Cytydyny fosforan disodowy Faes 1000 mg roztwór do doustnego przyjmowania EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla pacjenta

Cytydyny fosforan Faes 1000 mg roztwór doustny EFG

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed zaczęciem stosowania leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego jej przeczytania.
• Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Lek ten został Ci przepisany wyłącznie osobistym porozumieniem, nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

1. Co to jest Cytydyna Faes 1000 mg roztwór doustny EFG i kiedy się go stosuje

Cytydyna należy do grupy leków zwanych psychostymulantami i nootropikami, które działają poprawiając funkcjonowanie mózgu.

Cytydyna Faes 1000 mg roztwór doustny EFG stosuje się w leczeniu zaburzeń pamięci i zachowania spowodowanych:

• udarem mózgu, czyli przerwaniem dopływu krwi do mózgu z powodu skrzepu lub pęknięcia naczynia krwionośnego.
• urazem głowy, czyli uderzeniem w głowę.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Citicolina Faes 1000 mg roztwór do doustnego stosowania EFG

Nie przyjmuj leku Citicolina Faes 1000 mg roztwór do doustnego stosowania EFG:

• Jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli cierpisz na nadciśnienie układu nerwowego przywspółczulnego, stan ciężki charakteryzujący się niskim ciśnieniem tętniczym, poceniem się, tachykardią i omdleniami.

Dzieci

Doświadczenie w stosowaniu u dzieci jest ograniczone, dlatego lek powinien być stosowany tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść terapeutyczna przewyższa potencjalne ryzyko.

Inne leki i Citicolina Faes 1000 mg roztwór do doustnego stosowania EFG

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub mógłbyś potrzebować innych leków, w tym leków bez recepty.

Cytydyna nasila działanie L-Dopy, dlatego nie należy jej stosować jednocześnie z lekami zawierającymi L-Dopę bez konsultacji z lekarzem. Leki zawierające L-Dopę są zwykle stosowane w leczeniu choroby Parkinsona.

Cytydyna nie powinna być stosowana jednocześnie z lekami zawierającymi meklofenoksat, który jest lekiem stymulującym ośrodkowy układ nerwowy.

Stosowanie leku Citicolina Faes 1000 mg roztwór do doustnego stosowania EFG z pokarmem i napojami

Ten lek można przyjmować podczas lub poza posiłkiem.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Lek Citicolina Faes 1000 mg roztwór do doustnego stosowania EFG zawiera sorbitol, karmelinkę czerwoną (Ponceau 4R), parahydroksybenzoesany i sód

Ten lek zawiera sorbitol (E420). Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na zawartość karmelinki czerwonej (Ponceau 4R lub E124) może wystąpić reakcja alergiczna. Może powodować astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy.

Ten lek zawiera parahydroksybenzoesany w postaci estrów propylu (E217) i metylu (E218), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwie opóźnione).

Pacjenci stosujący dietę ubogą w sód powinni wziąć pod uwagę, że ten lek zawiera 50,1 mg sodu w jednej porcji.

3. Jak stosować Cytydynę Faes 1000 mg, roztwór do doustnego przyjmowania EFG

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka wynosi od 500 mg do 2000 mg dziennie, w zależności od ciężkości choroby. Można przyjmować bezpośrednio z folii lub rozpuszczone w połowie szklanki wody (120 ml).

Jeśli przyjmiesz więcej Cytydyny Faes 1000 mg, roztwór do doustnego przyjmowania EFG niż powinieneś

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń na Infotelefon Toksykologiczny pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę Cytydyny Faes 1000 mg, roztwór do doustnego przyjmowania EFG

Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Cytydyną Faes 1000 mg, roztwór do doustnego przyjmowania EFG

Nie przerywaj leczenia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów do nich dochodzi.

Działania niepożądane tego leku są bardzo rzadkie (mniej niż 1 na 10 000 pacjentów). Może wystąpić ból głowy, zawroty głowy, nudności, okazjonalna biegunka, zaczerwienienie twarzy, obrzęk kończyn oraz zmiany ciśnienia tętniczego. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych lub innych objawów, powiadom lekarza.

Jeśli uważasz, że któreś z występujących działań niepożądanych są poważne lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakichkolwiek działań niepożądanych, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszej ulotce. Możesz je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem hiszpańskiego systemu farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es. Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na lepsze określenie bezpieczeństwa tego leku.

5. Wstrząsanie leku Cytydyna Faes 1000 mg roztwór doustny EFG

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu. Data ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego na opakowaniu.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do punktu zbiórki Sigre w aptece. Zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Citicolina Faes 1000 mg roztwór doustny EFG

• Substancją czynną jest cytydyno-5'-trifosfocydolina (cytydyna trifosfocydolina). 10 ml roztworu zawiera 1000 mg cytydyno-5'-trifosfocydoliny (jako sód sodową).
• Pozostałe składniki to sacharyna sodowa (E954), sorbitol (E420), gliceryna (E422), parahydroksybenzonian metylu (E218), parahydroksybenzonian propylu (E217), sorbinian potasu (E-202), esencja truskawkowa, barwnik czerwony Ponceau 4R (E124), kwas cytrynowy (E330) i woda oczyszczona.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Citicolina Faes 1000 mg roztwór doustny EFG to klarowny, czerwonawy roztwór o smaku truskawkowym, dostępny w formie jednorazowych porcji w saszetkach.

Każde opakowanie zawiera 10 lub 30 saszetek.

Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.

Właściciel pozwolenia na doprowadzenie do obrotu

Faes Farma, S.A.

Autonomia Etorbidea, 10

48940 Leioa (Bizkaia)

Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Faes Farma, S.A.

Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia

Ibaizabal Bidea, Edificio 901

48160 Derio (Bizkaia)

Hiszpania

UNITHER LIQUID MANUFACTURING

1-3 Allée de la Neste, ZI d'En Sigal,

COLOMIERS, 31770

Francja

Data ostatniej weryfikacji ulotki: wrzesień 2025