Atorwastatyna Teva-Ratio 10 mg tabletki powlekane EFG

Hiszpania
Nazwa handlowa Atorwastatyna Teva-Ratio 10 mg tabletki powlekane EFG
Postać farmaceutyczna tabletki, powlekane filmem
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Produkt Leczniczy Wydawany Na Receptę
Numer rejestracyjny 89922
Producent Teva B.V.
Atorwastatyna Teva-Ratio 10 mg tabletki powlekane EFG tabletki, powlekane filmem

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla użytkownika

Atorvastatyna Teva-ratio 10 mg tabletki powlekane EFG

Atorvastatyna Teva-ratio 20 mg tabletki powlekane EFG

Atorvastatyna Teva-ratio 30 mg tabletki powlekane

Atorvastatyna Teva-ratio 40 mg tabletki powlekane EFG

Atorvastatyna Teva-ratio 60 mg tabletki powlekane

Atorvastatyna Teva-ratio 80 mg tabletki powlekane EFG

Przed zaczęciem przyjmowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

  • Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
  • W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
  • Lek ten został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
  • W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest Atorvastatyna Teva-ratio i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Atorvastatyny Teva-ratio
  3. Jak stosować Atorvastatynę Teva-ratio
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Atorvastatynę Teva-ratio
  6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Atorvastatina Teva-ratio i kiedy jest stosowana

Atorvastatina Teva-ratio należy do grupy leków zwanych statynami, które są lekami regulującymi poziom lipidów (tłuszczów).

Atorvastatina Teva-ratio stosowana jest do obniżania poziomu lipidów, takich jak cholesterol i trójglicerydy, we krwi, gdy niskotłuszczowa dieta i zmiany stylu życia nie przyniosły skutku. Jeśli masz wysokie ryzyko choroby serca, Atorvastatina Teva-ratio może również być stosowana do zmniejszenia tego ryzyka, nawet jeśli poziom cholesterolu jest normalny. Podczas leczenia należy przestrzegać standardowej diety o niskiej zawartości cholesterolu.

2. Co musisz wiedzieć przed zażyciem Atorwastatyny Teva-ratio

Nie przyjmuj Atorwastatyny Teva-ratio

  • jeśli jesteś uczulony na atorwastatynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymienionych w punkcie 6.
  • jeśli masz lub miałeś chorobę wątroby.
  • jeśli masz lub miałeś nieuzasadnione odchylenia wyników badań krwi dotyczących czynności wątroby.
  • jeśli jesteś kobietą w wieku rozrodczym i nie stosujesz odpowiednich środków antykoncepcyjnych.
  • jeśli jesteś w ciąży lub próbujesz zajść w ciążę.
  • jeśli karmisz piersią.
  • jeśli przyjmujesz kombinację glekaprevir/pibrentasvir w leczeniu zapalenia wątroby typu C.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania atorwastatyny skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą:

  • jeśli masz ciężkie niewydolność oddechową,
  • jeśli przyjmujesz lub przyjmowałeś w ciągu ostatnich 7 dni lek zwany kwasem fuzydowym (lek stosowany w leczeniu infekcji bakteryjnych) doustnie lub w formie zastrzyku. Połączenie kwasu fuzydowego z tym lekiem może powodować poważne problemy mięśniowe (rabdomiolizę),
  • jeśli miałeś wcześniej udar mózgu z krwawieniem do mózgu lub masz drobne torbiele płynu w mózgu spowodowane wcześniejszymi udarami,
  • jeśli masz problemy nerkowe,
  • jeśli masz obniżoną czynność tarczycy (hipotyreozę),
  • jeśli masz powtarzające się lub nieuzasadnione bóle mięśni, osobiste lub rodzinne wywiady dotyczące chorób mięśni,
  • jeśli wcześniej miałeś problemy mięśniowe podczas leczenia innymi lekami obniżającymi poziom lipidów (np. innymi statynami lub fibratami),
  • jeśli masz lub miałeś miastenię (chorobę charakteryzującą się ogólnym osłabieniem mięśni, która w niektórych przypadkach może dotyczyć mięśni używanych do oddychania) lub miastenię okulomężdżkową (chorobę powodującą osłabienie mięśni oczu), ponieważ statyny mogą czasem nasilić chorobę lub spowodować jej wystąpienie (zobacz punkt 4),
  • jeśli regularnie spożywasz duże ilości alkoholu,
  • jeśli masz wywiad chorób wątroby,
  • jeśli masz więcej niż 70 lat.

