Zirka

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO Zirka

Composizione:

Principi attivi: mentolo, canfora, olio di menta piperita, olio di eucalipto, olio di chiodi di garofano, olio di cannella;

1 ml di balsamo liquido contiene 280 mg di mentolo, 88 mg di canfora, 229 mg di olio di menta piperita, 1 mg di olio di eucalipto, 46 mg di olio di chiodi di garofano, 38 mg di olio di cannella.

Eccipiente: olio minerale.

Forma farmaceutica. Balsamo liquido.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido di colore rosso-bruno con odore di oli essenziali.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antipruriginosi. Codice ATC D04A X.

Proprietà farmacologiche.

Il farmaco appartiene al gruppo di agenti che stimolano i recettori delle mucose, della pelle e dei tessuti sottocutanei. Possiede proprietà antiinfiammatorie, localmente riscaldanti, antisettiche e anestetizzanti, dilata i capillari, migliorando così l'apporto ematico e riducendo in misura lieve la pressione arteriosa; agisce sui centri riflessi del sistema nervoso centrale, manifestando un effetto stimolante. L'azione del balsamo liquido si esprime con l'attenuazione del processo infiammatorio e con l'eliminazione riflessa del dolore (cefalea, muscolare) provocato da influenza, malattie da raffreddamento e altri fattori.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento sintomatico dell'influenza, vertigini, cefalea, raffreddore, rinite; in caso di punture di insetti.

Controindicazioni.

Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale. Asma bronchiale, pertosse, pseudocrup, tendenza a broncospasmo o convulsioni. Lesioni della cute, comprese ustioni, compromissione dell'integrità cutanea, eczema, dermatite, malattie cutanee di origine piogenica.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non sono stati effettuati studi sulle interazioni del medicinale con altri farmaci.

Caratteristiche particolari di utilizzo.

Solo per uso esterno. Evitare il contatto del balsamo con occhi, membrane mucose e ferite aperte. In singoli casi possono verificarsi reazioni allergiche. In caso di comparsa di tali reazioni, interrompere l'uso del medicinale e rimuovere i residui dalle zone di applicazione con acqua calda e sapone.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

A causa della mancanza di esperienza nell'uso del balsamo Zirka durante la gravidanza o l'allattamento, non è raccomandato prescrivere il medicinale a questa categoria di pazienti.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o nell'usare altre macchine.

In caso di comparsa di reazioni avverse a carico del sistema nervoso (capogiri, eccitazione, convulsioni), si deve astenersi dal guidare autoveicoli o dall'usare altre macchine.

Modalità e dosi di somministrazione.

Applicare una piccola quantità di medicinale sulle zone dolenti e massaggiare sulla pelle (in caso di mal di testa – sulle tempie, sulla nuca; in caso di rinite – sotto le narici; in caso di raffreddore – strofinare sulla schiena, sul petto e sull'addome). In caso di punture di insetti, applicare il balsamo sulla sede del morso e massaggiare sulla pelle.

La durata del trattamento dipende dalle caratteristiche individuali del paziente, dall'andamento della malattia e viene determinata dall'effetto terapeutico raggiunto, dal tipo di terapia complessa e dalla tollerabilità del medicinale.

Popolazione pediatrica.

Controindicato nei bambini al di sotto dei 3 anni.

Il medicinale deve essere usato con cautela nei bambini a partire dai 3 anni di età, specialmente nella zona del viso, poiché potrebbe causare broncospasmo.

Sovradosaggio.

È possibile un'intensificazione delle reazioni avverse, con sensazione di forte calore e bruciore.

In caso di ingestione accidentale possono manifestarsi dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sintomi di depressione del sistema nervoso centrale, vertigini, atassia, convulsioni, vampate di calore, sonnolenza, difficoltà respiratorie.

Trattamento: in caso di ingestione – lavanda gastrica; terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, orticaria, prurito, irritazione della pelle e delle mucose, iperemia, dermatite, inclusa dermatite da contatto, specialmente nei bambini.

Sistema nervoso: cefalea, capogiri, eccitazione; possibile insorgenza di convulsioni indotte dalla canfora.

Sistema respiratorio: aumento della probabilità e frequenza di spasmo bronchiale, specialmente nei bambini.

Periodo di validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo asciutto, protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

5 ml in flacone; 1 flacone per confezione di cartone.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Danapha Pharmaceutical Joint Stock Company.

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Str. Zung Si Thanh The, n. 253, città di Danang, Vietnam.