Streptocida unguento 10%

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE STREPTOCIDA UNGUENTO 10%

Composizione:

principio attivo: 1 g di unguento contiene 0,1 g di sulfanilamide;

eccipiente: paraffina bianca morbida.

Forma farmaceutica. Unguento 10%.

Principali proprietà fisico-chimiche: unguento di colore bianco o giallo chiaro. L'aspetto deve essere omogeneo.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti chemioterapici per uso locale. Sulfamidici.

Codice ATC D06B A05.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica. Il medicinale esercita un effetto antimicrobico su streptococchi ed altri microrganismi. Lo streptocida altera il processo di assimilazione da parte della cellula microbica dei fattori della sua crescita – acido folico, acido diidrofolico ed altre sostanze contenenti acido para-amminobenzoico (PABA). Grazie alla somiglianza della struttura chimica tra il PABA e la sulfanilamide, quest'ultima, agendo come antagonista competitivo dell'acido, entra nel metabolismo dei microrganismi e lo altera.

Farmacocinetica. Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Ulcerazioni, ustioni, crepe, ferite, piodermie, infiammazioni da piaghe e altri processi patologici purulenti-infiammatori della pelle associati alla presenza di microrganismi o da questi causati.

Controindicazioni.

Il medicinale è controindicato in caso di ipersensibilità ai sulfanilamidi o a qualsiasi componente del prodotto, insufficienza renale, porfiria acuta.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Durante l'uso dello Streptocida unguento 10%, è sconsigliabile assumere i seguenti farmaci: digitossina, acido cloridrico, caffeina, mesatone, fenobarbital, cloridrato di adrenalina, novocaina.

La novocaina, contenente un residuo di acido para-aminobenzoico, riduce l'efficacia del medicinale quando questi farmaci vengono utilizzati consecutivamente.

Caratteristiche d'uso.

In caso di reazione allergica nel sito di applicazione dell'unguento, si deve interrompere l'uso del medicinale. L'interruzione prematura del trattamento con il medicinale può causare lo sviluppo di microrganismi resistenti ai sulfanilamidi.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale è controindicato.

Capacità di influire sulla rapidità delle reazioni durante la guida di veicoli a motore o l'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio d'uso.

Applicare "Streptocida unguento 10%" in uno strato sottile sulla zona interessata, anche sotto una medicazione di garza.

La frequenza e la durata del trattamento dipendono dalla gravità della malattia, dall'effetto terapeutico raggiunto e sono determinate dal medico.

Neonati e bambini.

Non sono disponibili dati sulla sicurezza ed efficacia dell'uso di "Streptocida unguento 10%" nei bambini; pertanto, l'uso di questo medicinale in questa categoria di pazienti non è raccomandato.

Sovradosaggio.

È possibile un potenziamento delle manifestazioni delle reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

In caso di ipersensibilità ai sulfanilamidi, possono manifestarsi reazioni allergiche, compresi dermatite ed orticaria; in tali casi è necessario interrompere immediatamente il trattamento.

Durata della conservazione. 5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Confezionamento.

25 g in tubi, contenuti in una confezione di cartone oppure senza confezione.

Categoria di vendita. Da banco.

Produttore/detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività / sede del detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4.