Uronefron®

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE URONEFRON® (URONEPHRON)

Composizione:

Principi attivi: 5 ml di sciroppo contengono 0,6 g di estratto fito concentrato (calcolato sul residuo secco al 65%) da una miscela di: buccia di cipolla (Allium Cepa L.), rizoma di gramigna (Rhizoma Agropyri), foglie di betulla (Betulae folium), semi di fenugreco (Foenugraeci semen), radice di prezzemolo (Radix Petroselini), erba di solidago (Solidaginis herba), erba di equiseto (Equiseti herba), erba di poligono aviculare (Polygoni avicularis herba), radice di levistico (Radix Levistici) nel rapporto (1-3):1; come agente di estrazione: etanolo al 45%;

Eccipienti: sorbato di potassio, gomma xantanica, sorbitolo (E 420), acqua depurata.

Forma farmaceutica. Sciroppo.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore dal giallo-bruno al marrone scuro con tonalità giallastre o verdastre, con odore aromatico caratteristico. Durante lo stoccaggio è ammessa la formazione di particelle finemente disperse.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti che favoriscono la dissoluzione dei calcoli urinari.

Codice ATC G04BC.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica.

Uronefron® è un medicinale combinato di origine vegetale. Esso esercita un’azione antiinfiammatoria, diuretica, spasmolitica e antimicrobica. L’effetto diuretico è determinato dai derivati dei flavonoidi, dall’inositolo, dai saponini e dai silicati. Quest’ultimi favoriscono inoltre l’eliminazione dell’acido urico in caso di depositi di urati nei reni. Il medicinale previene la cristallizzazione dei componenti minerali delle vie urinarie, agendo favorevolmente sul mantenimento dell’equilibrio tra colloidi e cristalloidi nell’urina. I saponini riducono la tensione superficiale, formano colloidi protettivi, emulsionano i componenti patogeni dell’urina e prevengono la formazione di sabbia e calcoli renali. Favorisce l’eliminazione di sabbia e piccoli calcoli, impedendo l’aumento di volume dei calcoli esistenti o la formazione di nuovi. L’azione di Uronefron sul sistema tubulare e glomerulare del rene porta a una riduzione dell’escrezione proteica in caso di proteinuria.

Scorza di cipolla contiene olio essenziale (fino allo 0,15%), vitamina C, riboflavina, tiamina, carotenoidi, acido fitico, acido citrico e malico, zuccheri (glucosio, fruttosio, saccarosio), flavonoidi, composti di potassio, ferro, manganese, zinco e cobalto. Esercita un’azione antiinfiammatoria.

Foglie di betulla contengono oli essenziali, saponine, sostanze tanniche, resine, acido ascorbico e acido nicotinico. L’azione principale è diuretica, coleretica, spasmolitica e antiinfiammatoria.

Gramigna – Il rizoma contiene polisaccaridi, zuccheri, alcoli, glicosidi, vitamine, oli essenziali e grassi, acidi organici. L’azione principale è diuretica e regolazione del metabolismo.

Radice di prezzemolo contiene apiolo, miristicina e flavonoidi. L’azione principale è diuretica, antiinfiammatoria e litolitica.

Semi di fieno greco contengono trigonellina, acido nicotinico, rutina, saponine steroidee e fitosteroli, flavonoidi, oli essenziali. L’azione principale è antiinfiammatoria, tonica generale e cicatrizzante.

Erba di Solidago contiene flavonoidi: campferolo, quercetina e i loro glicosidi – astragalina, rutina. L’azione principale è diuretica, antibatterica e antiinfiammatoria.

Equiseto contiene flavonoidi: derivati di apigenina, luteolina, campferolo e quercetina; contiene inoltre acidi fenolici, sostanze tanniche e saponine. L’azione principale è diuretica, antiinfiammatoria, litolitica e disintossicante.

Erba di acetosella contiene flavonoidi, acidi fenolici, carotene, acido ascorbico, sostanze tanniche. L’azione principale è diuretica ed emostatica.

Angelica. La parte aerea e le radici dell’angelica contengono olio essenziale (nelle radici fresche 0,1–0,2%, nelle secche 0,6–1%), zuccheri, acidi organici, sostanze minerali, resine e amido. L’olio essenziale contiene terpineolo, cineolo, acidi acetico, isovalerianico e benzoico. L’azione principale è diuretica e antiinfiammatoria.

