Glucosamina Normon 1500 mg polvere per soluzione orale EFG

Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Glucosamina Normon 1.500 mg polvere per soluzione orale EFG

Glucosamina, solfato

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha domande, consulti il suo medico o il farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe essere nocivo per loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, informi il suo medico o il farmacista, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è Glucosamina Normon e a che cosa serve.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Glucosamina Normon.
3. Come prendere Glucosamina Normon.
4. Possibili effetti indesiderati.
5. Conservazione di Glucosamina Normon.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive.

1. Che cos'è Glucosamina Normon e a cosa serve

Glucosamina appartiene al gruppo di farmaci denominati altri composti antiinfiammatori e antireumatici non steroidei.

Questo medicamento è utilizzato per alleviare i sintomi causati dall'artrosi del ginocchio da lieve a moderata.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Glucosamina Normon

• Non prenda Glucosamina Normon

• se è allergico (ipersensibile) alla glucosamina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).

• se è allergico (ipersensibile) ai crostacei, poiché la glucosamina è ottenuta dai crostacei.

• Avvertenze e precauzioni

• se ha problemi di tolleranza al glucosio (zucchero). Potrebbero essere necessari controlli più frequenti dei livelli di zucchero nel sangue all’inizio del trattamento con glucosamina.

• se ha fattori di rischio per malattie cardiache o vascolari, poiché in alcuni casi sono stati osservati aumenti del colesterolo in pazienti trattati con glucosamina.

• se soffre di asma. All’inizio del trattamento con glucosamina, tenga presente che i sintomi potrebbero peggiorare.

• se ha problemi renali o epatici.

Deve consultare il medico per escludere la presenza di altre patologie articolari per le quali potrebbe essere necessario un trattamento diverso.

Bambini e adolescenti

Non prenda questo medicinale se ha meno di 18 anni.

• Altri medicinali e Glucosamina Normon

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali, anche quelli senza prescrizione medica.

Si raccomanda cautela se Glucosamina Normon viene assunta insieme ad altri medicinali, in particolare:

Ad alcuni tipi di medicinali utilizzati per prevenire la coagulazione del sangue (ad esempio warfarin, dicumarolo, fenprocumone, acenocumarolo e fluindione). L’effetto di questi medicinali può essere potenziato se assunti contemporaneamente alla glucosamina. Pertanto, i pazienti trattati con queste combinazioni devono essere monitorati con maggiore attenzione all’inizio o alla fine del trattamento con glucosamina.

Ad antibiotici come la tetraciclina.

• Assunzione di Glucosamina Normon con cibi e bevande

Sciogliere il contenuto della bustina di glucosamina in un bicchiere d’acqua e assumere una volta al giorno, preferibilmente durante i pasti.

• Gravidanza, allattamento e fertilità

Glucosamina Normon non deve essere utilizzato durante la gravidanza.

Non è raccomandato l’uso di glucosamina durante l’allattamento.

Consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare qualsiasi medicinale.

• Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non sono stati effettuati studi sugli effetti di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari. Tuttavia, se durante l’assunzione di glucosamina dovesse manifestare capogiri o sonnolenza, non deve guidare né utilizzare macchinari (vedere il paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).

Glucosamina Normon contiene sodio e sorbitolo (E-420)

Questo medicinale contiene 153 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) in ogni bustina. Ciò corrisponde al 7,65% dell’assunzione giornaliera massima di sodio raccomandata per un adulto.

Questo medicinale contiene 1006 mg di sorbitolo (E-420) in ogni bustina.

Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza a certi zuccheri o un’intolleranza ereditaria al fruttosio (IHF), una rara malattia genetica in cui il paziente non riesce a degradare il fruttosio, lei (o suo figlio) deve consultare il medico prima di assumere questo medicinale.

3. Come prendere Glucosamina Normon

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal suo medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il suo medico o il farmacista.