W każdym z tych przypadków Twój lekarz może zalecić wykonanie badań krwi przed rozpoczęciem i być może w trakcie leczenia tym lekiem, aby oszacować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z mięśniami. Wiadomo, że ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z mięśniami (np. rabdomiolizy) wzrasta przy jednoczesnym przyjmowaniu niektórych leków (zobacz punkt 2 „Inne leki i Atorwastatyna Teva-ratio”).

Powiadom również lekarza lub farmaceutę, jeśli odczuwasz trwające osłabienie mięśni. Może być konieczne wykonanie dodatkowych badań i leczenie w celu zdiagnozowania i leczenia tego stanu.

Podczas przyjmowania tego leku Twój lekarz będzie monitorował możliwość wystąpienia cukrzycy lub ryzyka jej rozwoju. Ryzyko cukrzycy wzrasta, jeśli masz wysoki poziom cukru i tłuszczów we krwi, nadwagę oraz nadciśnienie tętnicze.

Inne leki i Atorwastatyna Teva-ratio

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub możesz być zmuszony przyjmować inne leki.

Istnieją leki, które mogą zmieniać działanie atorwastatyny lub których działanie może być zmienione przez atorwastatynę. Tego rodzaju interakcje mogą osłabić działanie jednego lub obu leków. Alternatywnie, może wzrosnąć ryzyko lub nasilenie działań niepożądanych, w tym poważnego stanu prowadzącego do uszkodzenia mięśni, znanego jako rabdomioliza, opisanego w punkcie 4:

  • leki stosowane do modyfikacji działania układu odpornościowego, np. cyklosporyna,
  • niektóre antybiotyki lub leki przeciwgrzybicze, np. erytromycyna, klaritromycyna, telitromycyna, ketokonazol, itrakonazol, worykonazol, fluconazol, posakonazol, ryfampicyna, kwas fuzydowy,
  • inne leki regulujące poziom lipidów, np. gemfibrozyl, inne fibraty, kolestypol,
  • niektóre blokery kanałów wapniowych stosowane w leczeniu dławicy piersiowej lub nadciśnienia tętniczego, np. amlodypina, diltiazem; leki regulujące rytm serca, np. digoksyna, werapamil, amiodaron,
  • letermowir, lek pomagający zapobiegać chorobom spowodowanym wirusem cytomegalii,
  • leki stosowane w leczeniu AIDS, np. rytonawir, lopinawir, atazanawir, indynawir, darunawir, typranawir w połączeniu z rytonawirem itp.,
  • niektóre leki stosowane w leczeniu zapalenia wątroby typu C, takie jak telaprewir, boceprzewir oraz kombinacja elbaswir/grazoprewir, ledypawid/sofosbubir,
  • inne leki, o których wiadomo, że oddziałują z atorwastatyną, w tym: ezetymiba (obniżająca poziom cholesterolu), warfaryna (zmniejszająca krzepliwość krwi), doustne środki antykoncepcyjne, estrypentol (przeciwwstrząsowy w leczeniu epilepsji), cyklotydyna (stosowana na zgagę i wrzody żołądka), fenazona (środek przeciwbólowy), kolchicina (stosowana w leczeniu podagu) oraz środki przeciwkwasowe (produkty na niestrawność zawierające glinę lub magnez),
    • leki dostępne bez recepty: zioło św. Jana,
    • jeśli konieczne będzie przyjmowanie doustnego kwasu fuzydowego w celu leczenia infekcji bakteryjnej, musisz tymczasowo przerwać przyjmowanie tego leku. Twój lekarz poinformuje Cię, kiedy bezpieczne będzie wznowienie leczenia. Rzadko, przyjmowanie atorwastatyny w połączeniu z kwasem fuzydowym może powodować osłabienie mięśni, ból przy ucisku lub ból mięśni (rabdomiolizę). Aby uzyskać więcej informacji na temat rabdomiolizy, zobacz punkt 4,
    • daptomycyna (lek stosowany w leczeniu infekcji skóry i tkanek podskórnych oraz bakteriemii).

Stosowanie Atorwastatyny Teva-ratio z pokarmami i napojami

Zobacz punkt 3, aby zapoznać się z instrukcjami dotyczącymi przyjmowania atorwastatyny. Proszę zwrócić uwagę na następujące informacje:

  • Sok grejpfrutowy

Nie pij więcej niż jednego lub dwóch małych szklanek soku grejpfrutowego dziennie, ponieważ w dużych ilościach sok grejpfrutowy może zaburzać działanie atorwastatyny.

