Solución de cloruro de sodio 0,9 %
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SOLUCIÓN DE CLORURO DE SODIO 0,9% (Sodium Chloride Solution 0,9%)
Composición:
Principio activo: cloruro de sodio;
1 ml de solución contiene 9 mg de cloruro de sodio;
Sustancia auxiliar: agua para inyección.
Forma farmacéutica. Solución para inyección.
Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente e incoloro.
Grupo farmacoterapéutico. Sustitutos del plasma y soluciones para perfusión. Soluciones electrolíticas. Código ATC B05X A03.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia. La solución al 0,9 % de cloruro de sodio normaliza el equilibrio hidroelectrolít游戏副本
Características clínicas.
Indicaciones. Utilizar para la preparación de soluciones de medicamentos para uso tópico y parenteral; localmente, para el lavado de heridas, de la mucosa nasal, así como de catéteres y sistemas de transfusión.
Contraindicaciones. Incompatibilidad entre el medicamento principal y el disolvente. No utilizar el medicamento para el lavado ocular en intervenciones oftalmológicas.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. El medicamento es compatible con la mayoría de los fármacos, por lo que puede utilizarse para disolver diversos medicamentos, excepto aquellos que no son compatibles con el cloruro de sodio como disolvente.
Características de uso.
Antes de disolver cualquier medicamento, se debe verificar si es posible utilizar la solución de cloruro sódico para la disolución de dicho medicamento.
Uso durante el embarazo o la lactancia. El medicamento puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia.
Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. No afecta.
Via de administración y dosis.
Administrar por vía intravenosa, intramuscular, rectal o subcutánea (según la vía recomendada). Para el lavado de heridas y mucosas, aplicar la solución en cantidad suficiente.
Niños. El medicamento puede administrarse a niños.
Sobredosis.
Poco probable con una administración correcta.
Reacciones adversas.
No se observan cuando el medicamento se utiliza correctamente.
Duración de la validez. 2 años.
Condiciones de conservación. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños.
Incompatibilidad.
Se determina según el medicamento que deba diluirse con solución de cloruro de sodio.
Envase. 2 ml, 5 ml o 10 ml en ampollas de polímero; 10 unidades en estuche.
Categoría de dispensación. Bajo receta médica.
Fabricante. Sociedad Anónima Privada «Infuziya».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 23219, región de Vinnytsia, distrito de Vinnytsia, pueblo de Vinnitski Jutori, carretera Nemirovskoye, 84A.