Il suo medico le adatterà la dose in base al suo stato.

Modalità di somministrazione e posologia

La dose iniziale normale è un bustina (sciolta in un bicchiere d'acqua) una volta al giorno, preferibilmente durante i pasti.

Per uso orale.

Durata del trattamento

La glucosamina non è indicata per il trattamento di sintomi acuti dolorosi. Il miglioramento dei sintomi (in particolare il sollievo dal dolore) potrebbe non manifestarsi prima di alcune settimane di trattamento, e in alcuni casi anche oltre. Se non dovesse riscontrare un miglioramento dei sintomi dopo 2-3 mesi, consulti il suo medico o il farmacista, poiché potrebbe essere necessario prendere in considerazione altre terapie.

Se assume una quantità di Glucosamina Normon superiore a quella prescritta

Se assume più glucosamina di quanto indicato, oppure se un'altra persona o un bambino assume questo medicinale, informi immediatamente il suo medico o il farmacista.

I segni e i sintomi da sovradosaggio di glucosamina possono includere mal di testa, vertigini, confusione, dolore articolare, nausea, vomito, diarrea o stitichezza. Non continui a prendere il medicinale alla comparsa di uno qualsiasi dei sintomi sopra descritti.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche. Telefono: 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità assunta.

Se dimentica di prendere Glucosamina Normon

Non prenda una dose doppia per compensare le dosi dimenticate.

Se interrompe il trattamento con Glucosamina

Se ha altre domande sull'uso di questo prodotto, chieda consiglio al suo medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i farmaci, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

È necessario interrompere il trattamento con glucosamina e rivolgersi immediatamente al medico o all'ospedale più vicino se si manifestano uno o più dei seguenti sintomi:

• Gonfiore del viso, della lingua o della gola.
• Difficoltà a deglutire o a respirare.
• Eruzioni cutanee o orticaria.

Tali sintomi possono indicare che si sta verificando una reazione allergica grave a questo medicamento. Gli effetti indesiderati più frequentemente osservati sono:

• Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• Cefalea.

• Stanchezza.

• Nausea.

• Dolore addominale.

• Indigestione.

• Diarrea.

• Stitichezza.

• Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

• Eruzione cutanea.

• Prurito.

• Arrossamento.

• Vomito.

• Frequenza non nota (non può essere stimata dai dati disponibili)

• Capogiri.

• Peggioramento dei sintomi dell'asma.

• Gonfiore di caviglie, gambe e piedi.

• Orticaria.

• Aumento dei livelli di colesterolo e peggioramento dei livelli di zucchero (glucosio) nel sangue in caso di diabete mellito.

Se ritiene che uno qualsiasi degli effetti indesiderati che manifesta sia grave o se nota effetti indesiderati non menzionati in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali ad uso umano all'indirizzo: htpp://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Glucosamina Normon

Conservare nell’imballaggio originale per proteggerlo dall’umidità.

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul blister dopo l’abbreviazione “CAD”. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese riportato.

I medicinali non devono essere smaltiti nelle tubature o tramite i rifiuti domestici. Smaltisca le confezioni e i medicinali che non utilizza presso il Punto SIGRE della farmacia. Chieda al suo farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali non più necessari. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Glucosamina Normon

Il principio attivo è la glucosamina. Ogni bustina contiene 1.500 mg di solfato di glucosamina come cloruro sodico di solfato di glucosamina, equivalente a 1.178 mg di glucosamina.

Gli altri componenti sono: sorbitolo (E-420), acido citrico, macrogol 6000 e saccarina sodica.

Aspetto di Glucosamina Normon e contenuto della confezione

Polvere bianca in bustine monodose.

Ogni confezione contiene 20 o 30 bustine.

Potrebbero essere commercializzati soltanto alcuni formati di confezionamento.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (Spagna)

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: Febbraio 2026

L'informazione dettagliata su questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicamenti e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) https://www.aemps.gob.es