Aripiprazol Cinfá 20 mg tabletki

Hiszpania
Nazwa handlowa Aripiprazol Cinfá 20 mg tabletki
Postać farmaceutyczna tabletki
Substancja czynna / Dawkowanie
ARIPIPRAZOL · 20 mg
Typ recepty Produkt Leczniczy Wydawany Na Receptę
Numer rejestracyjny 89097
Aripiprazol Cinfá 20 mg tabletki tabletki

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Aripiprazole cinfa 20 mg tablets

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

  • Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownego zapoznania się z jej treścią.
  • Jeżeli masz jakiekolwiek pytania, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.
  • Ten lek został Ci przepisany wyłącznie osobiste i nie powinieneś przekazywać go innym osobom, nawet jeśli wykazują one te same objawy co Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
  • Jeżeli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli dotyczą one działań niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

  1. Co to jest Aripiprazole cinfa i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Aripiprazole cinfa
  3. Jak stosować Aripiprazole cinfa
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Przechowywanie Aripiprazole cinfa
  6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest Aripiprazol cinfa i kiedy się go stosuje

Aripiprazol cinfa zawiera substancję czynną aripiprazol i należy do grupy leków zwanych lekami przeciwwąchowych. Stosuje się go u dorosłych i u młodzieży od 15. roku życia w leczeniu choroby charakteryzującej się objawami takimi jak słyszenie, widzenie i odczuwanie rzeczy, które nie istnieją, podejrzliwość, błędne przekonania, niezwiązana mowa oraz emocjonalna i behawioralna monotonność. Osoby w takim stanie mogą również odczuwać depresję, poczucie winy, niepokój lub napięcie.

Aripiprazol stosuje się u dorosłych i u młodzieży od 13. roku życia w leczeniu zaburzenia charakteryzującego się objawami takimi jak uczucie euforii, nadmierna energia, znacznie zmniejszona potrzeba snu, bardzo szybka mowa z ucieczką myśli oraz czasem silna drażliwość. U dorosłych zapobiega on również nawrotowi tego stanu u pacjentów, którzy odpowiadali na leczenie tym lekiem.

2. Co powinieneś wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Aripiprazol cinfa

Nie przyjmuj Aripiprazol cinfa

  • jeśli jesteś uczulony na aripiprazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zgłaszano przypadki występowania myśli i zachowań samobójczych u pacjentów podczas leczenia aripiprazolem. Natychmiast powiadom lekarza, jeśli pojawią się u Ciebie myśli lub uczucia związane z zranieniem samego siebie.

Przed rozpoczęciem leczenia aripiprazolem powiedz lekarzowi, jeśli:

  • masz podwyższony poziom cukru we krwi (objawy to m.in. nadmierne pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, zwiększone apetyt i uczucie osłabienia) lub masz w wywiadzie rodowym cukrzycę;
  • występują u Ciebie napady padaczkowe, ponieważ lekarz może chcieć dokładniej Cię kontrolować;
  • występują nieprawidłowe, niezamierzone ruchy mięśni, szczególnie w okolicy twarzy;
  • masz choroby układu krążenia (choroby serca i układu krążenia), w wywiadzie rodowym choroby układu krążenia, udar mózgu lub „miniudar”, nieprawidłowe ciśnienie krwi;
  • masz w wywiadzie lub w rodzinie skłonność do powstawania skrzeplin, ponieważ leki przeciwpsychotyczne mogą sprzyjać powstawaniu skrzeplin;
  • masz w wywiadzie uzależnienie od hazardu.

Jeśli zauważysz przybieranie na wadze, pojawienie się nietypowych ruchów, senność wpływającą na Twoje codzienne czynności, trudności z połykaniem lub objawy alergiczne — powiadom o tym lekarza.

Jeśli cierpisz na demencję (utrata pamięci i innych zdolności umysłowych), Ty lub osoba opiekująca się Tobą lub członek rodziny powinni powiadomić lekarza, jeśli kiedykolwiek miałeś/-aś udar mózgu lub „miniudar”.

Natychmiast porozmawiaj z lekarzem, jeśli pojawią się u Ciebie myśli lub uczucia związane z zranieniem samego siebie. Zgłaszano przypadki występowania myśli i zachowań samobójczych u pacjentów podczas leczenia aripiprazolem.