I componenti presenti nel medicinale vegetale Uronefron® esercitano un’attività complessa, manifestata da un’azione antiinfiammatoria e dalla rimozione dello spasmo delle vie urinarie, effetti diuretici e vasodilatatori, nonché conferiscono efficacia all’azione antimicrobica del farmaco.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nella terapia complessa delle malattie infettive e infiammatorie dell'apparato urinario:

• cistite acuta e cronica;
• pielonefrite acuta e cronica;
• uretrite cronica;
• prostatite cronica.

Trattamento e prevenzione della litiasi urinaria, anche dopo la rimozione chirurgica dei calcoli urinari.

Controindicazioni.

• Ipersensibilità a qualsiasi componente del medicinale o alle piante della famiglia Asteraceae (Compositae) (Eupatorium perfoliatum), Apiaceae (Umbelliferae), o all'anetolo (Angelica archangelica), polline di betulla (Betulae folium).
• Condizioni in cui è raccomandata una ridotta assunzione di liquidi (ad esempio insufficienza renale, insufficienza cardiaca).
• Condizioni associate ad aumentata coagulazione del sangue.
• Ostruzione delle vie urinarie.
• Nefrite acuta, nefrosi, litiasi da fosfati.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

A causa dell'effetto diuretico del medicinale, si deve tenere conto della possibile accelerazione dell'eliminazione di altri farmaci assunti contemporaneamente.

Il medicinale può potenziare l'effetto di farmaci ipoglicemizzanti, farmaci antiinfiammatori non steroidei, sali di litio, inibitori della monoamino ossidasi, anticoagulanti; può prolungare l'effetto di pentobarbitalo, paracetamolo, aminopirina.

Il medicinale può ridurre l'assorbimento dei farmaci nell'intestino tenue, in particolare di beta-carotene, alfa-tocoferolo, nonché del colesterolo.

Caratteristiche d'uso.

Durante l'uso del medicinale è necessario effettuare un controllo glicemico nei pazienti con diabete mellito a causa dell'eventuale effetto ipoglicemizzante del fieno greco.

In caso di comparsa di dolore, complicazioni durante la minzione, presenza di sangue nelle urine, peggioramento dei sintomi o aumento della temperatura corporea, è necessario rivolgersi immediatamente al medico.

Durante l'uso del medicinale si raccomanda l'assunzione di abbondanti quantità di liquidi.

Non si deve usare il medicinale in caso di edemi causati da insufficienza cardiaca o renale.

Se il paziente ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri, deve consultare il medico prima di assumere questo medicinale, poiché contiene sorbitolo.

Questo medicinale contiene una piccola quantità di etanolo – meno di 100 mg/dose.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (39 mg)/dose di potassio, cioè è praticamente privo di potassio.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento al seno.

Negli studi sperimentali sugli animali non è stato evidenziato alcun effetto teratogeno di Uronefron® sul feto. Non esistono esperienze nell'uso su donne in gravidanza. Pertanto, per motivi di sicurezza, si deve evitare l'uso del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento al seno.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Se durante il trattamento con il medicinale si verifica capogiro, si deve astenersi dalla guida di veicoli e dall'uso di macchinari.

Modalità e dosaggio.

Da assumere per via orale agli adulti. Assumere dopo i pasti 1 misurino (5 ml) di sciroppo da 3 a 4 volte al giorno, accompagnato da una piccola quantità di acqua (100 ml).

La durata del trattamento è stabilita dal medico. Di norma, il trattamento dura da 2 a 6 settimane. Se necessario, il ciclo di trattamento può essere ripetuto.

Bambini.

Non esiste esperienza nell'uso del medicinale nei bambini (sotto i 18 anni); pertanto, non deve essere somministrato a pazienti di questa fascia d'età.

Sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio, è possibile un'intensificazione delle manifestazioni di reazioni avverse.

Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

A carico del sistema immunitario:

reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, orticaria, prurito, rinite allergica, gonfiore del viso.

A carico del sistema nervoso:

capogiri.

A carico dell'apparato gastrointestinale:

nausea, vomito, diarrea, gonfiore addominale.

A carico della cute e del tessuto sottocutaneo:

aumentata sensibilità ai raggi ultravioletti (fotosensibilizzazione).

A carico dell'apparato urinario:

colica renale.

Periodo di validità. 4 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

100 ml in flacone. 1 flacone con un misurino in confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. AТ «Farmak».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 04080, Kiev, via Kirylivska, 74.