  • Alkohol

Nie pij dużej ilości alkoholu podczas przyjmowania tego leku. Szczegóły zawarte są w punkcie 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Ciąża i karmienie piersią

NIE przyjmuj atorwastatyny, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę.

NIE przyjmuj atorwastatyny, jeśli jesteś w wieku rozrodczym, chyba że stosujesz odpowiednie środki antykoncepcyjne.

NIE przyjmuj atorwastatyny, jeśli karmisz piersią swoje dziecko.

Jeśli jesteś w ciąży lub okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.

Bezpieczeństwo stosowania atorwastatyny w czasie ciąży i laktacji nie zostało potwierdzone.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Zwykle ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Niemniej jednak nie prowadź pojazdów, jeśli ten lek wpływa na Twoją zdolność prowadzenia. Nie obsługuj narzędzi ani maszyn, jeśli ten lek wpływa na Twoją zdolność ich obsługi.

Atorwastatyna Teva-ratio zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; oznacza to, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Atorwastatynę Teva-ratio

Postępuj ściśle zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty dotyczącą stosowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem leczenia lekarz zaleci Ci dietę niskotłuszczową, którą należy przestrzegać również podczas terapii tym lekiem.

Standardowa dawka początkowa atorwastatyny to 10 mg raz dziennie u dorosłych i dzieci powyżej 10. roku życia. Lekarz może ją zwiększyć, jeśli będzie to konieczne, aby osiągnąć odpowiednią dawkę dla Ciebie. Lekarz dostosuje dawkę w odstępach co najmniej 4 tygodni. Maksymalna dawka atorwastatyny to 80 mg raz dziennie.

Tabletki Atorwastatyna Teva-ratio należy połykać całe, wraz z szklanką wody. Można je przyjmować o dowolnej porze dnia, z posiłkiem lub bez. Należy jednak starać się przyjmować tabletkę każdego dnia o tej samej porze.

Atorwastatyna Teva-ratio 20 mg, 40 mg i 80 mg

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Lekarz ustali długość trwania leczenia atorwastatyną Teva-ratio

Zapytaj lekarza, jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt słabe lub zbyt silne.

Jeśli przyjmiesz więcej atorwastatyny Teva-ratio niż należy

Jeśli przypadkowo zażyjesz zbyt wiele tabletek atorwastatyny (więcej niż Twoja codzienna dawka), skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia leku niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń na Infolinię Toksykologiczną pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażartych dawek.

Jeśli zapomniałeś/-łaś zażyć atorwastatyny Teva-ratio

Jeśli zapomniałeś/-łaś przyjąć dawkę, przyjmij następną dawkę o zaplanowanej porze. NIE przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie atorwastatyną Teva-ratio

Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku lub chcesz przerwać leczenie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak samo jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych działań niepożądanych lub objawów ciężkich, natychmiast przestań przyjmować te tabletki i skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala z oddziałem ratunkowym.

Rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób

  • Ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy, języka i gardła, co może prowadzić do dużego trudności z oddychaniem.

  • Ciężka choroba z silnym łuszczem i zapaleniem skóry; pęcherze na skórze, w jamie ustnej, narządach płciowych i oczach oraz gorączka. Wysypka z plamkami różowo-czerwonymi, szczególnie na dłoniach lub stopach, które mogą tworzyć pęcherze.

  • Osłabienie, wrażliwość, ból lub pęknięcie mięśni oraz brunatne zabarwienie moczu, a zwłaszcza, jeśli jednocześnie występuje niedowlianie lub wysoka gorączka, może być spowodowane nieprawidłowym pęknięciem mięśni (rabdomiolizą). Nieprawidłowe pęknięcie mięśni nie zawsze ustępuje, nawet po zaprzestaniu przyjmowania atorwastatyny, i może być śmiertelne oraz powodować problemy z nerkami.

Bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób

  • Jeśli doświadczasz problemów z krwawieniem lub nieoczekiwanymi siniakami, może to sugerować problem z wątrobą. Należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.
  • Zespół podobny do toczenia (w tym wysypka, zaburzenia stawów i skutki na komórki krwi).