Natychmiast porozmawiaj z lekarzem, jeśli zauważysz odrętwienie lub sztywność mięśni, wysoką gorączkę, potliwość, zaburzenia stanu psychicznego lub bardzo szybkie lub nieregularne bicie serca.

Powiadom lekarza, jeśli Ty, Twoja rodzina lub opiekun zauważycie, że pojawiają się u Ciebie impulsy lub pragnienia zachowania się w sposób nietypowy, których nie możesz powstrzymać — impulsy, instynkty lub pokusy do podejmowania działań, które mogą Cię lub innych skrzywdzić. Obejmuje to tzw. zaburzenia kontroli impulsów, takie jak uzależnienie od hazardu, nadmierne jedzenie lub wydawanie pieniędzy, nieprawidłowo wysokie popędy seksualne lub zwiększone skupienie na myślach i uczuciach seksualnych.

Lekarz może rozważyć dostosowanie lub przerwanie dawki.

Aripiprazol może powodować senność, niedociśnienie ortostatyczne (spadek ciśnienia przy wstawaniu), zawroty głowy oraz zmiany w zdolności poruszania się i utrzymania równowagi, co może prowadzić do upadków. Należy zachować ostrożność, szczególnie jeśli jesteś starszym pacjentem lub odczuwasz osłabienie.

Dzieci i młodzież

Nie stosuj tego leku u dzieci i młodzieży poniżej 13. roku życia. Nie wiadomo, czy jest on bezpieczny i skuteczny u tych pacjentów.

Inne leki i Aripiprazol cinfa

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś/-aś lub możesz potrzebować przyjęcia jakichkolwiek innych leków, w tym leków bez recepty.

Leki obniżające ciśnienie krwi: aripiprazol może nasilać działanie leków stosowanych do obniżania ciśnienia krwi. Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz leki na ciśnienie.

Jeśli przyjmujesz ten lek razem z innymi lekami, może to oznaczać, że lekarz musi dostosować dawkę aripiprazolu lub innych leków. Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli przyjmujesz:

  • leki na arytmie (np. chinidyna, amiodarona, flekaina);
  • leki przeciwdepresyjne lub roślinne leki stosowane w leczeniu depresji i lęku (np. fluoksetyna, paroksetyna, wenlafaksyna, napar z zioła św. Jana);
  • leki przeciwgrzybicze (np. ketoconazol, itrakonazol);
  • niektóre leki na infekcję HIV (np. efawirenz, newiropina oraz inhibitory proteazy, np. indynawir, rytonawir);
  • przeciwpadaczkowe stosowane w leczeniu epilepsji (np. karbamazepina, fenytoina, fenobarbital);
  • niektóre antybiotyki stosowane w leczeniu gruźlicy (ryfabutyna, ryfampicyna).

Te leki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub zmniejszać działanie aripiprazolu; jeśli zauważysz jakiekolwiek nietypowe objawy podczas jednoczesnego stosowania tych leków z aripiprazolem, powiadom o tym lekarza.

Leki zwiększające poziom serotoniny stosowane są zazwyczaj w chorobach takich jak depresja, lęk ogólny, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (ZOK), fobia społeczna, migrena i ból:

  • triptany, tramadol i tryptofan stosowane w chorobach takich jak depresja, lęk ogólny, ZOK i fobia społeczna, a także migrena i ból;
  • inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) (np. paroksetyna i fluoksetyna) stosowane w depresji, ZOK, lęku napadowym i lęku;
  • inne leki przeciwdepresyjne (np. wenlafaksyna i tryptofan) stosowane w ciężkiej depresji;
  • leki przeciwdepresyjne trójcykliczne (np. klozapina i amitryptylina) stosowane w chorobach depresyjnych;
  • ziele św. Jana (Hypericum perforatum) stosowane w lekach roślinnych na łagodną depresję;
  • leki przeciwbólowe (np. tramadol i petydyna) stosowane na ból;
  • triptany (np. sumatriptan i zolmitriptan) stosowane w leczeniu migreny.

Te leki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych; jeśli zauważysz jakiekolwiek nietypowe objawy podczas stosowania któregokolwiek z tych leków razem z aripiprazolem, powiadom o tym lekarza.

