Chondroityna siarczan Abamed 400 mg kapsułki twarde EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla pacjenta

Condroitina sulfato Abamed 400 mg kapsułki twarde EFG

Condroitina sulfato sodico

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować jej przeczytać.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy co Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Condroitina sulfato Abamed i do czego się stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem zażywania Condroitina sulfato Abamed
3. Jak stosować Condroitina sulfato Abamed
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Condroitina sulfato Abamed
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Chondrytyna siarczan Abamed i do czego jest stosowana

Substancją czynną tego leku jest chondrytyna siarczan sodowy, która należy do grupy innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych.

Lek ten wskazany jest do leczenia objawowego osteoarthryty.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Condroitina sulfato Abamed

Nie przyjmuj Condroitina sulfato Abamed

• Jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem tego leku skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

• Jeśli cierpisz lub cierpiałeś wcześniej na poważne choroby nerek, wątroby lub serca – skonsultuj się z lekarzem.

Inne leki i Condroitina sulfato Abamed

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub mógłbyś potrzebować przyjmować inne leki.

Podawanie tego leku w dawkach znacznie przekraczających zalecane, w połączeniu z lekami przeciwpłytkowymi stosowanymi w celu zapobiegania trombozie (takimi jak kwas acetylosalicylowy, dipirydamol, klopidogrel, dipyrazol, tryfuzal lub tyklopidyna), może nieznacznie nasilić działanie tych leków.

Stosowanie Condroitina sulfato Abamed z pokarmem i napojami

Możesz przyjmować Condroitinę przed, podczas lub po posiłku.

Jednakże, jeśli często odczuwasz dolegliwości żołądkowe po przyjmowaniu leków, zaleca się podawanie tego leku po posiłku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie przyjmuj chondroityny siarczanu, jeśli jesteś w ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących jej stosowania u kobiet w ciąży.

Nie wiadomo, czy ten lek przechodzi do mleka matki. Dlatego nie przyjmuj chondroityny siarczanu w okresie karmienia piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu tego leku na zdrowie niemowlęcia.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie należy oczekiwać, że Condroitina sulfato Abamed wpłynie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Condroitina sulfato Abamed zawiera sód:

Ten lek zawiera 36,56 mg sodu (główny składnik soli kuchennej/do gotowania) w każdej kapsułce (jako część substancji czynnej). Odpowiada to 1,87% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłego.

3. Jak stosować Condroitina sulfato Abamed

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty dotyczące dawkowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli i pacjenci starsi:

Standardowa dawka to 2 kapsułki dziennie (całkowita dawka dobową chondroityny siarczanu: 800 mg), najlepiej jednorazowo (2 kapsułki naraz), przez co najmniej 3 miesiące.

Jednakże, jeśli lekarz uzna to za stosowne, leczenie może być rozpoczęte z dawką 1200 mg (3 kapsułki dziennie, jednorazowo lub w dwóch dawkach) przez pierwsze 4 lub 6 tygodni, a następnie kontynuowane dawką 800 mg (2 kapsułki dziennie, najlepiej jednorazowo) aż do ukończenia okresu podawania trwającego co najmniej 3 miesiące.

Leczenie stosuje się przez co najmniej 3 miesiące, po których może nastąpić okres przerwy trwający 2 miesiące, ze względu na długotrwały efekt produktu, po czym leczenie może być ponownie wznowione zgodnie z tym samym cyklem.

Dzieci i młodzież poniżej 18. roku życia:

Ten lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Sposób podania:

Kapsułki należy przyjmować bez żucia. Można je przyjmować przed, podczas lub po posiłku, popijając wystarczającą ilością płynu.

Jeśli przyjmiesz więcej Condroitina sulfato Abamed niż powinieneś

Jeśli przyjmiesz więcej chondroityny siarczanu niż zalecono, najprawdopodobniej nie wystąpią żadne objawy. Należy jednak poinformować lekarza lub farmaceutę.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki skontaktuj się z lekarzem lub zadzwoń do Krajowego Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć Condroitina sulfato Abamed

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Condroitina sulfato Abamed

Nie przerywaj leczenia wcześniej, ponieważ objawy mogą powrócić.

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują.

Działania niepożądane:

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób): nudności i/lub zaburzenia przewodu pokarmowego, które zazwyczaj nie wymagają przerywania leczenia.

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób): opisano pojedyncze przypadki obrzęków i/lub zatrzymania wody w organizmie. Ponadto zgłoszono niektóre reakcje o charakterze alergicznym.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultujcie się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio poprzez Hiszpański System Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych pomagacie w dostarczaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Ochrona chondroityny siarczanu Abamed

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie stosować tego leku po upływie daty przydatności do użycia podanej na opakowaniu i blisterze po oznaczeniu „CAD”. Data przydatności do użycia wskazuje ostatni dzień danego miesiąca.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed wilgocią.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomóż chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Condrolityny siarczan Abamed

• Substancją czynną jest siarczan chondroityny sodowej. Każda kapsułka zawiera 400 mg siarczanu chondroityny sodowej.
• Pozostałe składniki to: stearynian magnezu.

Skład kapsułki: żelatyna, żółć chinolinowa (E-104), karmin indygo (E-132) i dwutlenek tytanu (E-171).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Lek ten jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o rozmiarze 0, w kolorze niebiesko-zielonym, zawierających białawy proszek.

Każda tekturowa puszka zawiera 60 kapsułek w blistrach.

Właściciel pozwolenia na doprowadzenie do obrotu

Qualix Pharma, S.L.

c/ Botánica, 137-139

08908 L’Hospitalet de Llobregat

(Barcelona)

Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

Sincrofarm, S.L.

c/ Mercurio, 10

Pol. Ind. Almeda

08940 Cornellá de Llobregat

(Barcelona)

Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: lipiec 2022

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/