Aripiprazol Qualigen 5 mg tabletki EFG

Hiszpania
Nazwa handlowa Aripiprazol Qualigen 5 mg tabletki EFG
Postać farmaceutyczna tabletki
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty Produkt Leczniczy Wydawany Na Receptę
Numer rejestracyjny 79378
Aripiprazol Qualigen 5 mg tabletki EFG tabletki

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Aripiprazol Qualigen 5 mg tabletki EFG

Przed zaczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.

  • Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
  • W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
  • Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
  • W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz punkt 4.

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest Aripiprazol Qualigen i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Aripiprazol Qualigen
  3. Jak stosować Aripiprazol Qualigen
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Aripiprazol Qualigen
  6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

1. Co to jest Aripiprazol Qualigen i do czego służy

Aripiprazol Qualigen zawiera substancję czynną aripiprazol i należy do grupy leków zwanych lekami przeciwwąchowych.

Stosuje się go w leczeniu dorosłych i młodzieży od 15. roku życia, którzy cierpią na chorobę charakteryzującą się objawami takimi jak słyszenie, widzenie i odczuwanie rzeczy, które nie istnieją, podejrzliwość, błędne przekonania, niezwiązana mowa oraz emocjonalna i behawioralna monotonność. Osoby w takim stanie mogą również odczuwać depresję, winę, niepokój lub napięcie.

Aripiprazol stosuje się w leczeniu dorosłych i młodzieży od 13. roku życia, którzy cierpią na zaburzenie charakteryzujące się objawami takimi jak uczucie euforii, nadmierna energia, potrzeba znacznie mniejszego niż zwykle czasu na sen, bardzo szybka mowa z ucieczką myśli i czasem nasilona drażliwość. U dorosłych zapobiega również wystąpieniu tego stanu u pacjentów, którzy odpowiadali na leczenie aripiprazolem.

2. Co musisz wiedzieć przed zastosowaniem Aripiprazolu Qualigen

Nie przyjmuj Aripiprazolu Qualigen

  • jeśli jesteś uczulony na aripiprazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku skonsultuj się z lekarzem.

Podczas leczenia aripiprazolem zgłaszano przypadki występowania myśli i zachowań samobójczych u pacjentów. Natychmiast powiadom lekarza, jeśli pojawią się u Ciebie myśli lub uczucia związane z zranieniem samego siebie.

Przed rozpoczęciem leczenia aripiprazolem poinformuj lekarza, jeśli:

  • masz wysoki poziom cukru we krwi (objawy: nadmierne pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, zwiększony apetyt, uczucie osłabienia) lub w rodzinie występowała cukrzyca;
  • występują u Ciebie napady padaczkowe, ponieważ lekarz może chcieć Cię bliżej kontrolować;
  • występują nieprawidłowe, mimowolne ruchy mięśni, szczególnie w twarzy;
  • cierpisz na choroby układu sercowo-naczyniowego (choroby serca i krążenia), w rodzinie występowały choroby układu sercowo-naczyniowego, udar mózgu lub „miniudar” (TIA), masz zaburzenia ciśnienia krwi;
  • występują u Ciebie lub występowały w rodzinie zakrzepice, ponieważ leki przeciwpsychotyczne mogą sprzyjać powstawaniu zakrzepów;
  • w przeszłości występowała u Ciebie uzależnienie od gier hazardowych.

Jeśli zauważysz przybieranie na wadze, pojawienie się nietypowych ruchów, senność utrudniającą normalne czynności dnia codziennego, trudności z połykaniem lub objawy alergiczne — poinformuj o tym lekarza.

Jeśli cierpisz na demencję (utrata pamięci i innych funkcji poznawczych), Ty lub osoba opiekująca się Tobą lub członek rodziny powinni poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek miałeś/aś udar mózgu lub „miniudar”.

Natychmiast porozmawiaj z lekarzem, jeśli pojawią się u Ciebie myśli lub uczucia związane z zranieniem samego siebie. Podczas leczenia aripiprazolem zgłaszano przypadki występowania myśli i zachowań samobójczych.

Natychmiast porozmawiaj z lekarzem, jeśli zauważysz uczucie drętwienia lub sztywności mięśni, wysoką gorączkę, potliwość, zaburzenia stanu świadomości lub bardzo szybkie lub nieregularne bicie serca.