Stosowanie Aripiprazol cinfa z pokarmem, napojami i alkoholem

Ten lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Należy unikać spożycia alkoholu.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

U noworodków matek leczonych aripiprazolem w trzecim trymestrze ciąży (ostatnie trzy miesiące ciąży) mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność i/lub osłabienie mięśni, senność, pobudzenie, trudności w oddychaniu i problemy z karmieniem. Jeśli u Twojego dziecka pojawią się którekolwiek z tych objawów, skontaktuj się z lekarzem.

Jeśli przyjmujesz aripiprazol, lekarz omówi z Tobą kwestię karmienia piersią, biorąc pod uwagę korzyści z leczenia dla Ciebie oraz korzyści z karmienia piersią dla dziecka. Jeśli jesteś leczona aripiprazolem, nie powinnaś karmić piersią. Porozmawiaj z lekarzem o najlepszym sposobie karmienia dziecka, jeśli przyjmujesz ten lek.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Podczas leczenia tym lekiem mogą wystąpić zawroty głowy i zaburzenia wzroku (zobacz punkt 4). Należy to uwzględnić w sytuacjach wymagających pełnej koncentracji, np. podczas kierowania pojazdem lub obsługi maszyn.

Aripiprazol cinfa zawiera laktozę

Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować Aripiprazol cinfa

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości ponownie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka dla dorosłych to 15 mg jednorazowo dziennie. Lekarz może jednak przepisać niższe lub wyższe dawki, maksymalnie do 30 mg jednorazowo dziennie.

Stosowanie u dzieci i nastolatków

Leczenie tym lekiem należy rozpocząć od roztworu doustnego (ciecz), w niskiej dawce. Stopniowo dawkę można zwiększyć do zalecanej dawki dla nastolatków – 10 mg jednorazowo dziennie. Lekarz może jednak przepisać niższe lub wyższe dawki, maksymalnie do 30 mg jednorazowo dziennie.

Jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

Starać się brać tabletkę aripiprazolu o tej samej porze każdego dnia. Nie ma znaczenia, czy przyjmuje się ją z posiłkiem czy bez.

Zawsze przyjmuj tabletki z wodą i połknij je w całości.

Nawet jeśli czujesz się lepiej, nie zmieniaj ani nie przerywaj dawki dziennego aripiprazolu bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Jeśli wziąłeś więcej Aripiprazol cinfa niż powinieneś

Pacjenci, którzy przyjęli zbyt dużą dawkę aripiprazolu, doświadczyli następujących objawów:

  • przyspieszonego tętna, pobudzenia, agresywności i zaburzeń mowy;
  • nietypowych ruchów (szczególnie twarzy lub języka) oraz obniżonego poziomu świadomości.

Inne objawy mogą obejmować:

  • ostre zamieszanie, drgawki (epilepsję), śpiączkę, kombinację gorączki, przyspieszonego oddychania i nadmiernego pocenia się;
  • sztywność mięśni, senność, zwolnione oddychanie, duszność, nadciśnienie lub hipotensję oraz nieregularne rytm serca.

Możesz również natychmiast skontaktować się z farmaceutą lub zadzwonić na Infolinie Toksykologiczną pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i przyjętą ilość.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, jeśli wystąpią u Ciebie którekolwiek z powyższych objawów.

Jeśli zapomniałeś wziąć Aripiprazol cinfa

Jeśli zapomniałeś o dawce, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie o niej przypomnisz. Nie podwajaj jednak dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerywasz leczenie Aripiprazol cinfa

Nie przerywaj leczenia tylko dlatego, że czujesz się lepiej. Ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie aripiprazolu przez czas wskazany przez lekarza.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Działania niepożądane częste (mogą występować u do 1 na 10 osób):

  • cukrzyca;
  • trudności ze snem;
  • lęk;
  • uczucie niepokoju i niemożność pozostania w spoczynku, trudność z pozostaniem w bezruchu;
  • akatyzja (nieprzyjemne uczucie wewnętrznego niepokoju i nieodparta potrzeba ciągłego poruszania się);
  • niekontrolowane ruchy skręcające, skurczowe lub mimowolne;
  • drżenie;
  • ból głowy;
  • zmęczenie;
  • senność;
  • zawroty głowy;
  • drżenie i zamazane widzenie;
  • trudności z wypróżnieniem lub zmniejszenie częstości wypróżnień (zaparcia);
  • niestrawność;
  • nudności;
  • nadmierne wydzielanie śliny;
  • wymioty;
  • uczucie zmęczenia.