Inne możliwe działania niepożądane związane z Atorwastatyna Teva-ratio

Częste: mogą dotyczyć do 1 na 10 osób

  • zapalenie nosa, ból gardła, krwawienie z nosa
  • reakcje alergiczne
  • podwyższenie poziomu cukru we krwi (jeśli jesteś chory na cukrzycę, kontroluj poziom cukru we krwi), podwyższenie poziomu kinazy kreatynowej we krwi
  • ból głowy
  • nudności, zaparcia, wzdęcia, niestrawność, biegunka
  • ból stawów, ból mięśni i ból pleców
  • wyniki badań krwi mogą wskazywać na nieprawidłowe działanie wątroby

Nieczone: mogą dotyczyć do 1 na 100 osób

  • anoreksja (utrata apetytu), przyrost masy ciała, obniżenie poziomu cukru we krwi (jeśli jesteś chory na cukrzycę, kontynuuj staranne monitorowanie poziomu cukru we krwi)
  • koszmary senne, bezsenność
  • zawroty głowy, drętwienie lub mrowienie palców rąk i stóp, zmniejszona wrażliwość na ból lub dotyk, zmiany w smaku, utrata pamięci
  • zamazane widzenie
  • dzwonienie w uszach i/lub głowie
  • wymioty, odbijanie, ból brzucha górny i dolny, zapalenie trzustki (zapalenie trzustki powodujące ból brzucha)
  • zapalenie wątroby (zapalenie wątroby)
  • wysypka, wysypka na skórze i świąd, pokrzywka, wypadanie włosów
  • ból szyi, zmęczenie mięśni
  • zmęczenie, uczucie niedowolania, osłabienie, ból w klatce piersiowej, obrzęk, szczególnie w okolicy kostek (obrzęk), podwyższenie temperatury
  • pozytywne wyniki badania moczu na białe krwinki

Rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób

  • zaburzenia wzroku
  • krwawienia lub siniaki nieoczekiwane
  • cholestaza (żółtawe zabarwienie skóry i białek oczu)
  • uszkodzenie ścięgna
  • wysypka na skórze lub owrzodzenia w jamie ustnej (reakcja likenoidalna na lek)
  • skórne zmiany o barwie purpurowej (objawy zapalenia naczyń krwionośnych, zapalenie naczyń)

Bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób

  • reakcja alergiczna – objawy mogą obejmować nagłe świsty podczas oddychania i ból lub ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności z oddychaniem, omdlenie
  • utrata słuchu
  • gruczolakowzrost piersi u mężczyzn (ginekomastia)

Częstość nieznana: nie można oszacować na podstawie dostępnych danych:

  • trwałe osłabienie mięśni.

  • miastenia gravis (choroba powodująca ogólnikowe osłabienie mięśni, które w niektórych przypadkach wpływa na mięśnie używane do oddychania).

  • miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni ocznych).

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli występuje osłabienie rąk lub nóg, które nasila się po okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności z połykaniem lub trudności z oddychaniem.

Możliwe działania niepożądane niektórych statyn (leków tego samego typu):

  • trudności seksualne
  • depresja
  • problemy oddechowe, w tym trwałe kaszle i/lub trudności z oddychaniem lub gorączka
  • cukrzyca. Bardziej prawdopodobna, jeśli masz wysoki poziom cukru i tłuszczu we krwi, nadwagę i wysokie ciśnienie krwi. Lekarz będzie Cię kontrolować podczas przyjmowania tego leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Ochrona przed światłem Atorvastatina Teva-ratio

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Termin ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i niepotrzebne leki należy zwrócić do Punktu Zbiorczego Odpadów Leków SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Atorvastatyna Teva-ratio

  • Substancją czynną jest atorwastatyna.

Każda tabletka zawiera 10 mg atorwastatyny (jako wapń atorwastatyny).

Każda tabletka zawiera 20 mg atorwastatyny (jako wapń atorwastatyny).

Każda tabletka zawiera 30 mg atorwastatyny (jako wapń atorwastatyny).

Każda tabletka zawiera 40 mg atorwastatyny (jako wapń atorwastatyny).

Każda tabletka zawiera 60 mg atorwastatyny (jako wapń atorwastatyny).

Każda tabletka zawiera 80 mg atorwastatyny (jako wapń atorwastatyny).

  • Pozostałe składniki to:

Jądro tabletki: celuloza mikrokryształowa (E 460), węglan wapnia (E 170), maltoza, sodowa croscarmeloza (E 466), polisorbat 80 (E 433), metasilikat glinowo-magnezowy i stearyna magnezu (E 470b).

Powłoka filmowa: hipomeloza (E 464), hydroksypropyloceluloza (E 463), cytrynian trietylu (E 1505), polisorbat 80 (E 433) i dwutlenek tytanu (E 171).

