1500 mg proszek do sporządzenia roztworu doustnego EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Glucosamina Normon 1.500 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego EFG

Glucosamina, siarczan

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W razie pytań skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie należy go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają one takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Glucosamina Normon i do czego się stosuje.
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Glucosamina Normon.
3. Jak stosować Glucosamina Normon
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Glucosamina Normon
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Glucosamina Normon i w jakim celu jest stosowany

Glucosamina należy do grupy leków zwanych innymi związkami przeciwzapalnymi i niesteroidowymi lekami przeciwrzutomawnymi.

Ten lek stosuje się w celu złagodzenia objawów wywołanych przez lekką do umiarkowanej artrozę kolana.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Glucosamina Normon

• Nie przyjmuj Glucosamina Normon

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na glukozaminę lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na owoce morza, ponieważ glukozamina jest otrzymywana z owoców morza.

• Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Jeśli masz zaburzoną tolerancję glukozy (cukru). Może być konieczne częstsze monitorowanie poziomu cukru we krwi na początku leczenia glukozaminą.

• Jeśli masz czynniki ryzyka chorób serca lub naczyń, ponieważ u niektórych pacjentów leczonych glukozaminą obserwowano wzrost poziomu cholesterolu.

• Jeśli cierpisz na astmę. Na początku leczenia glukozaminą należy pamiętać, że objawy mogą się nasilić.

• Jeśli masz problemy z nerkami lub wątrobą.

Należy skonsultować się z lekarzem, aby wykluczyć inne choroby stawów, dla których może być wskazane inne leczenie.

Dzieci i młodzież

Nie przyjmuj tego leku, jeśli masz mniej niż 18 lat.

• Inne leki i Glucosamina Normon

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub mógłbyś potrzebować innych leków, również tych dostępnych bez recepty.

Zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu Glucosamina Normon z innymi lekami, w szczególności z:

Niektórymi lekami stosowanymi w celu zapobiegania krzepnięciu krwi (np. warfaryną, dikumarolem, fenprobukumonem, acenokumarolem i fluindyoną). Działanie tych leków może być nasilone w połączeniu z glukozaminą. Dlatego pacjentów leczonych tą kombinacją należy szczególnie starannie monitorować na początku lub końcu leczenia glukozaminą.

Antybiotykami takimi jak tetracyklina.

• Stosowanie Glucosamina Normon z posiłkami i napojami

Zawartość saszetki z glukozaminą rozpuścić w szklance wody i przyjmować raz dziennie, najlepiej podczas posiłku.

• Ciąża, karmienie piersią i płodność

Glucosamina Normon nie powinna być stosowana w czasie ciąży.

Nie zaleca się stosowania glukozaminy w czasie karmienia piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

• Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań nad wpływem tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli jednak odczuwasz zawroty głowy lub senność po zażyciu glukozaminy, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).

Glucosamina Normon zawiera sód i sorbitol (E-420)

Ten lek zawiera 153 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej saszetce. Odpowiada to 7,65% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłego.

Ten lek zawiera 1006 mg sorbitolu (E-420) w każdej saszetce.

Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz stwierdził, że Ty (lub Twoje dziecko) cierpisz na nietolerancję niektórych cukrów lub została potwierdzona dziedziczna nietolerancja fruktozy (IHF), rzadka choroba genetyczna, w której organizm nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się (lub Twoje dziecko skonsultuj się) z lekarzem przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować Glucosamina Normon

Stosuj dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty dotyczącymi dawkowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Lekarz dostosuje dawkę do stanu Twojego zdrowia.

Sposób podania i dawkowanie

Standardowa dawka początkowa to jedna fiolka (rozpuszczona w szklance wody) jeden raz dziennie, najlepiej podczas posiłku.

Do użytku wewnętrznego.

Czas trwania leczenia

Glukozamina nie jest wskazana do leczenia ostrych, bolesnych objawów. Ustąpienie objawów (szczególnie bólu) może nie nastąpić przed upływem kilku tygodni leczenia, a w niektórych przypadkach nawet później. Jeśli po 2–3 miesiącach nie odczuwasz ulgi, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ może być konieczne rozważenie innych metod leczenia.

Jeśli wziąłeś więcej Glucosamina Normon niż należało

Jeśli wziąłeś więcej glukozaminy niż powinieneś, lub jeśli inna osoba lub dziecko przypadkowo zażyje ten lek, powiadom o tym lekarza lub farmaceutę.

Objawy i objawy przedawkowania glukozaminą to ból głowy, zawroty głowy, dezorientacja, ból stawów, nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia. Nie kontynuuj stosowania leku przy najmniejszym wystąpieniu wcześniej wymienionych objawów.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia natychmiast skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznego pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i przyjętą dawkę.

Jeśli zapomniałeś wziąć Glucosamina Normon

Nie podawaj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Glucosamina

Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego produktu, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je odczuwa.

Należy natychmiast przerwać leczenie glukozaminą i udać się do lekarza lub najbliższego szpitala, jeśli wystąpią następujące objawy: opuchlizna twarzy, języka lub gardła.

• Trudności z połykaniem lub oddychaniem.
• Wysypka skórna lub pokrzywka.

Te objawy mogą wskazywać na ciężką reakcję alergiczną na ten lek. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to:

• Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Ból głowy.

• Zmęczenie.

• Nudności.

• Ból brzucha.

• Trudności trawienne.

• Biegunka.

• Zaparcia.

• Niecześciwe (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Wysypka skórna.

• Świąd.

• Zaczerwienienie.

• Wymioty.

• Nieznana częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Omdlenie.

• Nasilenie objawów astmy.

• Opuchlizna kostek, nóg i stóp.

• Pokrzywka.

• Wzrost poziomu cholesterolu oraz nasilenie zaburzeń poziomu cukru (glukozy) we krwi u chorych na cukrzycę typu mellitus.

Jeśli uważasz, że któreś z odczuwanych działań niepożądanych jest poważne lub jeśli zauważysz działania niepożądane nie wymienione w niniejszym ulotce, powiadom o tym lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: htpp://www.notificaram.es. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie Glucosamina Normon

Zachowaj w opakowaniu oryginalnym, aby chronić przed wilgocią.

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest widnieje na folii i opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać przez odpływy ścieków ani do śmieci. Zwróć puste opakowania oraz niepotrzebne leki do Punktu SIGRE w aptece. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko naturalne.

6. Skład opakowania i informacja dodatkowa

Skład Glucosamina Normon

Substancją czynną jest glukozaamina. Każdy saszetka zawiera 1500 mg siarczanu glukozyaminy jako siarczanu glukozyaminy z chlorkiem sodu, co odpowiada 1178 mg glukozyaminy.

Pozostałe składniki to: sorbitol (E-420), kwas cytrynowy, makrogol 6000 i sacharyna sodowa.

Wygląd zewnętrzny Glucosamina Normon i zawartość opakowania

Biały proszek w saszetkach jednostkowych.

Każde opakowanie zawiera 20 lub 30 saszetek.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (Hiszpania)

Data ostatniej weryfikacji ulotki: Luty 2026

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS): https://www.aemps.gob.es