Vitaminico N. 2

ISTRUZIONE per l'uso medicinale del medicinale VITAMINICO N. 2 VITAMINICAESPECIES № 2

Composizione:

Principi attivi: 1 g di miscela contiene frutti di rosa canina (Rosaefructus) 0,5 g, frutti di sorbo (Sorbifructus) 0,5 g.

Forma farmaceutica. Miscela.

Principali proprietà fisico-chimiche: materia prima macinata in bustine: miscela di frutti di rosa canina macinati e frutti di sorbo interi. I frammenti di frutti di rosa canina sono duri, friabili, superficie esterna lucente, raramente opaca, più o meno rugosa, di colore arancio-rosso, rosso, bordeaux, rosso scuro, rosso-brunastro; gli acheni sono giallo chiaro, talvolta di colore bruno. I frutti di sorbo sono di forma mela, sferici o sferico-ovali, lucenti, fortemente rugosi, di colore rosso-arancio o giallo-arancio, rosso-brunastro;

materia prima macinata in filtri-sacchetti: miscela di frammenti non omogenei di colore rosso-arancio, giallo-arancio, rosso-brunastro, rosso, bordeaux, bordeaux scuro; gli acheni sono giallo chiaro, talvolta bruni.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati che agiscono sul sistema digestivo e sui processi metabolici. Codice ATC A16A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Le sostanze biologicamente attive del medicinale attivano i processi ossidoriduttivi e i sistemi enzimatici nell'organismo, normalizzano il metabolismo dei carboidrati, la rigenerazione dei tessuti e la permeabilità dei capillari. Il medicinale esercita un'azione vitaminica, tonica generale, antiaterosclerotica, coleretica e diuretica; stimola la funzione secretoria dello stomaco, regola il metabolismo salino e aumenta la resistenza dell'organismo nei confronti dei fattori sfavorevoli dell'ambiente esterno.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Ipo- e avitaminosi; diatesi emorragiche ed emorragie di diversa origine; malattie del fegato (epatite cronica, colecistite, colangite), aterosclerosi – come parte della terapia complessa; come tonico generale in caso di infezioni, distrofia e sforzi fisici.

Controindicazioni. Ipersensibilità alle sostanze biologicamente attive del medicinale. Tromboflebite e predisposizione ad essa; gastrite iperacida, insufficienza circolatoria, endocardite, diabete mellito scompensato, gravi malattie renali, calcolosi biliare.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Sconosciuta.

Caratteristiche particolari di utilizzo.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Su prescrizione medica, nel caso in cui il beneficio per la madre superi il potenziale rischio per il feto/figlio.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nel guidare autoveicoli o utilizzare altri mezzi meccanici. Non stabilita.

Modalità e dosi di somministrazione.

1 cucchiaio da tavola di miscela versarlo in un recipiente smaltato, aggiungere 200 ml di acqua calda bollita, coprire con un coperchio e lasciare in infusione a bagnomaria bollente per 30 minuti. Lasciare raffreddare a temperatura ambiente per 10 minuti, filtrare, spremere il residuo e aggiungerlo all'infuso filtrato. Portare il volume dell'infuso ad 200 ml con acqua bollita. Assumere caldo, 2 volte al giorno dopo i pasti: adulti e bambini a partire da 16 anni – ½ tazza; 12-16 anni – ⅓ di tazza; 7-12 anni – 3 cucchiai da tavola; 5-7 anni – 2 cucchiai da tavola. Prima dell'uso agitare l'infuso.

2 filtri-sacchetti porre in un recipiente di vetro o smaltato, versare 100 ml di acqua bollente, coprire e lasciare in infusione per 15-20 minuti. Assumere caldo, 2 volte al giorno dopo i pasti: adulti e bambini a partire da 16 anni – 100 ml; 12-16 anni – ⅓ di tazza; 7-12 anni – 3 cucchiai da tavola; 5-7 anni – 2 cucchiai da tavola.

La preparazione idrica ottenuta deve essere conservata a una temperatura di 8-15 °C per non più di 2 giorni.

La durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale.

Bambini. Il medicinale può essere somministrato ai bambini a partire da 5 anni su prescrizione medica.

Sovradosaggio. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche (inclusi arrossamento, eruzioni cutanee, prurito, edema della pelle). In caso di comparsa di effetti indesiderati, interrompere l'assunzione del medicinale e consultare un medico.

Durata della validità. 2 anni.

Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 30 °C, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 100 g in scatole con sacchetto interno;

3,0 g in filtro-sacchetti n. 20 in una scatola oppure in una scatola con sacchetto interno.

Categoria di rilascio. Da banco.

Produttore. Società per azioni «Liktravy».

Indirizzo del produttore e sede dell'attività.

Ucraina, 10001, Oblast' di Žytomyr, città di Žytomyr, shosse Kyjvske, n. 21.