Poinformuj lekarza, jeśli Ty, Twoja rodzina lub opiekun zauważycie, że pojawiają się u Ciebie impulsy lub pragnienia zachowania się w sposób nietypowy, których nie możesz powstrzymać, instynktów lub pokus, by wykonywać czynności, które mogą Cię lub innych skrzywdzić. Zjawisko to nazywane jest zaburzeniem kontroli impulsów i może obejmować zachowania takie jak uzależnienie od gier hazardowych, nadmierne jedzenie lub wydawanie pieniędzy, niezwykle zwiększone pożądanie seksualne lub zainteresowanie zwiększeniem myśli i uczuć seksualnych.

Lekarz może rozważyć dostosowanie lub przerwanie dawki.

Aripiprazol może powodować senność, omdlenia spowodowane spadkiem ciśnienia krwi po wstaniu, zawroty głowy oraz zmiany w zdolności poruszania się i utrzymywania równowagi, co może prowadzić do upadków. Należy zachować ostrożność, szczególnie jeśli jesteś starszym pacjentem lub odczuwasz osłabienie.

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować tego leku u dzieci i młodzieży poniżej 13. roku życia. Nie wiadomo, czy jest on bezpieczny i skuteczny u tych pacjentów.

Inne leki i Aripiprazol Qualigen

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś/aś lub może Ci się przyjąć inne leki, w tym leki bez recepty.

Leki obniżające ciśnienie krwi: aripiprazol może nasilać działanie leków stosowanych do obniżania ciśnienia krwi. Upewnij się, że poinformowałeś/aś lekarza o stosowaniu leków na ciśnienie krwi.

Jeśli przyjmujesz ten lek w połączeniu z innym lekiem, może to oznaczać, że lekarz musi dostosować dawkę aripiprazolu lub dawkę innych leków. Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli przyjmujesz:

  • leki regulujące rytm serca (np. chinidynę, amiodaronę, flekainidę);
  • leki przeciwdepresyjne lub leki ziołowe stosowane w leczeniu depresji i lęku (np. fluoksetynę, paroksetynę, wenlafaksynę, napar z zioła św. Jana);
  • leki przeciwgrzybicze (np. ketokonazol, itrakonazol);
  • niektóre leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV (np. efawirenz, nevirapinę oraz inhibitory proteazy, np. indynawir, rytonawir);
  • leki przeciwpadaczkowe stosowane w epilepsji (np. karbamazepinę, fenytoinę, fenylobutyrynę);
  • niektóre antybiotyki stosowane w leczeniu gruźlicy (ryfabutynę, ryfampicynę).

Te leki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub zmniejszać działanie aripiprazolu; jeśli zauważysz jakiekolwiek nietypowe objawy podczas jednoczesnego stosowania tych leków z aripiprazolem, powinieneś to natychmiast zgłosić lekarzowi.

Leki zwiększające poziom serotoniny są zwykle stosowane w chorobach takich jak depresja, lęk ogólny, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (ZOK), fobia społeczna, migrena i ból:

  • triptany, tramadol i tryptofan stosowane w chorobach takich jak depresja, lęk ogólny, ZOK i fobia społeczna, a także migrena i ból;

  • inhibitory selektywnej wychwytu zwrotnego serotoniny (ISZWS) (np. paroksetyna i fluoksetyna) stosowane w depresji, ZOK, lęku napadowym i lęku;

  • inne leki przeciwdepresyjne (np. wenlafaksyna i tryptofan) stosowane w ciężkiej depresji;

  • trójcykliczne leki przeciwdepresyjne (np. klozapina i amitryptylina) stosowane w chorobach depresyjnych;

  • napar z zioła św. Jana (Hypericum perforatum) stosowany w lekach ziołowych w lekkiej depresji;

  • leki przeciwbólowe (np. tramadol, meperydyna) stosowane w łagodzeniu bólu;

  • triptany (np. sumatryptan i zolmitryptan) stosowane w leczeniu migreny.

Te leki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych; jeśli zauważysz jakiekolwiek nietypowe objawy podczas jednoczesnego stosowania tych leków z aripiprazolem, powinieneś to natychmiast zgłosić lekarzowi.

Przyjmowanie Aripiprazolu Qualigen z posiłkami, napojami i alkoholem

Ten lek można przyjmować niezależnie od posiłków.

Należy unikać spożycia alkoholu.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

U noworodków matek leczonych aripiprazolem w trzecim trymestrze ciąży (ostatnie trzy miesiące ciąży) mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność i/lub osłabienie mięśni, senność, pobudzenie, trudności w oddychaniu oraz trudności w karmieniu. Jeśli u Twojego dziecka pojawią się którekolwiek z tych objawów, skontaktuj się z lekarzem.

Jeśli przyjmujesz aripiprazol, Twój lekarz omówi z Tobą kwestię karmienia piersią, biorąc pod uwagę korzyści z leczenia dla Ciebie oraz korzyści z karmienia piersią dla dziecka. Jeśli jesteś leczona aripiprazolem, nie powinnaś karmić piersią. Porozmawiaj z lekarzem o najlepszym sposobie karmienia dziecka, jeśli przyjmujesz ten lek.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Podczas leczenia tym lekiem mogą występować zawroty głowy i zaburzenia widzenia (patrz sekcja 4). Należy to wziąć pod uwagę w sytuacjach wymagających pełnej koncentracji, np. podczas kierowania pojazdami lub obsługi maszyn.

Aripiprazol Qualigen zawiera laktozę

Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjmowaniem tego leku.

3. Jak stosować Aripiprazol Qualigen

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka dla dorosłych to 15 mg jednorazowo dziennie. Lekarz może jednak przepisać niższe lub wyższe dawki, maksymalnie do 30 mg jednorazowo dziennie.

Stosowanie u dzieci i nastolatków

Leczenie tym lekiem powinno być rozpoczynane od roztworu doustnego (ciekłego) w niskiej dawce. Stopniowo dawkę można zwiększyć do zalecanej dawki dla nastolatków – 10 mg jednorazowo dziennie. Lekarz może jednak przepisać niższe lub wyższe dawki, maksymalnie do 30 mg jednorazowo dziennie.

Jeśli uważasz, że działanie aripiprazolu jest zbyt silne lub zbyt słabe, powiadom o tym lekarza lub farmaceutę.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Staraj się przyjmować tabletkę aripiprazolu o tej samej porze każdego dnia. Nie ma znaczenia, czy przyjmujesz ją z posiłkiem czy bez.

Zawsze zażywaj tabletki z wodą i połkuj je całkowicie.

Nawet jeśli czujesz się lepiej, nie zmieniaj ani nie przerywaj codziennej dawki aripiprazolu bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Jeśli zażyłeś więcej Aripiprazol Qualigen niż powinieneś

Jeśli zauważyłeś, że zażyłeś więcej Aripiprazol Qualigen niż zalecił lekarz (lub jeśli ktoś inny zażył część Twojego Aripiprazol Qualigen), skontaktuj się natychmiast z lekarzem. Jeśli nie możesz skontaktować się z lekarzem, udaj się do najbliższego szpitala i zabierz ze sobą opakowanie.

Pacjenci, którzy zażyli zbyt dużą dawkę aripiprazolu, doświadczyli następujących objawów:

  • przyspieszone bicie serca, pobudzenie/agresywność, trudności z mówieniem;
  • nietypowe ruchy (szczególnie twarzy lub języka) oraz obniżony poziom świadomości.

Inne objawy mogą obejmować:

  • nagłą dezorientację, napady padaczkowe (epilepsję), śpiączkę, kombinację gorączki, przyspieszonego oddychania, nadmiernego pocenia się;
  • sztywność mięśni, senność, zwolnione oddychanie, duszność, nadciśnienie lub hipotensję, nieregularne rytm serca.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, jeśli wystąpią u Ciebie którekolwiek z powyższych objawów.

Jeśli zapomniałeś zażyć Aripiprazol Qualigen

Jeśli zapomniałeś o dawce, zażyj ją tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz, ale nie podawaj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerywasz leczenie Aripiprazol Qualigen

Nie przerywaj leczenia tylko dlatego, że czujesz się lepiej. Ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie aripiprazolu przez czas wskazany przez lekarza.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Działania niepożądane częste (mogą występować u do 1 na 10 pacjentów):

  • cukrzyca;
  • problemy ze snem;
  • lęk;
  • uczucie niepokoju i niemożność pozostania w spoczynku, trudność z pozostaniem w bezruchu;
  • akatyzja (nieprzyjemne uczucie wewnętrznego niepokoju i nieodparta potrzeba ciągłego poruszania się);
  • niekontrolowane skręcające, mimiczne lub spastyczne ruchy;
  • drżenie;
  • ból głowy;
  • zmęczenie;
  • senność;
  • zawroty głowy;
  • drżenie i zamazane widzenie;
  • trudności z wypróżnieniem lub zmniejszona częstotliwość wypróżnień (zaparcia);
  • niestrawność;
  • nudności;
  • zwiększone wydzielanie śliny;
  • wymioty;
  • uczucie zmęczenia.

Działania niepożądane rzadkie (mogą występować u do 1 na 100 pacjentów):

  • podwyższenie lub obniżenie stężenia hormonu prolaktyny we krwi;
  • nadmiernie wysokie stężenie glukozy we krwi;
  • depresja;
  • zaburzony lub zwiększony popęd seksualny;
  • niekontrolowane ruchy ust, języka i kończyn (dyskineza opóźniona);
  • zaburzenie mięśniowe powodujące skręcające ruchy (dystonia);
  • niepokojące nogi;
  • podwójne widzenie;
  • nadwrażliwość oczu na światło;
  • przyśpieszone tętno;
  • obniżenie ciśnienia krwi po wstaniu, powodujące zawroty głowy, osłabienie lub omdlenia;
  • posoki.

Następujące działania niepożądane zostały zgłoszone podczas fazy postmarketingowej aripiprazolu w formie doustnej, ale nieznana jest ich częstość występowania:

  • obniżone stężenie białych krwinek;
  • obniżone stężenie płytek krwi;
  • reakcja alergiczna (np. obrzęk w jamie ustnej, języku, twarzy i gardle, swędzenie i zaczerwienienie);
  • pojawienie się lub nasilenie cukrzycy, kwasicy ketonowej (obecność ciał ketonowych we krwi i w moczu) lub śpiączki;
  • podwyższone stężenie glukozy we krwi;
  • zbyt niskie stężenie sodu we krwi;
  • utrata apetytu (anoreksja);
  • utrata masy ciała;
  • przyrost masy ciała;
  • myśli samobójcze, próba samobójcza i samobójstwo;
  • agresywność;
  • pobudzenie;
  • niepokój;
  • kombinacja gorączki, sztywności mięśni, przyśpieszonego oddychania, potów, obniżonej świadomości, nagłych zmian ciśnienia krwi i częstości akcji serca oraz omdleń (zespół neuroleptyczny złośliwy);
  • drgawki;
  • zespół serotonergiczny (reakcja, która może powodować uczucie intensywnego szczęścia, senność, niezgrabność, niepokój, uczucie upojenia, gorączkę, potliwość lub sztywność mięśni);
  • zaburzenia mowy;
  • utrzymywanie gałek ocznych w jednym położeniu;
  • nagła, nieuzasadniona śmierć;
  • potencjalnie śmiertelne zaburzenia rytmu serca;
  • zawał serca;
  • spowolnione tętno;
  • zakrzepy żył, szczególnie w nogach (objawy obejmują obrzęk, ból i zaczerwienienie nogi), które mogą przenosić się przez naczynia krwionośne do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu (jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem);
  • podwyższone ciśnienie krwi;
  • omdlenia;
  • przypadkowe wdychnięcie pokarmu z ryzykiem zapalenia płuc (infekcja płuc);
  • skurcze mięśni wokół strun głosowych (część krtani);
  • zapalenienie trzustki;
  • trudności z połykaniem;
  • biegunka;
  • dolegliwości brzuszne;
  • dyskomfort żołądka;
  • niewydolność wątroby;
  • zapalenienie wątroby;
  • żółtaczka skóry i białek oczu;
  • nieprawidłowe wyniki badań wątroby;
  • wysypka;
  • nadwrażliwość skóry na światło;
  • łysienie;
  • nadmierne pocenie się;
  • ciężkie reakcje alergiczne, takie jak reakcja na lek z eozynofilią i objawami systemowymi (zespoł DRESS). Zespół DRESS pojawia się początkowo jako objawy przypominające grypę z wysypką na twarzy, a później – z ogólnoustną wysypką, gorączką, powiększeniem węzłów chłonnych, wzrostem stężenia enzymów wątrobowych we krwi oraz wzrostem liczby białych krwinek (eozynofilia);
  • nieprawidłowe rozpadanie mięśni, które może prowadzić do problemów nerkowych;
  • ból mięśni;
  • sztywność;
  • nieprzytomna utrata moczu (niekontrolowana nietrzymanie moczu);
  • trudności z oddawaniem moczu;
  • objawy abstynencji u noworodków po narażeniu na leki w czasie ciąży;
  • długotrwała i/lub bolesna erekcja;
  • trudności z kontrolowaniem temperatury ciała lub przegrzanie organizmu;
  • ból w klatce piersiowej;
  • obrzęk dłoni, kostek lub stóp;
  • we krwi: wzrost lub wahania poziomu glukozy we krwi, wzrost hemoglobiny glikowanej;
  • niemożność powstrzymania impulsu, instynktu lub pokusy wykonania działania, które może być szkodliwe dla Ciebie lub innych, w tym:
    • silny impuls do nadmiernego hazardu pomimo poważnych konsekwencji osobistych lub rodzinnych;
    • zaburzony lub zwiększony popęd seksualny i zachowanie niepokojące dla Ciebie lub innych, np. zwiększone pożądanie seksualne;
    • niekontrolowane nadmierne zakupy;
    • objadanie się (spożywanie dużych ilości jedzenia w krótkim czasie) lub kompulsywne jedzenie (spożywanie więcej jedzenia niż normalnie i więcej niż potrzebne do zaspokojenia głodu);
    • skłonność do błądzenia.