Wygląd Atorvastatyna Teva-ratio i zawartość opakowania

Atorvastatyna Teva-ratio 10 mg to tabletki powlekane, o barwie od białej do blado-białej, eliptyczne, dwuwypukłe, z jednej strony oznaczone tłoczonym napisem „10”, druga strona gładka. Wymiary: ok. 8 mm x 4 mm.

Atorvastatyna Teva-ratio 20 mg to tabletki powlekane, o barwie od białej do blado-białej, eliptyczne, dwuwypukłe, z jednej strony oznaczone tłoczonym napisem „20”, druga strona z rowkiem. Wymiary: ok. 10 mm x 6 mm.

Atorvastatyna Teva-ratio 30 mg to tabletki powlekane, o barwie od białej do blado-białej, eliptyczne, dwuwypukłe, z jednej strony oznaczone tłoczonym napisem „30”, druga strona gładka. Wymiary: ok. 12 mm x 6 mm.

Atorvastatyna Teva-ratio 40 mg to tabletki powlekane, o barwie od białej do blado-białej, eliptyczne, dwuwypukłe, z jednej strony oznaczone tłoczonym napisem „40”, druga strona z rowkiem. Wymiary: ok. 13 mm x 7 mm.

Atorvastatyna Teva-ratio 60 mg to tabletki powlekane, o barwie od białej do blado-białej, eliptyczne, dwuwypukłe, z jednej strony oznaczone tłoczonym napisem „60”, druga strona gładka. Wymiary: ok. 14 mm x 8 mm.

Atorvastatyna Teva-ratio 80 mg to tabletki powlekane, o barwie od białej do blado-białej, eliptyczne, dwuwypukłe, z jednej strony oznaczone tłoczonym napisem „80”, druga strona z rowkiem. Wymiary: ok. 16 mm x 9 mm.

Atorvastatyna Teva-ratio 10 mg dostępna jest w opakowaniach blisterowych zawierających 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 lub 105 tabletek, w blisterach jednostkowych precyzyjnie przyciętych: 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 lub 105x1 tabletek oraz w słoikach zawierających 28, 30, 50, 90, 100, 120, 250 lub 500 tabletek.

Atorvastatyna Teva-ratio 20 mg dostępna jest w opakowaniach blisterowych zawierających 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 lub 105 tabletek, w blisterach jednostkowych precyzyjnie przyciętych: 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 lub 105x1 tabletek oraz w słoikach zawierających 28, 30, 50, 90, 100, 120, 250, 500 lub 1000 tabletek.

Atorvastatyna Teva-ratio 30 mg dostępna jest w opakowaniach blisterowych zawierających 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 lub 105 tabletek, w blisterach jednostkowych precyzyjnie przyciętych: 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 lub 105x1 tabletek oraz w słoikach zawierających 28, 30, 50, 90 lub 100 tabletek.

Atorvastatyna Teva-ratio 40 mg dostępna jest w opakowaniach blisterowych zawierających 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 lub 105 tabletek, w blisterach jednostkowych precyzyjnie przyciętych: 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 lub 105x1 tabletek oraz w słoikach zawierających 28, 30, 50, 90, 100, 120, 250 lub 500 tabletek.

Atorvastatyna Teva-ratio 60 mg dostępna jest w opakowaniach blisterowych zawierających 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 lub 105 tabletek, w blisterach jednostkowych precyzyjnie przyciętych: 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 lub 105x1 tabletek oraz w słoikach zawierających 28, 30, 50, 90 lub 100 tabletek.

Atorvastatyna Teva-ratio 80 mg dostępna jest w opakowaniach blisterowych zawierających 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 lub 105 tabletek, w blisterach jednostkowych precyzyjnie przyciętych: 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 lub 105x1 tabletek oraz w słoikach zawierających 28, 30, 50, 90, 100, 120 lub 250 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być dostępne w sprzedaży.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Teva B.V.

Swensweg 5,

2031GA Haarlem,

Holandia

Podmiot odpowiedzialny za wyprodukowanie

Teva Pharma, S.L.U.

Polígono Malpica, Calle C nº 4.

50016 Zaragoza. Hiszpania.

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta

28108, Alcobendas, Madryt (Hiszpania)

Data ostatniej rewizji ulotki: sierpień 2024

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Można uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując za pomocą telefonu komórkowego (smartfona) kod QR umieszczony na opakowaniu. Informacje te są również dostępne pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima