Soluzione di sodio cloruro 0,9 %

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE SOLUZIONE DI SODIO CLORURO 0,9 % (Sodium Chloride Solution 0,9 %)

Composizione:

Principio attivo: sodio cloruro;

1 ml di soluzione contiene 9 mg di sodio cloruro;

Eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili.

Forma farmaceutica. Soluzione per iniezione.

Proprietà fisico-chimiche principali: liquido limpido, incolore.

Gruppo farmacoterapeutico. Sostituti del sangue e soluzioni per perfusione. Soluzioni elettrolitiche. Codice ATC B05X A03.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica. La soluzione di sodio cloruro 0,9 % normalizza l'equilibrio idrosalino e corregge la carenza di liquidi nell'organismo umano, che si sviluppa in caso di disidratazione o a causa dell'accumulo di liquido extracellulare in focolai di grandi ustioni e traumi, durante interventi chirurgici agli organi dell'addome, in caso di peritonite. Il medicinale migliora la perfusione tissutale, aumenta l'efficacia delle misure emotrasfusionali in caso di emorragie massicce e forme gravi di shock. Presenta inoltre un effetto disintossicante dovuto all'aumento temporaneo del volume di liquidi, alla riduzione della concentrazione nel sangue di sostanze tossiche e all'attivazione del diuresi.

Farmacocinetica. Viene rapidamente eliminato dal sistema vascolare. Il principio attivo rimane nel circolo ematico per un breve periodo di tempo, dopodiché passa nei compartimenti interstiziale e intracellulare. Dopo 1 ora, nei vasi sanguigni rimane solo circa la metà della soluzione somministrata. Sale e liquidi vengono eliminati molto rapidamente attraverso i reni, aumentando il diuresi.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Usare per la preparazione di soluzioni di medicinali per uso topico e parenterale; localmente, per il lavaggio di ferite, della mucosa nasale e anche di cateteri e sistemi per trasfusioni.

Controindicazioni. Incompatibilità tra il principio attivo e il solvente. Il medicinale non deve essere utilizzato per il lavaggio degli occhi durante interventi oftalmologici.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazioni. Il medicinale è compatibile con la maggior parte dei farmaci, pertanto può essere utilizzato per solubilizzare diversi medicinali, ad eccezione di quelli che non sono compatibili con il sodio cloruro come solvente.

Caratteristiche d'uso.

Prima di diluire qualsiasi medicinale, occorre verificare se è possibile utilizzare la soluzione di sodio cloruro 0,9 % per la diluizione di tale medicinale.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari. Non influisce.

Modalità e posologia.

Somministrare per via endovenosa, intramuscolare, rettale o sottocutanea (a seconda della modalità raccomandata). Per il lavaggio di ferite e membrane mucose, utilizzare una quantità sufficiente di soluzione.

Popolazione pediatrica. Il medicinale può essere utilizzato nei bambini.

Sovradosaggio.

Improbabile in caso di corretto utilizzo.

Effetti indesiderati.

Non si osservano con l'uso corretto del medicinale.

Durata della conservazione. 2 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Incompatibilità.

Dipende dal medicinale che deve essere diluito con soluzione di sodio cloruro.

Confezione. 2 ml, 5 ml oppure 10 ml in fiale di polimero; confezione da 10 pezzi.

Categoria di distribuzione. Sotto prescrizione medica.

Produttore. Società per azioni privata «Infuziya».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 23219, Oblast' di Vinnytsia, distretto di Vinnytsia, villaggio Vinnytski Khutory, strada Nemirivske shose, 84A.