Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha dei dubbi, consulti il suo medico o il farmacista.
• Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei; non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe nuocere loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il suo medico o il farmacista, anche nel caso di effetti indesiderati non menzionati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

1. Che cos'è Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG e a cosa serve

La citicolina appartiene a un gruppo di medicinali chiamati psicostimolanti e nootropi, che agiscono migliorando il funzionamento cerebrale.

Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG è usato per il trattamento dei disturbi della memoria e del comportamento dovuti a:

• un ictus, ovvero un'interruzione dell'apporto di sangue al cervello causata da un coagulo o dalla rottura di un vaso sanguigno.
• un trauma cranico, ovvero un colpo alla testa.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG

Non prenda Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG:

• Se è allergico al principio attivo o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
• Se soffre di ipertonia del sistema nervoso parasimpatico, uno stato grave caratterizzato da pressione arteriosa bassa, sudorazione, tachicardia e svenimenti.

Bambini

L'esperienza nei bambini è limitata, pertanto il medicinale dovrebbe essere somministrato solo se il beneficio terapeutico atteso supera qualsiasi possibile rischio.

Altri medicinali e Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali, anche quelli senza prescrizione medica.

La citicolina potenzia gli effetti della L-Dopa; pertanto non deve essere somministrata contemporaneamente a farmaci contenenti L-Dopa senza consultare il medico. I medicinali contenenti L-Dopa sono solitamente utilizzati per il trattamento della malattia di Parkinson.

La citicolina non deve essere somministrata insieme a medicinali contenenti meclofenossato, un farmaco stimolante cerebrale.

Assunzione di Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG con cibi e bevande

Questo medicinale può essere assunto durante o lontano dai pasti.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in stato di gravidanza o in allattamento, pensa di esserlo o intende diventarlo, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.

Guida di veicoli e uso di macchinari

Non sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG contiene sorbitolo, rosso cochiniglia (Ponceau 4R), paraidrossibenzoati e sodio

Questo medicinale contiene sorbitolo (E420). Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza a certi zuccheri, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.

Contiene rosso cochiniglia (Ponceau 4R o E124), che può causare reazioni di tipo allergico. Può provocare asma, specialmente in pazienti allergici all'acido acetilsalicilico.

Questo medicinale contiene paraidrossibenzoati sotto forma di esteri di propile (E217) e di metile (E218), che possono causare reazioni allergiche (eventualmente ritardate).

I pazienti che seguono una dieta povera di sodio devono tener presente che questo medicinale contiene 50,1 mg di sodio per bustina.

3. Come assumere Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è da 500 mg a 2000 mg al giorno, in funzione della gravità della sua malattia. Può essere assunta direttamente dalla bustina o disciolta in mezzo bicchiere d'acqua (120 ml).

Se assume una quantità di Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG superiore a quella prescritta

Consulti immediatamente il medico, il farmacista o chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità assunta.

Se dimentica di assumere Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG

Non assuma una dose doppia per compensare la dimenticanza delle dosi.

Se interrompe il trattamento con Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG

Non sospenda il trattamento prima di averne parlato col medico.

Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Gli effetti indesiderati di questo medicamento sono molto rari (in meno di 1 su 10.000 pazienti). Possono manifestarsi cefalea, vertigini, nausea, diarrea occasionale, arrossamento del viso, gonfiore degli arti e alterazioni della pressione arteriosa. Se manifesta uno qualsiasi di questi sintomi o altri non elencati, informi il suo medico.

Se ritiene che uno qualsiasi degli effetti indesiderati che manifesta sia grave o se nota effetti indesiderati non menzionati in questo foglio illustrativo, informi il suo medico o il farmacista.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, consulti il suo medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non riportati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: www.notificaRAM.es. Comunicando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio. La data di scadenza corrisponde all’ultimo giorno del mese indicato.

Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi idrici né come rifiuti domestici. Smaltisca contenitori e medicinali non più necessari presso il punto Sigre della farmacia. Chieda al suo farmacista come eliminare i contenitori e i medicinali che non usa più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG

• Il principio attivo è la citicolina. 10 ml di soluzione contengono 1000 mg di citicolina (come sale sodico).
• Gli altri componenti sono sacarina sodica (E954), sorbitolo (E420), glicerina (E422), metilparaidrossibenzoato (E218), propilparaidrossibenzoato (E217), sorbato di potassio (E-202), aroma di fragola, colorante rosso Ponceau 4R (E124), acido citrico (E330) e acqua purificata.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Citicolina Faes 1000 mg soluzione orale EFG è una soluzione limpida di colore rosso chiaro dal sapore di fragola, disponibile in bustine monodose.

Ogni confezione contiene 10 o 30 bustine.

È possibile che solo alcuni formati siano commercializzati.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Faes Farma, S.A.

Autonomia Etorbidea, 10

48940 Leioa (Bizkaia)

Spagna

Responsabile della produzione

Faes Farma, S.A.

Parco Scientifico e Tecnologico di Bizkaia

Ibaizabal Bidea, Edificio 901

48160 Derio (Bizkaia)

Spagna

UNITHER LIQUID MANUFACTURING

1-3 Allée de la Neste, ZI d'En Sigal,

COLOMIERS, 31770

Francia

Data dell'ultima revisione del foglio illustrativo: Settembre 2025