Działania niepożądane rzadkie (mogą występować u do 1 na 100 osób):

  • podwyższenie lub obniżenie stężenia prolaktyny we krwi;
  • nadmiernie wysoki poziom cukru we krwi;
  • depresja;
  • zaburzony lub zwiększony popęd seksualny;
  • niekontrolowane ruchy ust, języka i kończyn (dyskineza opóźniona);
  • zaburzenie mięśniowe powodujące skręcające ruchy (dystonia);
  • niepokojne nogi;
  • podwójne widzenie;
  • nadwrażliwość oczu na światło;
  • przyśpieszone tętno;
  • obniżenie ciśnienia krwi po wstaniu, powodujące zawroty głowy, osłabienie lub omdlenia;
  • napady kichania.

Poniższe działania niepożądane zostały zgłoszone podczas fazy postmarketingowej aripiprazolu w formie doustnej, ale nieznana jest ich częstość występowania:

  • obniżony poziom białych krwinek;

  • obniżony poziom płytek krwi;

  • reakcja alergiczna (np. obrzęk jamy ustnej, języka, twarzy i gardła, swędzenie i zaczerwienienie);

  • pojawienie się lub nasilenie cukrzycy, kwasicy ketonowej (obecność ciał ketonowych we krwi i w moczu) lub śpiączki;

  • podwyższone stężenie glukozy we krwi;

  • niedostateczny poziom sodu we krwi;

  • utrata apetytu (anoreksja);

  • utrata masy ciała;

  • przyrost masy ciała;

  • myśli samobójcze, próba samobójstwa i samobójstwo;

  • agresywność;

  • pobudzenie;

  • niepokój;

  • kombinacja gorączki, sztywności mięśni, przyśpieszonego oddychania, potów, obniżenia świadomości, nagłych zmian ciśnienia krwi i częstości akcji serca oraz omdleń (zespół neuroleptyczny złośliwy);

  • drgawki;

  • zespół serotonergiczny (reakcja, która może powodować uczucie intensywnego szczęścia, senność, niezgrabność, niepokój, uczucie upojenia, gorączkę, potliwość lub sztywność mięśni);

  • zaburzenia mowy;

  • utrzymywanie gałek ocznych w jednym położeniu;

  • nagła, nieuzasadniona śmierć;

  • potencjalnie śmiertelne zaburzenia rytmu serca;

  • zawał serca;

  • spowolnione tętno;

  • zakrzepy krwi w żyłach, szczególnie w nogach (objawy obejmują obrzęk, ból i zaczerwienienie nogi), które mogą przenosić się przez naczynia krwionośne do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności z oddychaniem (jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem);

  • podwyższone ciśnienie krwi;

  • omdlenia;

  • przypadkowe wdychanie pokarmu z ryzykiem zapalenia płuc (infekcja płuc);

  • skurcze mięśni wokół strun głosowych (część krtani);

  • zapalenienie trzustki;

  • trudności z połykaniem;

  • biegunka;

  • dolegliwości brzuszne;

  • dyskomfort żołądka;

  • niewydolność wątroby;

  • zapalenienie wątroby;

  • żółtaczka skóry i białek oczu;

  • nieprawidłowe wyniki badań wątroby;

  • wysypka;

  • nadwrażliwość skóry na światło;

  • łysienie;

  • nadmierne pocenie się;

  • ciężkie reakcje alergiczne, takie jak reakcja lekowa z eozynofilią i objawami systemowymi (zespołu DRESS). Zespół DRESS początkowo objawia się objawami przypominającymi grypę z wysypką na twarzy, a następnie rozwija się do ogólnoustrojowej wysypki, gorączki, powiększonych węzłów chłonnych, podwyższenia stężenia enzymów wątrobowych w badaniach krwi oraz wzrostu liczby białych krwinek (eozynofilia);

  • nieprawidłowy rozpad mięśni, który może prowadzić do problemów nerkowych;

  • ból mięśni;

  • sztywność;

  • nieprzytomna utrata moczu (nietrzymanie moczu);

  • trudności z oddawaniem moczu;

  • objawy abstynencyjne u noworodków po narażeniu na leki w czasie ciąży;

  • przedłużona i/lub bolesna erekcja;

  • trudności z kontrolą temperatury ciała lub przegrzanie;

  • ból w klatce piersiowej;

  • obrzęk dłoni, kostek stóp lub stóp;

  • w badaniach krwi: wzrost lub wahania poziomu cukru we krwi, wzrost hemoglobiny glikowanej;

  • niemożność powstrzymania impulsu, instynktu lub pokusy wykonania działania, które może być szkodliwe dla Ciebie lub innych, w tym:

  • silna potrzeba nadmiernej gry w gry hazardowe pomimo poważnych konsekwencji osobistych lub rodzinnych;

  • zaburzony lub zwiększony popęd seksualny i zachowanie niepokojące dla Ciebie lub innych, np. zwiększone pożądanie seksualne;

  • niekontrolowane nadmierne zakupy;

  • napady objadania się (spożywanie dużych ilości jedzenia w krótkim czasie) lub kompulsywne jedzenie (spożywanie większej ilości jedzenia niż normalnie i więcej niż potrzeba do zaspokojenia głodu);

  • skłonność do błądzenia.

Jeśli wystąpią u Ciebie któreś z tych zachowań, powiadom o tym lekarza — wyjaśni on, jak zarządzać lub zmniejszyć objawy.

U starszych pacjentów z demencją zgłaszano większą liczbę przypadków śmiertelnych podczas przyjmowania aripiprazolu. Ponadto zgłaszano przypadki udaru lub „mini” udarów.

Inne działania niepożądane u dzieci i nastolatków

Nastolatkowie w wieku 13 lat i starsi doświadczyli działań niepożądanych podobnych pod względem częstości i rodzaju jak u dorosłych, z wyjątkiem senności, skurczów lub niekontrolowanych skurczów mięśni, niepokoju i zmęczenia, które były bardzo częste (dotyczą więcej niż 1 na 10 osób), oraz bólu brzucha w górnej części, suchości w ustach, zwiększenia częstości akcji serca, przyrostu masy ciała, zwiększenia apetytu, faszcykulacji mięśniowych, mimowolnych ruchów kończyn i zawrotów głowy, szczególnie po wstaniu ze stanu leżącego lub siedzącego, które były częste (dotyczą do 1 na 10 osób).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków Używanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Aripiprazol cinfa

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie należy stosować tego leku po dacie wygaśnięcia podanej na opakowaniu i na folii blisterowej po oznaczeniu CAD. Data wygaśnięcia oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego.

Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani razem z odpadami domowymi. Odpady, w tym opakowania i niepotrzebne leki, należy zdać do Punktu SIGRE w aptece. Zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Aripiprazolum cinfa

  • Substancją czynną jest aripiprazol. Każdy tablet zawiera 20 mg aripiprazolu jako substancję czynną.
  • Pozostałe składniki to: celuloza mikrokryształowa, skrobia kukurydziana, tlenek żelaza czerwony (E-172), hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna i stearynian magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Aripiprazolum cinfa to tabletki w jasnoróżowym kolorze, dwuwypukłe, okrągłe, o średnicy około 9 mm, oznaczone numerem „20” po jednej stronie i podzielone rowkiem po drugiej stronie. Rowek nie jest przeznaczony do dzielenia tabletu.

Tabletki są pakowane w blistry aluminiowe/aluminiowe. Dostępne w opakowaniach zawierających 28 tabletek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorios Cinfa, S.A

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

LABORATORIOS LICONSA, S.A.

Avda Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo,

19200 Azuqueca de Henares,

Guadalajara, Hiszpania

lub

Laboratorios Cinfa, S.A

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: luty 2026

Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

Można uzyskać szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku, skanując telefonem komórkowym (smartfonem) kod QR umieszczony w ulotce i opakowaniu kartonowym. Informacje te są również dostępne pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/89097/P_89097.html

Kod QR do: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/89097/P_89097.html