Powiadom lekarza, jeśli wystąpią u Ciebie któreś z tych zachowań; wyjaśni on, jak radzić sobie z objawami lub je zmniejszyć.

U starszych pacjentów z demencją zgłaszano większą liczbę przypadków śmiertelnych podczas przyjmowania aripiprazolu. Ponadto zgłaszano przypadki udaru lub „mini” udarów.

Inne działania niepożądane u dzieci i nastolatków

Nastolatkowie w wieku 13 lat lub starszych doświadczyli działań niepożądanych podobnych pod względem częstości i rodzaju jak u dorosłych, z wyjątkiem senności, skurczów lub niekontrolowanych skurczów mięśni, niepokoju i zmęczenia, które były bardzo częste (dotyczą więcej niż 1 na 10 pacjentów), oraz bólu brzucha w górnej części, suchości w ustach, przyśpieszenia tętna, przyrostu masy ciała, zwiększonego apetytu, faszcykulacji mięśniowych, niekontrolowanych ruchów kończyn i zawrotów głowy, szczególnie po wstaniu ze stanu leżącego lub siedzącego, które były częste (dotyczą do 1 na 10 pacjentów).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: https://www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Warunki przechowywania Aripiprazol Qualigen

Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po napisie WAŻ. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani śmietnika. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebuje się. Tym sposobem pomaga się w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa

Skład Aripiprazolu Qualigen

  • Substancją czynną jest aripiprazol. Każda tabletka zawiera 5 mg aripiprazolu.
  • Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokryształowa (E-460), hydroksypropylceluloza (E-463), crospowidon (E-1202), krzemionka bezwodna, stearynian magnezu (E-572).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Aripiprazol Qualigen 5 mg ma postać białych, owalnych, dwuwypukłych tabletek z nadrukiem „C1” po jednej stronie.

Każde opakowanie zawiera 28 tabletek, zapakowanych w blistry.

Inne postacie leku:

Aripiprazol Qualigen 10 mg tabletki EFG.

Aripiprazol Qualigen 15 mg tabletki EFG.

Aripiprazol Qualigen 20 mg tabletki.

Aripiprazol Qualigen 30 mg tabletki EFG.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel:

Neuraxpharm Spain, S.L.U.

Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí

Barcelona - Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję:

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí - Barcelona

Hiszpania.

Data ostatniej weryfikacji ulotki: sierpień 2022 r.

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/