Taufon

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE TAUFON (TAUFON)

Composizione:

Principio attivo: taurina;

1 ml di collirio contiene 40 mg di taurina;

Eccipienti: metilparaidrossibenzoato (E 218), acqua per preparazioni iniettabili.

Forma farmaceutica. Collirio.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido trasparente incolore.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati utilizzati in oftalmologia. Agenti trofici.

Codice ATC S01X A.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

La taurina appartiene alle aminoacidi che stimolano i processi riparativi e rigenerativi nelle malattie retiniche di carattere distrofico, nelle lesioni traumatiche dei tessuti oculari e nei processi patologici accompagnati da un marcato disturbo del metabolismo di tali tessuti. Essendo un aminoacido contenente zolfo, il farmaco favorisce la normalizzazione delle funzioni delle membrane cellulari, l'ottimizzazione dei processi energetici e metabolici, il mantenimento della costanza della composizione elettrolitica del citoplasma cellulare e l'inibizione della trasmissione sinaptica (ruolo di neurotrasmettitore).

Farmacocinetica.

Dopo l'instillazione, il farmaco penetra all'interno dell'occhio, dove esercita il suo effetto specifico. Quando utilizzato alle dosi terapeutiche, la taurina viene praticamente non assorbita nella circolazione sistemica.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Lesioni distrofiche della cornea e della retina, comprese le degenerazioni tapeto-retiniche ereditarie; cataratta senile, diabetica, traumatica e da radiazioni; come agente per stimolare i processi riparativi in caso di lesioni della cornea; come trattamento aggiuntivo nella terapia del glaucoma ad angolo aperto.

Controindicazioni

ipersensibilità individuale accresciuta ai componenti del medicamento.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Quando somministrato contemporaneamente con colliri a base di timololo, si osserva una riduzione potenziata della pressione intraoculare, nonché una riduzione potenziata della pressione arteriosa.

Caratteristiche particolari di utilizzo.

Nel caso di glaucoma ad angolo aperto, il medicinale deve essere utilizzato in associazione con timololo, instillato 20 – 30 minuti prima del timololo.

Il medicinale contiene metil p-idrossibenzoato (E 218) che può causare reazioni allergiche (eventualmente ritardate).

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Non ci sono dati sull’uso del medicinale durante la gravidanza o l’allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell’uso di macchinari.

Non sono stati effettuati studi sull’effetto del medicinale sull’organismo umano durante la guida di autoveicoli o l’uso di macchinari.

Modalità e dosaggio d'uso.

Il medicinale è indicato per gli adulti.

L'apertura della fiala si effettua perforando la parte superiore del collo mediante rotazione del cappuccino fino all'arresto.

Subito prima dell'uso, si consiglia di tenere la fiala nel palmo della mano per riscaldarla alla temperatura corporea. Instillare 2 – 3 gocce 2 – 4 volte al giorno nel sacco congiuntivale dell'occhio interessato.

La durata del trattamento in caso di traumi è di 1 mese, in caso di cataratta di 3 mesi (da ripetere con un intervallo di 1 mese).

Per il trattamento della degenerazione tapeto-retinica e di altre malattie distrofiche della retina, nonché delle ferite penetranti della cornea, il medicinale viene somministrato per via sottocutanea: 0,3 ml di soluzione al 4 % una volta al giorno per 10 giorni. Il ciclo di trattamento viene ripetuto dopo 6 – 8 mesi.

Nel caso di glaucoma ad angolo aperto, instillare 2 – 3 gocce in ciascun sacco congiuntivale 2 volte al giorno, 20 – 30 minuti prima dell'applicazione di timololo. La durata del trattamento viene stabilita individualmente.

Neonati e bambini. L'efficacia e la sicurezza d'uso del medicinale nei bambini non sono state studiate; pertanto, non deve essere somministrato a questa categoria di pazienti.

Sovradosaggio.

Non sono disponibili dati riguardo al sovradosaggio con questo medicinale.

Effetti indesiderati.

Durante l'uso del medicinale possono manifestarsi reazioni allergiche come congiuntivite allergica, causate da ipersensibilità individuale ai componenti del medicinale. Disturbi a carico dell'organo della vista: prurito oculare, iperemia della congiuntiva, irritazione oculare (sensazione di pungente e bruciore agli occhi).

Durata della conservazione.

2 anni. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

La durata della conservazione del medicinale dopo l'apertura del flacone è di 28 giorni.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Confezione. 5 ml oppure 10 ml in flacone. 1 flacone per confezione.

Categoria di vendita. Sotto prescrizione medica.

Produttore. A.T. «Farmak».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 04080, Kiev, via Kirylivs'ka, 74.