Condroitina solfato Abamed 400 mg capsule rigide EFG

Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Condroitina solfato Abamed 400 mg capsule rigide EFG

Condroitina solfato sodico

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha dei dubbi, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei; non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe nuocere loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è Condroitina solfato Abamed e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Condroitina solfato Abamed
3. Come prendere Condroitina solfato Abamed
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Condroitina solfato Abamed
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Condroitina solfato Abamed e a cosa serve

Il principio attivo di questo medicamento è il sodio condroitin solfato e appartiene al gruppo degli altri agenti antiinfiammatori e antireumatici non steroidei.

Questo medicamento è indicato nel trattamento sintomatico dell'artrosi.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Condroitina solfato Abamed

Non prenda Condroitina solfato Abamed

• Se è allergico al principio attivo o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico, il farmacista o l’infermiere prima di iniziare a prendere questo medicinale.

• Se soffre o ha sofferto di una grave malattia renale, epatica o cardiaca, consulti il suo medico.

Altri medicinali e Condroitina solfato Abamed

Informi il suo medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

L’assunzione di questo medicinale a dosi molto superiori a quelle raccomandate, insieme a un medicinale antiaggregante piastrinico utilizzato per prevenire la trombosi (come acido acetilsalicilico, dipiridamolo, clopidogrel, dipyridamolo, trifusal e ticlopidina) potrebbe aumentare leggermente l’effetto di questi medicinali.

Assunzione di Condroitina solfato Abamed con cibi e bevande

Può prendere Condroitina prima, durante o dopo i pasti.

Tuttavia, se spesso avverte disturbi di stomaco assumendo medicinali, si consiglia di prendere questo medicinale dopo i pasti.

Gravidanza e allattamento

Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere in gravidanza o intende rimanere incinta, consulti il suo medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale.

Non prenda condroitina solfato se è in gravidanza, poiché non esistono dati sufficienti sull’uso in donne in gravidanza.

Non è noto se questo medicinale passi nel latte materno. Pertanto, non prenda Condroitina solfato se è in allattamento, poiché non esistono dati sufficienti sull’effetto che questo medicinale potrebbe avere sulla salute del suo bambino.

Consulti il suo medico o il farmacista prima di utilizzare qualsiasi medicinale.

Guida di veicoli e uso di macchinari

Non è prevedibile che Condroitina solfato Abamed influisca sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

Condroitina solfato Abamed contiene sodio:

Questo medicinale contiene 36,56 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) in ogni capsula (come parte del principio attivo). Ciò corrisponde al 1,87 % dell’assunzione giornaliera massima raccomandata di sodio per un adulto.

3. Come prendere Condroitina solfato Abamed

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbio, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

Adulti e pazienti anziani:

La dose abituale è di 2 capsule al giorno (dose giornaliera totale di condroitina solfato: 800 mg), preferibilmente in un’unica somministrazione (2 capsule contemporaneamente), per almeno 3 mesi.

Tuttavia, ogni qualvolta il medico lo ritenga opportuno, il trattamento potrà essere iniziato con una dose di 1.200 mg (3 capsule al giorno, in un’unica somministrazione o in due somministrazioni) per le prime 4 o 6 settimane, per proseguire successivamente con 800 mg (2 capsule al giorno, preferibilmente in un’unica somministrazione) fino al completamento del periodo di assunzione di almeno 3 mesi.

Il trattamento dovrà essere somministrato per un periodo minimo di 3 mesi, dopo il quale potrà essere previsto un periodo di sospensione di 2 mesi, data l’azione residua del prodotto, per poi riprendere successivamente il trattamento seguendo lo stesso ciclo.

Bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni:

Questo medicinale non è raccomandato per l’uso in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.

Modalità di somministrazione:

Le capsule devono essere assunte senza masticare. Possono essere prese prima, durante o dopo i pasti, con una quantità sufficiente di liquido.

Se assume più Condroitina solfato Abamed di quanto deve

Se ha assunto più condroitina solfato del dovuto, è probabile che non manifesti alcun sintomo. Tuttavia, deve informare il medico o il farmacista.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti il medico o chiami il Servizio di Informazione Tossicologica, telefono 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità ingerita.

Se dimentica di prendere Condroitina solfato Abamed

Non prenda una dose doppia per compensare le dosi dimenticate.

Se interrompe il trattamento con Condroitina solfato Abamed

Non sospenda il trattamento prima del tempo, poiché i sintomi potrebbero ricomparire.

Se ha altre domande sull’uso di questo prodotto, chieda al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Effetti indesiderati:

Rare (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000): nausea e/o disturbi gastrointestinali, che generalmente non richiedono l’interruzione del trattamento.

Molto rare (possono riguardare fino a 1 persona su 10.000): sono stati descritti alcuni casi di edema e/o ritenzione idrica. Inoltre, sono state segnalate alcune reazioni di tipo allergico.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza per i Medicinali ad Uso Umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, potrà contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Condroitina solfato Abamed

Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non utilizzare questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio e sul blister, dopo “SCAD”. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese riportato.

Conservare nell’imballaggio originale, al riparo dall’umidità.

I farmaci non devono essere smaltiti tramite scarichi o rifiuti domestici. Depositare gli imballaggi e i farmaci non più necessari nel Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chiedere al proprio farmacista come eliminare correttamente gli imballaggi e i farmaci non utilizzati. In questo modo si contribuisce a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Condroitina solfato Abamed

• Il principio attivo è il condroitina solfato sodico. Ogni capsula contiene 400 mg di condroitina solfato sodico.
• Gli altri componenti sono: stearato di magnesio.

Composizione della capsula: gelatina, giallo chinolina (E-104), carminio d'indaco (E-132) e biossido di titanio (E-171).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Questo medicinale si presenta in forma di capsule rigide di gelatina di dimensione 0, di colore verde-bluastro, contenenti una polvere biancastra.

Ogni confezione di cartone contiene 60 capsule in blister.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Qualix Pharma, S.L.

c/ Botánica, 137-139

08908 L’Hospitalet de Llobregat

(Barcellona)

Spagna

Responsabile della produzione

Sincrofarm, S.L.

c/ Mercurio, 10

Pol. Ind. Almeda

08940 Cornellá de Llobregat

(Barcellona)

Spagna

Data della revisione più recente di questo foglio illustrativo: Luglio 2022

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/