Cykolidyna Vir 1000 mg roztwór doustny EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla pacjenta

Citicolina Vir 1000 mg roztwór do spożycia EFG

Przed zaczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie należy go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Citicolina Vir i kiedy jest stosowana
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Citicolina Vir
3. Jak stosować Citicolina Vir
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Citicolina Vir
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Cytydyna Vir i do czego służy

Cytydyna Vir należy do grupy leków zwanych psychostymulantami i nootropikami, które działają poprawiając funkcjonowanie mózgu.

Cytydyna Vir stosuje się w leczeniu zaburzeń pamięci i zachowania spowodowanych:

• udarem mózgu, czyli przerwaniem dopływu krwi do mózgu z powodu skrzepu lub pęknięcia naczynia krwionośnego.
• urazem głowy, czyli ciosem w głowę.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Citicolina Vir

Nie przyjmuj leku Citicolina Vir

• Jeśli jesteś uczulony na cytydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli cierpisz na nadczynność układu nerwowego przywspółczulnego, stan ciężki charakteryzujący się niskim ciśnieniem tętniczym, potliwością, tachykardią i omdleniami.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem przyjmowania leku Citicolina Vir

• jeśli jesteś uczulony na kwas acetylosalicylowy, ponieważ może to wywołać astmę.

Dzieci

Leku Citicolina Vir nie badano wystarczająco u dzieci, dlatego powinien być stosowany tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne.

Stosowanie leku Citicolina Vir z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub może być konieczne przyjęcie innych leków.

Lek Citicolina Vir nasila działanie L-Dopy, dlatego nie należy go stosować jednocześnie z lekami zawierającymi L-Dopę bez konsultacji z lekarzem. Leki zawierające L-Dopę są zazwyczaj stosowane w leczeniu choroby Parkinsona.

Leku Citicolina Vir nie należy stosować jednocześnie z lekami zawierającymi meklofenoksat, który jest lekiem stymulującym ośrodkowy układ nerwowy.

Stosowanie leku Citicolina Vir z posiłkami i napojami

Lek Citicolina Vir można przyjmować podczas lub poza posiłkami.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Lek Citicolina Vir, podobnie jak większość leków, nie powinien być stosowany w czasie ciąży, jeśli podejrzewasz możliwość zajścia w ciążę lub w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Lek Citicolina Vir zawiera sorbitol, czerwień karminową, parabenowe hydroksybenzoesany i sód

Ten lek zawiera sorbitol (E-420). Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera czerwień karminową (Ponceau 4R lub E-124). Może wywołać astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy.

Może powodować reakcje alergiczne (potencjalnie opóźnione), ponieważ zawiera propyloestę kwasu parahydroksybenzoesowego (E-217) i metyloestę kwasu parahydroksybenzoesowego (E-218).

Pacjenci przestrzegający diety ubogiej w sól powinni wziąć pod uwagę, że ten lek zawiera 80,96 mg (3,52 mmol) sodu na dawkę.

Ten lek zawiera 80,96 mg sodu (główny składnik soli kuchennej/stołowej) w każdej saszetce. Odpowiada to 4,05% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłego.

3. Jak stosować cytydynę Vir

Stosuj lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Standardowa dawka wynosi 1–2 saszetki dziennie, w zależności od ciężkości choroby. Można zażywać bezpośrednio lub rozpuszczone w połowie szklanki wody (120 ml), podczas lub poza posiłkami.

Jeśli wziął/-ęła Pan/i więcej leku Citicolina Vir, niż powinien/-ęła

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Toksykologicznego Centrum Informacji pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniał/-ęła Pan/i wziąć lek Citicolina Vir

Weź dawkę tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz. Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie lekiem Citicolina Vir

Lekarz poda Ci długość trwania leczenia lekiem Citicolina Vir. Nie przerywaj leczenia przed skonsultowaniem się z lekarzem.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak samo jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je odczuje.

Działania niepożądane tego leku są bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów). Może wystąpić ból głowy, zawroty głowy, nudności, okazjonalna biegunka, zaczerwienienie twarzy, obrzęk kończyn oraz zmiany ciśnienia krwi. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub inne objawy, powiadom o tym lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków na Człowieka, strona internetowa: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Cytydyna Vir

Przechowywać poza zasięgiem wzroku i zasięgiem dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpadowe opakowania oraz niepotrzebne leki należy zwrócić do punktu zbiórki odpadów lekowych SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. Taki sposób postępowania pomoże w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład leku Citicolina Vir

• Substancją czynną jest cytydyno-5'-fosfocholina (cytydyna). Każdy saszetka zawiera 1000 mg cytydyno-5'-fosfocholiny (w postaci soli sodowej).
• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sacharyna sodowa (E-954), sorbitol ciekły (E-420), glikol (E-422), metylo-p-hydroksybenzoan (E-218), propylo-p-hydroksybenzoan (E-216), cytrynian sodu (E-331), gliceryna-formaldehyd, sorbinian potasu (E-202), esencja truskawkowa, barwnik czerwony Ponceau 4R (E-124), kwas cytrynowy (E-330) i woda oczyszczona.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Citicolina Vir to przezroczysty różowy roztwór do doustnego spożycia o zapachu i smaku truskawkowym, w saszetkach.

Dostępny w opakowaniach zawierających 10, 28 lub 30 saszetek w opakowaniu zwykłym lub wielokrotnym (3 podjednostki po 10 saszetek), każda zawierająca 10 ml roztworu doustnego.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Industria Química y Farmaceútica Vir S.A.

C/Laguna 66-70. Polígono Industrial Urtinsa II.

28923 Alcorcon (Madrid)

Data ostatniej weryfikacji ulotki: grudzień 2015

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/